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Vildagliptin Sandoz GmbH 50 mg compresse – foglio illustrativo: a cosa serve, come si usa, effetti collaterali

Pubblicato da AIFA:
Dati
Stato:
Con ricetta medica
Contiene principio attivo:
Codice ATC:

Foglio illustrativo - VILDAGLIPTIN SANDOZ GMBH

1. Cos'è Vildagliptin Sandoz GmbH e a cosa serve

La sostanza attiva di Vildagliptin Sandoz GmbH, vildagliptin, appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “antidiabetici orali”.

Vildagliptin Sandoz GmbH è usato per trattare pazienti adulti con diabete di tipo 2. Viene utilizzato quando il diabete non può essere controllato solo dalla dieta e dall’esercizio fisico. Aiuta a controllare il livello di zucchero nel sangue. Il medico le prescriverà Vildagliptin Sandoz GmbH da solo o insieme ad altri medicinali antidiabetici che sta già prendendo, se questi non si sono dimostrati sufficientemente efficaci per controllare il diabete.

Il diabete di tipo 2 si sviluppa quando l'organismo non produce abbastanza insulina, o se l'insulina prodotta dall'organismo non funziona come dovrebbe. Può svilupparsi anche quando l'organismo produce troppo glucagone.

L’insulina è una sostanza che aiuta ad abbassare i livelli di zucchero nel sangue, specialmente dopo i pasti. Il glucagone è una sostanza che scatena la produzione di zucchero da parte del fegato, provocando un aumento dei livelli di zucchero nel sangue. Il pancreas produce entrambe queste sostanze.

Come agisce Vildagliptin Sandoz GmbH

Vildagliptin Sandoz GmbH agisce inducendo il pancreas a produrre più insulina e meno glucagone. Ciò aiuta a controllare il livello di zucchero nel sangue. È stato dimostrato che questo medicinale riduce lo zucchero nel sangue. Ciò può aiutare a prevenire complicazioni derivanti dal suo diabete. Anche se ora inizia ad assumere un medicinale per il diabete, è importante che continui a seguire la dieta e/o l’esercizio fisico che le sono stati raccomandati.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Vildagliptin Sandoz GmbH

Non prenda Vildagliptin Sandoz GmbH:

  • se è allergico a vildagliptin o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale

    • (elencati al paragrafo 6). Se pensa di poter essere allergico a vildagliptin o ad uno qualsiasi degli altri componenti di Vildagliptin Sandoz GmbH, non prenda questo medicinale e si rivolga al medico.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere Vildagliptin Sandoz GmbH

  • se ha il diabete di tipo 1 (cioè il suo organismo non produce insulina) o se è affetto da una condizione chiamata chetoacidosi diabetica.
  • se sta assumendo un medicinale antidiabetico noto come una sulfonilurea (nel caso la assuma insieme a Vildagliptin Sandoz GmbH, il suo dottore può voler ridurre la sua dose di sulfonilurea, per evitare bassi livelli di glucosio nel sangue [ipoglicemia]).
  • se ha una moderata o grave malattia renale (sarà necessario assumere una dose più bassa di Vildagliptin Sandoz GmbH).
  • se è in dialisi.
  • se ha una malattia del fegato.
  • se soffre di insufficienza cardiaca.
  • se ha o ha avuto una malattia del pancreas.

Se in precedenza ha preso vildagliptin ma ha dovuto smettere a causa di una malattia del fegato, non deve prendere questo medicinale.

Le lesioni della pelle sono una complicanza comune del diabete. È consigliabile seguire le raccomandazioni per la cura della pelle e dei piedi che le vengono fornite dal medico o dall’infermiere. È consigliabile inoltre prestare particolare attenzione all’insorgenza di vescicole o di ulcere mentre si assume Vildagliptin Sandoz GmbH. Se questo si verifica deve consultare rapidamente il medico.

Prima di iniziare il trattamento con Vildagliptin Sandoz GmbH sarà effettuato un esame per valutare il funzionamento del fegato, che sarà ripetuto ogni tre mesi durante il primo anno di trattamento ed in seguito periodicamente. Questo per rilevare il prima possibile segni di aumento degli enzimi del fegato.

Bambini e adolescenti

Non è raccomandato l’uso di Vildagliptin Sandoz GmbH nei bambini e negli adolescenti fino a 18 anni di età.

Altri medicinali e Vildagliptin Sandoz GmbH

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Il medico potrebbe voler modificare la dose di Vildagliptin Sandoz GmbH se sta assumendo altri medicinali quali ad esempio:

  • tiazidi o altri diuretici (chiamati anche compresse per urinare)
  • corticosteroidi (generalmente utilizzati per il trattamento dell’infiammazione)
  • medicinali per la tiroide
  • certi medicinali che agiscono sul sistema nervoso.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Non deve usare Vildagliptin Sandoz GmbH durante la gravidanza. Non è noto se Vildagliptin Sandoz GmbH passi nel latte materno. Non deve usare Vildagliptin Sandoz GmbH se sta allattando al seno o se pianifica di allattare.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Se avverte capogiri quando prende Vildagliptin Sandoz GmbH, non guidi né utilizzi macchinari.

Vildagliptin Sandoz GmbH contiene lattosio

Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Vildagliptin Sandoz GmbH contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.

3. Come prendere Vildagliptin Sandoz GmbH

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Quanto prenderne e quando

La quantità di Vildagliptin Sandoz GmbH che deve essere assunta varia a seconda delle condizioni individuali. Il medico le dirà esattamente quante compresse di Vildagliptin Sandoz GmbH deve prendere. La dose massima giornaliera è 100 mg.

La dose abituale di Vildagliptin Sandoz GmbH è:

  • 50 mg al giorno presi come unica dose al mattino se prende Vildagliptin Sandoz GmbH con un altro medicinale chiamato sulfonilurea.
  • 100 mg al giorno presi come 50 mg al mattino e 50 mg alla sera se prende Vildagliptin Sandoz GmbH da solo, con un altro medicinale chiamato metformina o un glitazone, con un’associazione di metformina e una sulfonilurea, o con insulina.
  • 50 mg al giorno al mattino se ha una malattia renale di grado moderato o grave o se è in dialisi.

Come prendere Vildagliptin Sandoz GmbH

Assuma le compresse con un po’ d’acqua.

Per quanto tempo prendere Vildagliptin Sandoz GmbH

Prenda Vildagliptin Sandoz GmbH ogni giorno fino a quando glielo consiglia il medico. È possibile che debba continuare questo trattamento per un lungo periodo di tempo.

Il medico controllerà regolarmente le sue condizioni per verificare che il trattamento stia avendo l’effetto desiderato.

Se prende più Vildagliptin Sandoz GmbH di quanto deve

Se prende troppe compresse di Vildagliptin Sandoz GmbH, o se qualcun altro ha preso il suo medicinale, contatti immediatamente il medico. Possono essere necessarie cure mediche. Se ha bisogno di vedere un medico o di andare all’ospedale, porti con sé la confezione.

Se dimentica di prendere Vildagliptin Sandoz GmbH

Se dimentica di prendere una dose di questo medicinale, la prenda appena se ne ricorda. Prenda quindi la dose successiva al solito orario. Se è quasi l’ora della sua dose successiva, salti la dose che ha dimenticato. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.

Se interrompe il trattamento con Vildagliptin Sandoz GmbH

Non smetta di prendere Vildagliptin Sandoz GmbH a meno che non glielo dica il medico. Se ha dubbi sulla durata del trattamento con questo medicinale, si rivolga al medico.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Alcuni sintomi richiedono cure mediche immediate:

Deve smettere di prendere Vildagliptin Sandoz GmbH e contattare immediatamente il medico se si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati:

  • Angioedema (raro: può interessare fino a 1 persona su 1 000): I sintomi comprendono gonfiore della faccia, della lingua o della gola, difficoltà a deglutire, difficoltà a respirare, comparsa improvvisa di eruzioni cutanee o orticaria, che può indicare una reazione chiamata ‘angioedema’.
  • Malattia del fegato (epatite) (frequenza non nota): I sintomi comprendono pelle e occhi gialli, nausea, perdita di appetito o urine di colore scuro, che possono indicare una malattia del fegato (epatite).
  • Infiammazione del pancreas (pancreatite) (raro: può manifestarsi fino a 1 persona su 1 000): I sintomi comprendono dolore grave e persistente all’addome (area dello stomaco), che potrebbe estendersi alla schiena, così come nausea e vomito.

Altri effetti indesiderati

Mentre prendevano Vildagliptin Sandoz GmbH, alcuni pazienti hanno avuto i seguenti effetti indesiderati:

  • Molto comune (possono interessare più di 1 persona su 10): mal di gola, naso che cola, febbre.
  • Comune (possono interessare fino a 1 persona su 10): eruzione cutanea pruriginosa, tremore, mal di testa, capogiro, dolore muscolare, dolore alle articolazioni, stitichezza, gonfiore alle mani, caviglie o piedi (edema), sudorazione eccessiva, vomito, dolore di stomaco e attorno allo stomaco (dolore addominale), diarrea, bruciore di stomaco, nausea (sensazione di star male), visione annebbiata.
  • Non comune (possono interessare fino a 1 persona su 100): aumento di peso, brividi, debolezza, disfunzione sessuale, bassi livelli di glucosio nel sangue, flatulenza.
  • Raro (possono interessare fino a 1 persona su 1 000): infiammazione del pancreas.

Durante la commercializzazione di questo medicinale sono stati segnalati anche i seguenti effetti indesiderati:

  • Frequenza non nota (non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili): esfoliazione della pelle localizzata o vescicole, infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite), che può provocare eruzione cutanea o macchie rotonde, rosse, piatte, in rilievo sotto la superficie della pelle o lividi.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Vildagliptin Sandoz GmbH

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Vildagliptin Sandoz GmbH

  • Il principio attivo è vildagliptin. Ciascuna compressa contiene 50 mg di vildagliptin.
  • Gli altri componenti sono cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, lattosio (vedere paragrafo 2), magnesio stearato.

Descrizione dell’aspetto di Vildagliptin Sandoz GmbH e contenuto della confezione

Compressa rotonda (con dimensioni circa di 8,1 mm di diametro e 3,2 mm di spessore), da bianca a leggermente giallastra, piatta, dai bordi smussati con impresso “50” su un lato.

Le compresse sono confezionate in blister di OPA/Al/PVC-Al in scatole contenenti, 28, 30, 56 o 60 compresse.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6250 Kundl

Austria

Produttore

Pharmathen International S.A.

Industrial Park Sapes Rodopi Prefecture Building Block No 5,

693 00 Rodopi, Grecia

Pharmathen S.A.

Dervenakion 6,

153 51 Pallini, Attiki, Grecia

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

AustriaVildagliptin Sandoz GmbH 50 mg - Tabletten
FranciaVildagliptine GNR 50 mg, comprimé
ItaliaVildagliptin Sandoz GmbH
PortogalloVildagliptina Sandoz Farmacêutica
Repubblica CecaVildagliptin Sandoz s.r.o.
SpagnaVildagliptina Sandoz Farmacéutica 50 mg comprimidos EFG

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Informazioni su questo documento

Fonte: AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco · Codice farmaco (AIC): 051400

Il testo è quello pubblicato dall’AIFA, convertito in HTML; il contenuto non è modificato.

Documento pubblicato da AIFA il 22/07/2026

Fonte dei dati del medicinale: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0.

Che cosa contengono le sezioni e che cosa significano le frequenze degli effetti indesiderati: Come leggere il foglio illustrativo. Le date e la fonte di questo documento: Che cosa significano i dati del medicinale.

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Le informazioni di questo sito non sostituiscono il parere di un medico o di un farmacista.

Dati del medicinale VILDAGLIPTIN SANDOZ GMBH

Che cosa significano questi dati

Regime di fornitura?
Medicinale soggetto a prescrizione medica (ricetta ripetibile)?
  • RR: si acquista in farmacia con la ricetta del medico. La ricetta è ripetibile: salvo diversa indicazione del medico, con la stessa ricetta il medicinale si può acquistare per non più di sei mesi dalla data della ricetta e per non più di dieci volte; se il medico indica più di una confezione, la vendita non è ripetibile (D.Lgs. 219/2006, art. 88).
  • Le sigle (RR, RNR, RMR, RRL, RNRL, OSP, USPL, SOP, OTC) sono quelle usate dall’AIFA nelle sue tabelle.
Principio attivo? Vildagliptin
Forma farmaceutica? Compressa
Classificazione ATC?
  1. A Apparato gastrointestinale e metabolismo
    1. A10 Farmaci usati nel diabete
      1. A10B Ipoglicemizzanti orali
        1. A10BH Inibitori della dipeptil peptidasi 4 (DPP-4)
          1. A10BH02 Vildagliptin
Autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)? codice farmaco 051400; procedura mutuo riconoscimento o decentrata
Titolare AIC? SANDOZ GMBH
Confezioni?
Confezione
50 mg compresse - 28 compresse in blister OPA/AL/PVC-al AIC 051400012
50 mg compresse - 30 compresse in blister OPA/AL/PVC-al AIC 051400024
50 mg compresse - 56 compresse in blister OPA/AL/PVC-al AIC 051400036
50 mg compresse - 60 compresse in blister OPA/AL/PVC-al AIC 051400048

Fonte: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0, dati del 06/11/2026. L’AIFA indica i dati della sua anagrafica dei farmaci come provvisori e con finalità esclusivamente descrittive. Informazioni senza garanzia: per ogni dubbio chieda consiglio al medico o al farmacista.