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Lyfnua 45 mg compresse rivestite con film – foglio illustrativo: a cosa serve, come si usa, effetti collaterali

Pubblicato da AIFA:
Dati
Stato:
Con ricetta medica
Contiene principio attivo:
Codice ATC:

Foglio illustrativo - LYFNUA

1. Cos’è Lyfnua e a cosa serve

Lyfnua contiene il principio attivo gefapixant.

Lyfnua è un medicinale usato negli adulti per il trattamento della tosse cronica (tosse che persiste da oltre 8 settimane) con le seguenti caratteristiche:

  • tosse che persiste anche dopo il trattamento con altri medicinali o
  • tosse provocata da cause sconosciute.

Il principio attivo di Lyfnua, gefapixant, blocca l’azione dei nervi che provocano una tosse anormale.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Lyfnua

Non prenda Lyfnua

  • se è allergico a gefapixant o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale

    (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare e mentre usa Lyfnua se:

  • è allergico a medicinali contenenti sulfonamide
  • ha apnea del sonno – condizione per cui il respiro si interrompe durante il sonno
  • sviluppa un’infezione acuta dei polmoni / delle vie respiratorie inferiori (ad es., polmonite o bronchite)
  • prova cambiamento nel gusto delle cose, perdita del gusto o è meno in grado di assaporare, condizione che continua anche dopo aver smesso di prendere Lyfnua.

Bambini e adolescenti

Non somministri questo medicinale a bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni. Questo perché il prodotto non è stato studiato in questa fascia di età.

Altri medicinali e Lyfnua

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Gravidanza e allattamento

Non è noto se Lyfnua possa provocare danni al feto. Pertanto, è meglio evitare l’uso di Lyfnua in gravidanza.

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico

o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Studi condotti sugli animali hanno dimostrato che Lyfnua può essere escreto nel latte materno. Il rischio per i neonati non può essere escluso. Deve decidere insieme al medico se assumere Lyfnua o proseguire l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Dopo l’assunzione di Lyfnua, può avvertire capogiri. In questo caso, non guidi né usi strumenti o macchinari fino a quando la sensazione di capogiro si sarà risolta.

Lyfnua contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.

3. Come prendere Lyfnua

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.

Quanto prenderne

La dose raccomandata di Lyfnua è:

  • una compressa da 45 mg due volte al giorno.

Adulti con problemi renali

Il medico può modificare la quantità e la frequenza di assunzione di Lyfnua se:

  • soffre di insufficienza renale grave e non si sottopone a dialisi.

Come prenderlo

Ingerisca la compressa intera. Non spezzi, frantumi o mastichi la compressa. Può prendere la compressa con o senza cibo.

Se prende più Lyfnua di quanto deve

Se prende più Lyfnua di quanto deve, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.

Se dimentica di prendere Lyfnua

Se dimentica una dose, la salti e prenda quella successiva all’orario programmato. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

I possibili effetti indesiderati sono:

Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10)

  • alterazioni del gusto (come un gusto metallico, amaro o salato)
  • riduzione del gusto
  • perdita del gusto

Comune (può interessare fino a 1 persona su 10)

  • sensazione di malessere (nausea)
  • alterazione del gusto rispetto a prima
  • tosse (peggioramento, aumento)
  • bocca secca
  • infezione delle vie respiratorie superiori (un’infezione nella parte superiore delle vie aeree compresi naso e gola)
  • diarrea
  • dolore in corrispondenza della bocca o della gola
  • minore appetito rispetto alla norma
  • sensazione di capogiro
  • dolore (gonfiore) addominale superiore
  • indigestione
  • sensazione insolita nella bocca (ad es., sensazione di formicolio o pizzicore)
  • perdita della sensibilità in bocca
  • aumento della produzione di saliva
  • insonnia (difficoltà a dormire)
  • mal di testa

Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100)

  • calcoli vescicali, urinari o renali

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema di segnalazione nazionale riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Lyfnua

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non usi questo medicinale se nota che la confezione è danneggiata o mostra segni di manomissione.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Lyfnua

Il principio attivo è gefapixant. Ogni compressa rivestita con film contiene 45 mg di gefapixant (come citrato).

Gli altri componenti sono silice (colloidale anidra) (E551), crospovidone (E1202), ipromellosa (E464), magnesio stearato (E470b), mannitolo (E421), cellulosa microcristallina (E460), sodio stearil fumarato. Le compresse sono rivestite con film e il materiale di rivestimento contiene i seguenti ingredienti: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), triacetina (E1518) e ossido di ferro rosso (E172). L’aspetto lucido delle compresse è dato dalla cera carnauba (E903).

Descrizione dell’aspetto di Lyfnua e contenuto della confezione

Lyfnua è una compressa di forma rotonda e convessa, di colore rosa, con impresso “777” su un lato e liscia sull’altro lato.

Lyfnua è disponibile in blister in PVC/PE/PVdC di colore bianco opaco con foglio di alluminio con apertura a spinta.

Lyfnua è disponibile in confezioni da 28, 56 e 98 compresse rivestite con film in blister non perforati (14 compresse per blister) e confezioni multiple contenenti 196 compresse rivestite con film (2 confezioni da 98) in blister non perforati.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Merck Sharp & Dohme B.V.

Waarderweg 39

2031 BN Haarlem

Paesi Bassi

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien

MSD Belgium

Tél/Tel: +32(0)27766211

dpoc_belux@msd.com

Lietuva

UAB Merck Sharp & Dohme Tel. +370 5 2780 247

dpoc_lithuania@msd.com

България

Мерк Шарп и Доум България ЕООД

Тел.: +359 2 819 3737

info-msdbg@msd.com

Luxembourg/Luxemburg

MSD Belgium

Tél/Tel: +32(0)27766211 dpoc_belux@msd.com

Česká republika

Merck Sharp & Dohme s.r.o.

Tel.: +420 277 050 000

dpoc_czechslovak@msd.com

Magyarország

MSD Pharma Hungary Kft. Tel.: +36 1 888 5300

hungary_msd@msd.com

Danmark

MSD Danmark ApS

Tlf.: +45 4482 4000

dkmail@msd.com

Malta

Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558) dpoccyprus@msd.com

Deutschland

MSD Sharp & Dohme GmbH Tel.: +49 (0) 89 20 300 4500 medinfo@msd.de

Nederland

Merck Sharp & Dohme B.V. Tel: 0800 9999000

(+31 23 5153153)

medicalinfo.nl@msd.com

Eesti

Merck Sharp & Dohme OÜ Tel: +372 614 4200

dpoc.estonia@msd.com

Norge

MSD (Norge) AS

Tlf: +47 32 20 73 00

medinfo.norway@msd.com

Ελλάδα

MSD Α.Φ.Ε.Ε.

Τηλ: +30 210 98 97 300

dpoc.greece@msd.com

Österreich

Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 1 26 044

dpoc_austria@msd.com

España

Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Tel.: +34 91 321 06 00

msd_info@msd.com

Polska

MSD Polska Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 549 51 00

msdpolska@msd.com

France

MSD France

Tél: +33 (0)1 80 46 40 40

Portugal

Merck Sharp & Dohme, Lda Tel.: +351 21 4465700

inform_pt@msd.com

Hrvatska

Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: +385 1 6611 333

dpoc.croatia@msd.com

România

Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel.: +40 21 529 29 00

msdromania@msd.com

Ireland

Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited

Tel.: +353 (0)1 2998700

medinfo_ireland@msd.com

Slovenija

Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.

Tel.: +386 1 520 4201

msd.slovenia@msd.com

Ísland

Vistor ehf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika

Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel.: +421 2 58282010

dpoc_czechslovak@msd.com

Italia

MSD Italia S.r.l.

Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911) dpoc.italy@msd.com

Suomi/Finland

MSD Finland Oy

Puh/Tel: +358 (0)9 804 650 info@msd.fi

Κύπρος

Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Τηλ: 800 00 673 (+357 22866700) dpoccyprus@msd.com

Sverige

Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tel.: +46 77 5700488

medicinskinfo@msd.com Latvija

SIA Merck Sharp & Dohme Latvija

Tel.: +371 67025300

dpoc.latvia@msd.com

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato .

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali, https://www.ema.europa.eu.

Informazioni su questo documento

Fonte: AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco · Codice farmaco (AIC): 050897

Il testo è quello pubblicato dall’AIFA, convertito in HTML; il contenuto non è modificato.

Documento pubblicato da AIFA il 16/05/2026

Fonte dei dati del medicinale: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0.

Che cosa contengono le sezioni e che cosa significano le frequenze degli effetti indesiderati: Come leggere il foglio illustrativo. Le date e la fonte di questo documento: Che cosa significano i dati del medicinale.

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Le informazioni di questo sito non sostituiscono il parere di un medico o di un farmacista.

Dati del medicinale LYFNUA

Che cosa significano questi dati

Regime di fornitura?
Medicinale soggetto a prescrizione medica (ricetta ripetibile)?
  • RR: si acquista in farmacia con la ricetta del medico. La ricetta è ripetibile: salvo diversa indicazione del medico, con la stessa ricetta il medicinale si può acquistare per non più di sei mesi dalla data della ricetta e per non più di dieci volte; se il medico indica più di una confezione, la vendita non è ripetibile (D.Lgs. 219/2006, art. 88).
  • Le sigle (RR, RNR, RMR, RRL, RNRL, OSP, USPL, SOP, OTC) sono quelle usate dall’AIFA nelle sue tabelle.
Principio attivo? Gefapixant citrato
Forma farmaceutica? Compressa rivestita con film
Classificazione ATC?
  1. R Sistema respiratorio
    1. R05 Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento
      1. R05D Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti
        1. R05DB29 Gefapixant
Autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)? codice farmaco 050897; procedura centralizzata
Titolare AIC? MERCK SHARP & DOHME B.V.
Confezioni?
Confezione
45 mg - Compressa rivestita con film - Uso orale - Blister (PVC/PE/PVdC/alu) - 28 compresse AIC 050897014
45 mg - Compressa rivestita con film - Uso orale - Blister (PVC/PE/PVdC/alu) - 56 compresse AIC 050897026
45 mg - Compressa rivestita con film - Uso orale - Blister (PVC/PE/PVdC/alu) - 98 compresse AIC 050897038
45 mg - Compressa rivestita con film - Uso orale - Blister (PVC/PE/PVdC/alu) - 196 (2 x 98) compresse (confezione multipla) AIC 050897040

Fonte: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0, dati del 06/11/2026. L’AIFA indica i dati della sua anagrafica dei farmaci come provvisori e con finalità esclusivamente descrittive. Informazioni senza garanzia: per ogni dubbio chieda consiglio al medico o al farmacista.