Farmaco-info.it Cerca Menu

MIZOLLEN – foglio illustrativo: a cosa serve, come si usa, effetti collaterali

Ultima revisione del testo:
Dati
Stato:
Con ricetta medica
Contiene principio attivo:
Codice ATC:

Foglio illustrativo - MIZOLLEN

1. Che cos’è Mizollen e a che cosa serve

Il principio attivo presente in Mizollen è la mizolastina. La mizolastina è un antistaminico. Mizollen è utilizzato per ridurre i sintomi causati da:

  • febbre da fieno (rinocongiuntiviti allergiche stagionali)
  • altre reazioni allergiche che possono causare irritazione agli occhi e al naso (rinocongiuntiviti allergiche persistenti)
  • orticaria (eruzioni cutanee di tipo pruriginoso come l’orticaria).

2. Cosa deve sapere prima di prendere Mizollen

Non prenda Mizollen

  • se è allergico alla mizolastina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
  • se sta prendendo un antibiotico macrolide (ad es. eritromicina, claritromicina, azitromicina)
  • se sta prendendo un medicinale antimicotico a base di imidazolo (ad es. chetoconazolo, fluconazolo, itraconazolo, usati per il trattamento delle infezioni da funghi)
  • se soffre di problemi al fegato
  • se soffre di problemi cardiaci
  • se in passato ha avuto un battito cardiaco irregolare o una frequenza cardiaca molto bassa
  • se ha un ECG anormale (registrazione dell’attività elettrica del cuore)
  • se sta già prendendo dei medicinali per curare il battito cardiaco irregolare
  • se soffre di una anomalia del livello dei sali nel sangue, in particolare se le concentrazioni di potassio sono basse.

Informi il medico o il farmacista prima di prendere questo medicinale se ritiene che una delle condizioni sopra descritte la riguarda o se ha qualsiasi dubbio.

Avvertenze e precauzioni

Anziani – Mizollen può causare in alcune persone sonnolenza ed un battito cardiaco accelerato o irregolare – questi effetti sono più frequenti negli anziani.

Esami del sangue

Il medico può prescriverle degli esami del sangue periodici ed altri esami per monitorare l’efficacia del medicinale, soprattutto se:

  • soffre di diabete (il livello di zuccheri nel sangue non è controllato)
  • il livello dei sali nel sangue a volte varia (squilibrio elettrolitico)
  • ha problemi di ritmo cardiaco (aritmia cardiaca)

Altri medicinali e Mizollen

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto:

  • un antibiotico macrolide come ad es. eritromicina, claritromicina, azitromicina
  • un medicinale antimicotico a base di imidazolo come ad es. chetoconazolo, fluconazolo, itraconazolo.

Questi medicinali non devono essere presi in associazione con Mizollen.

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo anche:

  • cimetidina (medicinale utilizzato per il trattamento dell’ulcera allo stomaco)
  • ciclosporina (un farmaco immunosoppressore)
  • nifedipina (medicinale utilizzato per il trattamento dell’ipertensione o delle malattie cardiache) poichè questi medicinali possono influenzare i livelli di Mizollen (mizolastina) presenti nel sangue.

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Mizollen con cibi e bevande

Mizollen può essere assunto con cibi o tra i pasti principali.

Mizollen non altera gli effetti dell’alcol. Tuttavia, come per tutti i medicinali, non consumi alcol in eccesso mentre sta prendendo Mizollen.

Gravidanza e allattamento

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

Non è stata stabilita la sicurezza della mizolastina per l’impiego in gravidanza. Tuttavia, come per tutti i medicinali, l’impiego della mizolastina deve essere evitato in gravidanza, soprattutto durante il primo trimestre.

Mizolastina è escreta nel latte materno, quindi l’uso di Mizollen non è raccomandato durante l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Potrebbe manifestarsi sonnolenza in seguito all’assunzione di questo medicinale. Se ciò dovesse accadere, non usi strumenti o macchinari.

Mizollen contiene lattosio – Contatti il medico prima di prendere Mizollen se le è stato riferito da quest’ultimo che soffre di un’intolleranza ad alcuni tipi di zuccheri.

Mizollen contiene olio di ricino che può causare disturbi di stomaco e diarrea.

3. Come prendere Mizollen

Prenda sempre questo medicinale seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Adulti, inclusi gli anziani e i bambini di 12 anni e più. La dose abituale è una compressa (10 mg) al giorno.

Le compresse vanno ingerite con abbondante acqua.

Se prende più Mizollen di quanto deve

Se ritiene di aver preso troppe compresse di Mizollen, contatti immediatamente il medico o il pronto soccorso più vicino.

Se dimentica di prendere Mizollen

Se dimentica di prendere una compressa di Mizollen, prenda la prossima compressa al solito orario. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.

Se interrompe il trattamento con Mizollen

Informi il medico se desidera interrompere il trattamento prima di terminare il ciclo di terapia. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Informi il medico immediatamente e interrompa il trattamento con Mizollen in caso di vertigini, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola e difficoltà respiratorie poiché questi segni possono essere la manifestazione di una reazione allergica grave.

Effetti indesiderati comuni (può interessare fino a 1 persona su 10):

  • secchezza della bocca, mal di testa, vertigini, sonnolenza, mancanza di forza
  • diarrea, nausea
  • dolore allo stomaco, indigestione
  • aumento dell’appetito associato ad aumento del peso

Effetti indesiderati non comuni (può interessare fino a 1 persona su 100):

  • ansia e depressione
  • variazioni dei valori riscontrati negli esami del sangue che indicano il funzionamento del fegato
  • pressione bassa, battito cardiaco accelerato o irregolare
  • dolori alle giunture e dolori muscolari

Effetti indesiderati molto rari (può interessare fino a 1 persona su 10000):

  • riduzione del numero di globuli bianchi che può portare ad una maggiore incidenza di infezioni
  • reazioni allergiche gravi che possono causare vertigini, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola e difficoltà respiratorie
  • eruzioni cutanee generalizzate (orticaria), prurito
  • svenimento

Frequenza non nota (la frequenza non può essere stabilita sulla base dei dati disponibili):

  • vomito

Inoltre, alcuni soggetti in trattamento con Mizollen hanno riportato: affanno o difficoltà di respirazione, aggravamento di asma o lievi cambiamenti dei livelli di zucchero e di sali nel sangue. Il medico potrebbe richiedere una serie di esami del sangue per monitorare i progressi.

Alcuni antiistaminici (medicinali anti-allergici) sono stati associati ad anomalie della registrazione dell’attività elettrica del cuore, aumentando il rischio di battito cardiaco irregolare.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa”.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Mizollen

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’astuccio dopo “Scad.” La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.

Se Mizollen è fornito in blister in alluminio/PVC o in tubetti in polipropilene con capsula di chiusura in polietilene, non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Se fornito in blister in alluminio/(oPA/alluminio/PVC) Mizollen non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

Fare riferimento alle condizioni di conservazione riportate sull’astuccio. Non usi Mizollen se nota che le compresse cambiano colore.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Mizollen

  • Il principio attivo è mizolastina.
  • Ogni compressa contiene 10 mg di mizolastina.
  • Gli altri componenti sono:

    • Nucleo: olio di ricino idrogenato, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, acido tartarico, povidone, silice colloidale anidra, magnesio stearato.
    • Rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E171), glicole propilenico.

Descrizione dell’aspetto di Mizollen e contenuto della confezione

Le compresse sono oblunghe, bianche, con una linea di incisione su un lato e la marcatura “MZI 10” sull’altro.

Il medicinale è disponibile in confezioni da 4, 7, 10, 15, 20, 30, 50 o 100 compresse in blister in alluminio/(oPA/alluminio/PVC), in alluminio/PVC o in tubetti in polipropilene con capsula di chiusura in polietilene.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Opella Healthcare Italy S.r.l. Piazza Belgioioso n. 2

IT-20121 Milano - Italia

Produttori

Sanofi Winthrop Industrie

30 - 36 Avenue Gustave Eiffel 37100 Tours - Francia

oppure

Chanelle Medical Unlimited Company Dublin Road

Loughrea H62 FH90

Co. Galway - Irlanda oppure

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Germania

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Francia: MIZOLLEN 10 mg comprimés à libération modifiée.

Germania: Mizollen 10 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung. Italia: Mizollen 10 mg compresse a rilascio modificato

Paesi Bassi: Mizollen® 10 mg, tablet met gereguleerde afgifte Spagna: MIZOLEN 10 mg comprimidos de liberación modificada

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Aprile 2026

Informazioni su questo documento

Fonte: AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco · Codice farmaco (AIC): 032310

Il testo è quello pubblicato dall’AIFA, convertito in HTML; il contenuto non è modificato.

Ultima revisione del testo: 04/2026
Documento pubblicato da AIFA il 08/08/2026

Fonte dei dati del medicinale: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0.

Che cosa contengono le sezioni e che cosa significano le frequenze degli effetti indesiderati: Come leggere il foglio illustrativo. Le date e la fonte di questo documento: Che cosa significano i dati del medicinale.

Ha trovato un errore? Ci scriva tramite la pagina dei contatti.

Le informazioni di questo sito non sostituiscono il parere di un medico o di un farmacista.

Dati del medicinale MIZOLLEN

Che cosa significano questi dati

Regime di fornitura?
Medicinale soggetto a prescrizione medica (ricetta ripetibile)?
  • RR: si acquista in farmacia con la ricetta del medico. La ricetta è ripetibile: salvo diversa indicazione del medico, con la stessa ricetta il medicinale si può acquistare per non più di sei mesi dalla data della ricetta e per non più di dieci volte; se il medico indica più di una confezione, la vendita non è ripetibile (D.Lgs. 219/2006, art. 88).
  • Le sigle (RR, RNR, RMR, RRL, RNRL, OSP, USPL, SOP, OTC) sono quelle usate dall’AIFA nelle sue tabelle.
Principio attivo? Mizolastina
Forma farmaceutica? Compressa a rilascio modificato
Classificazione ATC?
  1. R Sistema respiratorio
    1. R06 Antiistaminici per uso sistemico
      1. R06A Antiistaminici per uso sistemico
        1. R06AX Altri antistaminici per uso sistemico
          1. R06AX25 Mizolastina
Autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)? codice farmaco 032310; procedura mutuo riconoscimento o decentrata
Titolare AIC? OPELLA HEALTHCARE ITALY S.R.L.
Confezioni?
Confezione
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato - 10 compresse in blister AL/PVC AIC 032310017
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato - 15 compresse in blister AL/PVC AIC 032310029
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato - 30 compresse in blister AL/PVC AIC 032310031
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato-10 compresse in contenitore PP con capsula di chiusura PE AIC 032310043
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato-15 compresse in contenitore PP con capsula di chiusura PE AIC 032310056
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato-30 compresse in contenitore PP con capsula di chiusura PE AIC 032310068
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato - 4 compresse in blister AL/PVC AIC 032310070
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato - 7 compresse in blister AL/PVC AIC 032310082
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato - 20 compresse in blister AL/PVC AIC 032310094
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato - 50 compresse in blister AL/PVC AIC 032310106
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato - 100 compresse in blister AL/PVC AIC 032310118
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato - 4compresse in contenitore PP con capsula di chiusura PE AIC 032310120
Mostra le altre confezioni (12)+
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato - 7 compresse in contenitore PP con capsula di chiusura PE AIC 032310132
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato-20 compresse in contenitore PP con capsula di chiusura PE AIC 032310144
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato-50 compresse in contenitore PP con capsula di chiusura PE AIC 032310157
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato - 100 compresse in contenitore PP con capsula di chiusura PE AIC 032310169
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato - 4 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC AIC 032310171
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato - 7 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC AIC 032310183
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato - 10 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC AIC 032310195
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato - 15 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC AIC 032310207
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato - 20 compresse in blister al/opa/al/pvcc AIC 032310219
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato - 30 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC AIC 032310221
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato - 50 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC AIC 032310233
10 mg compresse rivestite con film a rilascio modificato - 100 compresse in blister AL/OPA/AL/PVC AIC 032310245

Fonte: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0, dati del 06/11/2026. L’AIFA indica i dati della sua anagrafica dei farmaci come provvisori e con finalità esclusivamente descrittive. Informazioni senza garanzia: per ogni dubbio chieda consiglio al medico o al farmacista.