Farmaco-info.it Cerca Menu

TELFAST 120, 180 mg – foglio illustrativo: a cosa serve, come si usa, effetti collaterali

Ultima revisione del testo:
Dati
Stato:
Con ricetta medica Carenza dal 18/03/2025
Contiene principio attivo:
Codice ATC:

Foglio illustrativo - TELFAST

TELFAST 180 mg compresse rivestite con filmfexofenadina cloridrato

1. Che cos’è Telfast e a che cosa serve

Telfast contiene fexofenadina cloridrato, che è un antistaminico che non dà sonnolenza.

Telfast 180 mg è utilizzato negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore ai 12 anni per alleviare i sintomi che si manifestano in seguito a reazioni allergiche cutanee di tipo cronico (orticaria cronica idiopatica) quali prurito, gonfiore e eruzione cutanea.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Telfast

Non prenda Telfast

  • se è allergico alla fexofenadina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Telfast se:

  • soffre di problemi al fegato o ai reni,
  • ha attualmente o ha avuto in precedenza malattie cardiache, poiché questo tipo di medicinale può indurre un battito cardiaco accelerato o irregolare,
  • è anziano.

Se una qualsiasi delle condizioni sopra descritte dovesse riguardarla o se ha qualsiasi dubbio, informi il medico prima di prendere Telfast.

Altri medicinali e Telfast

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Informi il medico o il farmacista, se sta assumendo apalutamide (un medicinale per il trattamento del cancro alla prostata), poiché l'effetto della fexofenadina può essere ridotto.

I farmaci utilizzati per combattere i problemi digestivi che contengono alluminio e magnesio possono influenzare l’azione di Telfast diminuendo la quantità di prodotto medicinale assorbito.

Si raccomanda di osservare un intervallo di 2 ore circa tra l’assunzione di Telfast ed il farmaco per i problemi digestivi.

Gravidanza e allattamento

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Non prenda Telfast durante la gravidanza se non in caso di necessità.

L’uso di Telfast è sconsigliato durante l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

È improbabile che Telfast influenzi la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari. Tuttavia, si assicuri che le compresse non le causino sonnolenza o vertigini prima di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

Telfast contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente “senza sodio”.

3. Come prendere Telfast

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Adulti e bambini di 12 anni di età o superiore

La dose raccomandata è una compressa (180 mg) una volta al giorno.

Prenda la compressa con dell’acqua prima dei pasti.

Questo medicinale inizia ad alleviare i sintomi entro 1 ora e dura per 24 ore.

Se prende più Telfast di quanto deve

Se prende troppe compresse, contatti immediatamente il medico o il pronto soccorso più vicino. I sintomi di sovradosaggio negli adulti sono vertigini, sonnolenza, affaticamento e secchezza delle fauci.

Se dimentica di prendere Telfast

Non prenda una dose doppia per compensare la compressa dimenticata.

Prenda la prossima dose nello stesso momento in cui la prende abitualmente, come prescritto dal medico.

Se interrompe il trattamento con Telfast

Si rivolga al medico se ha intenzione di interrompere l’assunzione di Telfast prima di aver concluso il ciclo di trattamento. Se interrompe l’assunzione di Telfast prima del dovuto, i sintomi possono manifestarsi di nuovo.

Se desidera maggiori informazioni sull’utilizzo di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Informi immediatamente il medico e interrompa il trattamento con Telfast se dovesse manifestarsi

  • gonfiore del volto, delle labbra, della lingua o della gola e difficoltà respiratorie, poiché questi segni possono essere indicativi di una reazione allergica grave.

I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati nell’ambito di studi clinici e con frequenza simile a quella osservata nei pazienti che non hanno ricevuto il farmaco (placebo):

Effetti indesiderati comuni possono interessare fino a 1 persona su 10:

  • mal di testa
  • sonnolenza
  • sensazione di malessere (nausea)
  • vertigini.

Effetti indesiderati non comuni possono interessare fino a 1 persona su 100 :

  • stanchezza
  • sonnolenza.

Effetti indesiderati aggiuntivi (frequenza non nota: non possono essere valutati sulla base dei dati disponibili ) che possono capitare sono:

  • difficoltà ad addormentarsi (insonnia)
  • disturbi del sonno
  • incubi
  • nervosismo
  • battito cardiaco accelerato o irregolare
  • diarrea
  • eruzione cutanea e prurito
  • orticaria
  • reazioni allergiche gravi che possono causare gonfiore del volto, delle labbra, della lingua o della gola, vampate di calore, oppressione toracica e difficoltà respiratorie
  • visione offuscata.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Telfast

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’astuccio dopo (Scad.). La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Telfast 180 mg

Il principio attivo è fexofenadina cloridrato. Ogni compressa contiene 180 mg di fexofenadina cloridrato.

Gli altri componenti sono:

  • Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato.
  • Rivestimento filmato: ipromellosa, povidone, titanio diossido (E171), silice colloidale anidra, macrogol 400 e ossido di ferro (E172).

Descrizione dell’aspetto di Telfast 180 mg e contenuto della confezione

Le compresse rivestite con film di Telfast 180 mg sono di colore pesca, a forma di capsula con “018” impresso su un lato e con la scritta “e” sul lato opposto.

Telfast si presenta in confezioni in blister. Ogni compressa è confezionata in blister.

Telfast è disponibile in confezioni da 2 (campione), 10, 15, 20, 30, 50, 100 e 200 (come 10x20) compresse per scatola.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Opella Healthcare Italy S.r.l. - Piazza Belgioioso n. 2 - IT - 20121 Milano

Produttore

Sanofi Winthrop Industrie

30-36 Avenue Gustave Eiffel - 37100 Tours (Francia) oppure:

Opella Healthcare International SAS

56, route de Choisy - 60200 Compiègne (Francia)

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo e nel Regno Unito (Irlanda del Nord) con le seguenti denominazioni:

Belgio: Telfast 180 mg filmomhulde tabletten Danimarca: Telfast, filmovertrukne tabletter 180 mg Finlandia: Telfast 180 mg tabletti, kalvopäällysteinen Germania: Telfast 180 mg

Irlanda: Telfast 180 mg film-coated tablets

Italia: Telfast 180 mg compresse rivestite con film Lussemburgo: Telfast 180 mg filmomhulde tabletten Malta: Telfast 180 mg film-coated Tablets

Portogallo: Telfast 180, comprimidos revestidos por película

Spagna: Fexofenadina Opella 180 mg comprimidos recubiertos con película Svezia: Telfast 180 mg filmdragerade tabletter

Gran Bretagna (Irlanda del Nord): Telfast 180 mg film-coated tablets Grecia: Allegra Hives 180 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Cipro: Allegra Hives 180 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Austria: Allegra Forte 180 mg filmtabletten

Questo foglio illustrativo è stato approvato il

Febbraio 2026

TELFAST 120 mg compresse rivestite con filmfexofenadina cloridrato

1. Che cos’è Telfast e a che cosa serve

Telfast contiene fexofenadina cloridrato, che è un antistaminico che non dà sonnolenza.

Telfast 120 mg è utilizzato negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore ai 12 anni per alleviare i sintomi che si manifestano con la rinite allergica (ad es. febbre da fieno) quali starnutazione, prurito nasale, naso che cola o bloccato e prurito, arrossamento e lacrimazione oculare.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Telfast

Non prenda Telfast

  • se è allergico alla fexofenadina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Telfast se:

  • soffre di problemi al fegato o ai reni,
  • ha attualmente o ha avuto in precedenza malattie cardiache, poiché questo tipo di medicinale può indurre un battito cardiaco accelerato o irregolare,
  • è anziano.

Se una qualsiasi delle condizioni sopra descritte dovesse riguardarla o se ha qualsiasi dubbio, informi il medico prima di prendere Telfast.

Altri medicinali e Telfast

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo apalutamide (un medicinale per il trattamento del cancro alla prostata), poiché l'effetto della fexofenadina può essere ridotto.

I farmaci utilizzati per combattere i problemi digestivi che contengono alluminio e magnesio possono influenzare l’azione di Telfast diminuendo la quantità di prodotto medicinale assorbito.

Si raccomanda di osservare un intervallo di 2 ore circa tra l’assunzione di Telfast ed il farmaco per i problemi digestivi.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Non prenda Telfast durante la gravidanza se non in caso di necessità. L’uso di Telfast è sconsigliato durante l’allattamento.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

È improbabile che Telfast influenzi la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari. Tuttavia, si assicuri che le compresse non le causino sonnolenza o vertigini prima di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

Telfast contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè è essenzialmente ‘senza sodio’.

3. Come prendere Telfast

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Adulti e bambini di 12 anni di età o superiore

La dose raccomandata è una compressa (120 mg) una volta al giorno. Prenda la compressa con dell’acqua prima dei pasti.

Questo medicinale inizia ad alleviare i sintomi entro 1 ora e dura per 24 ore.

Se prende più Telfast di quanto deve

Se prende troppe compresse, contatti immediatamente il medico o il pronto soccorso più vicino. I sintomi di sovradosaggio negli adulti sono vertigini, sonnolenza, affaticamento e secchezza delle fauci.

Se dimentica di prendere Telfast

Non prenda una dose doppia per compensare la compressa dimenticata.

Prenda la prossima dose nello stesso momento in cui la prende abitualmente, come prescritto dal medico.

Se interrompe il trattamento con Telfast

Si rivolga al medico se ha intenzione di interrompere l’assunzione di Telfast prima di aver concluso il ciclo di trattamento. Se interrompe l’assunzione di Telfast prima del dovuto, i sintomi possono manifestarsi di nuovo.

Se desidera maggiori informazioni sull’utilizzo di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Informi immediatamente il medico e interrompa il trattamento con Telfast se dovesse manifestarsi

  • gonfiore del volto, delle labbra, della lingua o della gola e difficoltà respiratorie, poiché questi segni possono essere indicativi di una reazione allergica grave.

I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati nell’ambito di studi clinici e con frequenza simile a quella osservata nei pazienti che non hanno ricevuto il farmaco (placebo):

Effetti indesiderati comuni possono interessare fino a 1 persona su 10:

  • mal di testa
  • sonnolenza
  • sensazione di malessere (nausea)
  • vertigini.

Effetti indesiderati non comuni possono interessare fino a 1 persona su 100:

  • stanchezza/sonnolenza.

Effetti indesiderati aggiuntivi (frequenza non nota: non possono essere valutati sulla base dei dati disponibili) che possono capitare sono:

  • difficoltà ad addormentarsi (insonnia)
  • disturbi del sonno
  • incubi
  • nervosismo
  • battito cardiaco accelerato o irregolare
  • diarrea
  • eruzione cutanea e prurito
  • orticaria
  • reazioni allergiche gravi che possono causare gonfiore del volto, delle labbra, della lingua o della gola, vampate di calore, oppressione toracica e difficoltà respiratorie
  • visione offuscata.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Telfast

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’astuccio e sul blister dopo (Scad.).

La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Telfast 120 mg

Il principio attivo è fexofenadina cloridrato. Ogni compressa rivestita con film contiene 120 mg di fexofenadina cloridrato.

Gli altri componenti sono:

  • Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato.
  • Rivestimento filmato: ipromellosa, povidone, titanio diossido (E171), silice colloidale anidra, macrogol, ossido di ferro rosso (E172) e ossido di ferro giallo (E172).

Descrizione dell’aspetto di Telfast 120 mg e contenuto della confezione

Le compresse rivestite con film di Telfast 120 mg, di 6,1 x 15,8 mm, sono di colore pesca, a forma di capsula con “012” impresso su un lato e con la scritta “e” sul lato opposto.

Telfast si presenta in confezioni in blister. Ogni compressa è confezionata in blister.

Telfast è disponibile in confezioni da 2 (campione), 7, 10, 15, 20, 30, 50, 100 e 200 (come 10x20) compresse per scatola.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Opella Healthcare Italy S.r.l. - Piazza Belgioioso n. 2 - IT - 20121 Milano

Produttore

Sanofi Winthrop Industrie

30-36 Avenue Gustave Eiffel - 37100 Tours (Francia)

Opella Healthcare International SAS 56, route de Choisy

60200 Compiègne (Francia)

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Austria: Allegra 120 mg Filmtabletten

Belgio: Allegra tab 120 mg filmomhulde tabletten Croazia: Allegra 120 mg filmom obložene tablete Danimarca: Telfast, filmovertrukne tabletter 120 mg Finlandia: Telfast 120 mg tabletti, kalvopäällysteinen Germania: Telfast 120 mg-Filmtabletten

Grecia: Allegra

Irlanda: Telfast 120 mg film-coated tablets

Italia: Telfast 120 mg compresse rivestite con film Lussemburgo: Allegra tab 120mg, comprimés pelliculés Malta: Telfast 120 mg film-coated Tablets

Portogallo: Telfast 120, comprimidos revestidos por película Slovenia: Telfast 120 mg filmsko obložene tablete

Spagna: Telfast 120 mg comprimidos recubiertos con película Svezia: Allegra

Gran Bretagna: Telfast 120 mg film-coated tablets

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Febbraio 2026

Informazioni su questo documento

Fonte: AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco · Codice farmaco (AIC): 033303

Il testo è quello pubblicato dall’AIFA, convertito in HTML; il contenuto non è modificato.

Ultima revisione del testo: 02/2026
Documento pubblicato da AIFA il 08/08/2026

Fonte dei dati del medicinale: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0.

Che cosa contengono le sezioni e che cosa significano le frequenze degli effetti indesiderati: Come leggere il foglio illustrativo. Le date e la fonte di questo documento: Che cosa significano i dati del medicinale.

Ha trovato un errore? Ci scriva tramite la pagina dei contatti.

Le informazioni di questo sito non sostituiscono il parere di un medico o di un farmacista.

Dati del medicinale TELFAST

Che cosa significano questi dati

Regime di fornitura?
Medicinale soggetto a prescrizione medica (ricetta ripetibile)?
  • RR: si acquista in farmacia con la ricetta del medico. La ricetta è ripetibile: salvo diversa indicazione del medico, con la stessa ricetta il medicinale si può acquistare per non più di sei mesi dalla data della ricetta e per non più di dieci volte; se il medico indica più di una confezione, la vendita non è ripetibile (D.Lgs. 219/2006, art. 88).
  • Le sigle (RR, RNR, RMR, RRL, RNRL, OSP, USPL, SOP, OTC) sono quelle usate dall’AIFA nelle sue tabelle.
Classe di rimborsabilità?
Classe A: a carico del Servizio sanitario nazionale (SSN)?
  • Classe A: il medicinale è nell’elenco AIFA dei farmaci di classe A, dispensati dal Servizio sanitario nazionale.
  • La classe è indicata solo se il medicinale è negli elenchi di classe A e H dell’AIFA; altrimenti questi elenchi non la indicano. L’eventuale ticket è stabilito dalle Regioni.
Principio attivo? Fexofenadina cloridrato
Forma farmaceutica? Compressa rivestita con film
Classificazione ATC?
  1. R Sistema respiratorio
    1. R06 Antiistaminici per uso sistemico
      1. R06A Antiistaminici per uso sistemico
        1. R06AX Altri antistaminici per uso sistemico
          1. R06AX26 Fexofenadina
Autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)? codice farmaco 033303; procedura mutuo riconoscimento o decentrata
Titolare AIC? OPELLA HEALTHCARE ITALY S.R.L.
Altre informazioni? Nelle liste di trasparenza AIFA (medicinali con prezzo di riferimento)
Carenze?
  • Carenza dal 18/03/2025 (confezioni, codice AIC: 033303417)
    Motivo: Motivi commerciali: cessata commercializzazione definitiva sul canale ospedaliero
    Indicazioni AIFA: Per trattamento alternativo si consiglia di rivolgersi allo specialista o al M.M.G
    Medicinale equivalente disponibile: sì

Elenco AIFA dei farmaci carenti aggiornato al 05/11/2026

Confezioni?
Confezione Prezzo al pubblico Classe
180- 20 compresse rivestite con film 180 mg AIC 033303037 – –
<120 mg compresse rivestite con film> 20 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL, AIC 033303049 – –
120 mg compresse rivestite con film> 7 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC 033303177 – –
20 mg compresse rivestite con film> 10 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC 033303189 – –
120 mg compresse rivestite con film> 15 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC 033303191 – –
120 mg compresse rivestite con film> 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC 033303203 – –
120 mg compresse rivestite con film> 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC 033303215 – –
120 mg compresse rivestite con film> 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC 033303227 – –
120 mg compresse rivestite con film> 200 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL AIC 033303239 – –
180 mg compresse rivestite con film - 10 compresse in blister PVC/PE/PVDC AIC 033303241 – –
180 mg compresse rivestite con film - 15 compresse in blister PVC/PE/PVDC AIC 033303254 – –
180 mg compresse rivestite con film - 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC AIC 033303266 – –
Mostra le altre confezioni (18)+
180 mg compresse rivestite con film - 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC AIC 033303278 – –
180 mg compresse rivestite con film - 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC AIC 033303280 – –
180 mg compresse rivestite con film - 200 compresse in blister PVC/PE/PVDC AIC 033303292 – –
120 mg compresse rivestite con film - 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC 033303304 – –
120 mg compresse rivestite con film - 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC 033303316 – –
120 mg compresse rivestite con film - 15 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC 033303328 – –
120 mg compresse rivestite con film - 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC 033303330 7,01 € Classe A
prezzo di riferimento 5,17 €; differenza 1,84 €
120 mg compresse rivestite con film - 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC 033303342 – –
120 mg compresse rivestite con film - 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC 033303355 – –
120 mg compresse rivestite con film - 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC 033303367 – –
120 mg compresse rivestite con film - 200 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC 033303379 – –
180 mg compresse rivestite con film - 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC 033303393 – –
180 mg compresse rivestite con film - 15 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC 033303405 – –
180 mg compresse rivestite con film - 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC 033303417 7,76 € Classe A
prezzo di riferimento 5,23 €; differenza 2,53 €
180 mg compresse rivestite con film - 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC 033303429 – –
180 mg compresse rivestite con film - 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC 033303431 – –
180 mg compresse rivestite con film - 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC 033303443 – –
180 mg compresse rivestite con film - 200 compresse in blister PVC/PVDC/AL AIC 033303456 – –

Fonte: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0, dati del 06/11/2026. Prezzi e classi: dagli elenchi dei medicinali di classe A e H dell’AIFA, valori indicativi. L’AIFA indica i dati della sua anagrafica dei farmaci come provvisori e con finalità esclusivamente descrittive. Informazioni senza garanzia: per ogni dubbio chieda consiglio al medico o al farmacista.