Farmaco-info.it Cerca Menu

Salvudex iperbarica 5 mg/ml soluzione iniettabile – foglio illustrativo: a cosa serve, come si usa, effetti collaterali

Ultima revisione del testo:
Dati
Stato:
Solo uso ospedaliero Carenza dal 15/06/2026
Contiene principio attivo:
Codice ATC:

Foglio illustrativo - SALVUDEX

1. Che cos’è Salvudex e a cosa serve

Salvudex contiene bupivacaina cloridrato. È un anestetico locale utilizzato per intorpidire (anestetizzare) le parti inferiori del corpo durante gli interventi chirurgici in adulti e bambini di tutte le età. Si usa, ad esempio, per intorpidire le gambe da operare, nella chirurgia urologica o in quella addominale.

Il medicinale blocca temporaneamente i segnali nervosi nell'area in cui viene iniettato e riduce o elimina temporaneamente la sensazione in alcune parti del corpo.

2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Salvudex

Non le verrà somministrato Salvudex se:

  • è allergico alla bupivacaina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
  • è allergico ad altri anestetici locali della stessa classe (ad esempio mepivacaina, lidocaina).

L'anestesia intratecale non deve essere somministrata se:

  • si è affetti da malattie attive acute del cervello o della colonna vertebrale, come meningite, poliomielite o spondilite
  • si ha una forte cefalea causata da un'emorragia interna alla testa (emorragia intracranica)
  • si è affetti da avvelenamento del sangue (setticemia)
  • si è affetti da infezioni purulente in corrispondenza o in prossimità del sito di iniezione
  • si è subito un trauma recente (ad esempio, una frattura della colonna vertebrale)
  • si è affetti da tubercolosi o da un tumore della colonna vertebrale
  • si è affetti da stenosi spinale (restringimento del midollo spinale)
  • si è affetti da una grave patologia in cui il cuore non è in grado di fornire sangue sufficiente all'organismo (shock cardiogeno)
  • si ha una pressione sanguigna molto bassa che porta al collasso (shock ipovolemico)
  • si ha un problema cardiaco (insufficienza cardiaca)
  • il sangue non coagula correttamente o si stanno assumendo farmaci per prevenire la formazione di coaguli di sangue
  • avete problemi al midollo spinale a causa dell'anemia.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o all’infermiere prima che le venga somministrato Salvudex se:

  • soffre di una aritmia cardiaca chiamata blocco AV II o III
  • soffre di una malattia del fegato
  • soffre di malattie dei reni
  • è anziano o debilitato;
  • se è gravida, specialmente se in fase avanzata

Non si ritiene che le malattie neurologiche siano aggravate dall'anestesia, ma è necessario prestare attenzione.

Altri medicinali e Salvudex

Informi il medico o l’ infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Salvudex può interagire con altri medicinali, come:

  • altri anestetici locali
  • medicinali strutturalmente simili a Salvudex, ad esempio medicinali per le aritmie cardiache (antiaritmici).

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o all’infermiere prima che le venga somministrato questo medicinale.

Salvudex può essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento. Il medico modificherà la dose se la gravidanza è in fase avanzata.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Il giorno dell'intervento non si deve guidare o usare macchinari poiché Salvudex può influire sulla capacità di reazione e sulla coordinazione muscolare.

Salvudex contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per fiala, cioè è essenzialmente "senza sodio".

3. Come le verrà somministrato Salvudex

Salvudex le verrà somministrato da un medico, che deciderà la dose corretta. Il farmaco viene iniettato nella parte inferiore della colonna vertebrale.

Il dosaggio dipende dal tipo di intervento, dall'età e dal peso del paziente e sarà stabilito dal medico.

Uso nei bambini e negli adolescenti

Salvudex viene iniettata lentamente nel canale spinale (parte bassa della colonna vertebrale) da un anestesista esperto in tecniche di anestesia pediatrica.

Se le viene somministrato più Salvudex di quanto deve

È improbabile che riceva una dose eccessiva di questo medicinale, poiché viene somministrato in ospedale e dal personale sanitario. Se teme che le sia stata somministrata una dose troppo elevata o se ha dubbi sulla dose che le è stata somministrata, ne parli con il medico o l'infermiere.

I primi segni di una somministrazione eccessiva di Salvudex sono di solito i seguenti:

  • Pressione sanguigna bassa
  • Polso lento
  • Battito cardiaco irregolare
  • Sensazione di vertigine o stordimento
  • Intorpidimento delle labbra e della bocca
  • Intorpidimento della lingua
  • Problemi di udito
  • Problemi alla vista (visione).

Per ridurre il rischio di effetti collaterali gravi, il medico interromperà la somministrazione di Salvudex non appena compaiono questi segni.

Se ha ulteriori domande sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o all'infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Effetti indesiderati gravi

Se si verificano i seguenti sintomi, interrompere il trattamento e contattare immediatamente un medico:

  • Segni di reazioni di intossicazione del sistema nervoso centrale, come intorpidimento, formicolio, perdita di movimento (paresi), debolezza muscolare o disestesia (sensazione anomala) (effetti indesiderati non comuni, possono interessare fino a 1 persona su 100)
  • Il cuore cessa improvvisamente di battere e si perde conoscenza (arresto cardiaco) (effetto indesiderati raro, può interessare fino a 1 persona su 1.000)
  • Respirazione lenta e superficiale (depressione respiratoria) (effetto indesiderato raro, può interessare fino a 1 persona su 1.000)
  • Grave reazione allergica con sintomi quali difficoltà respiratorie, gonfiore delle labbra, della gola e della lingua e abbassamento della pressione sanguigna (shock anafilattico) (effetto indesiderato raro, può interessare fino a 1 persona su 1.000)

Altri effetti indesiderati

Molto comuni: (possono interessare più di 1 persona su 10)

  • Nausea
  • Bassa pressione sanguigna
  • Battito cardiaco lento (bradicardia)

Comuni: (può interessare fino a 1 persona su 10)

  • Mal di testa
  • Vomito
  • Difficoltà a urinare (ritenzione urinaria)
  • Minzione involontaria (incontinenza urinaria)

Non comuni (può interessare fino a 1 persona su 100)

  • Dolore alla schiena
  • Formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento della pelle (parestesia)

Raro: (può interessare fino a 1 persona su 1000)

  • Blocco involontario dei nervi della colonna vertebrale (blocco spinale), che può causare una temporanea perdita di sensibilità nell'addome e/o nella parte inferiore del corpo, depressione respiratoria e persino perdita di coscienza.
  • Paralisi bilaterale, spesso nella parte inferiore del corpo o in entrambe le gambe (paraplegia)
  • Dolore e disturbi dei sensi dovuti all'infiammazione dei nervi (neuropatia)
  • Perdita dei movimenti volontari (paralisi)
  • Infiammazione di una membrana che circonda il midollo spinale (aracnoidite) che può causare dolore nella parte bassa della schiena, oppure dolore, intorpidimento o debolezza alle gambe.
  • Reazioni allergiche

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo

www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Salvudex

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Questo medicinale non richiede condizioni di conservazione particolari.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Salvudex

  • Il principio attivo è bupivacaina cloridrato. Ogni ml di soluzione contiene 5 mg di bupivacaina cloridrato (come è anidra).
  • Gli altri ingredienti sono glucosio monoidrato, idrossido di sodio (per la reg del pH) e acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto e contenuto della confezione

Fiale in vetro borosilicato incolore di classe idrolitica con taglio a un punto. Le fiale sono confezionate in una fodera e inserite in una scatola di cartone.

Confezione: 5 fiale.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

AS GRINDEKS.

Krustpils iela 53,

Rīga LV-1057,

Lettonia

Produttore

HBM Pharma s.r.o.

Sklabinska 30

036 80, Martin

Slovacchia

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio economico europeo con i seguenti nomi:

Svezia Bupivacaine Spinal Tung Grindeks

Austria Mofecet 5 mg/ml Injektionslösung

Bulgaria Бемевакс 5 mg/ml инжекционен разтвор

Bemevax 5 mg/ml solution for injection

Repubblica Ceca Salvudex

Germania Bupivacain hyperbar Grindeks 5 mg/ml Injektionslösung

Estonia Bemevax

Ungheria Salvudex 5 mg/ml oldatos injekció

Italia Salvudex

Lettonia Bupivacaine Grindeks 5 mg/ml šķīdums injekcijām ar glikozi

Lituania Mofecet 5 mg/ml injekcinis tirpalas

Paesi Bassi Bupivacaine Grindeks Glucose 5 mg/ml oplossing voor injectie

Polonia Sanergy Heavy

Romania Bemevax 5 mg/ml soluție injectabilă

Slovacchia Salvudex 5 mg/ml injekčný roztok

Slovenia Mofecet 5 mg/ml raztopina za injiciranje

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il 02/2026

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari:

La soluzione deve essere utilizzata immediatamente dopo l'apertura.

Come per tutti i medicinali parenterali, la soluzione deve essere ispezionata prima dell'uso. Possono essere utilizzate solo soluzioni limpide e prive di particelle visibili.

Si sconsiglia l'aggiunta di additivi alle soluzioni spinali.

Non gettare i farmaci nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici.

Informazioni su questo documento

Fonte: AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco · Codice farmaco (AIC): 050342

Il testo è quello pubblicato dall’AIFA, convertito in HTML; il contenuto non è modificato.

Ultima revisione del testo: 02/2026
Documento pubblicato da AIFA il 18/02/2026

Fonte dei dati del medicinale: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0.

Che cosa contengono le sezioni e che cosa significano le frequenze degli effetti indesiderati: Come leggere il foglio illustrativo. Le date e la fonte di questo documento: Che cosa significano i dati del medicinale.

Ha trovato un errore? Ci scriva tramite la pagina dei contatti.

Le informazioni di questo sito non sostituiscono il parere di un medico o di un farmacista.

Dati del medicinale SALVUDEX

Che cosa significano questi dati

Regime di fornitura?
Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa (uso ospedaliero)?
  • OSP: il medicinale è utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in una struttura ad esso assimilabile; sulla confezione è scritto «Uso riservato agli ospedali. Vietata la vendita al pubblico» (D.Lgs. 219/2006, art. 92).
  • Le sigle (RR, RNR, RMR, RRL, RNRL, OSP, USPL, SOP, OTC) sono quelle usate dall’AIFA nelle sue tabelle.
Principio attivo? Bupivacaina
Forma farmaceutica? Soluzione iniettabile
Classificazione ATC?
  1. N Sistema nervoso
    1. N01 Anestetici
      1. N01B Anestetici locali
        1. N01BB Amidi
          1. N01BB01 Bupivacaina
Autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)? codice farmaco 050342; procedura mutuo riconoscimento o decentrata
Titolare AIC? AS GRINDEKS
Carenze?
  • Carenza dal 15/06/2026, fine presunta 30/11/2026 (confezioni, codice AIC: 050342017)
    Motivo: Elevata richiesta
    Indicazioni AIFA: Si rilascia autorizzazione all’importazione alle strutture sanitarie per analogo autorizzato all’estero
    Medicinale equivalente disponibile: no

Elenco AIFA dei farmaci carenti aggiornato al 05/11/2026

Confezioni?
Confezione
5 mg/ml SOLUZIONE INIETTABILE- 5 FIALE IN VETRO DA 4 ML AIC 050342017

Fonte: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0, dati del 06/11/2026. L’AIFA indica i dati della sua anagrafica dei farmaci come provvisori e con finalità esclusivamente descrittive. Informazioni senza garanzia: per ogni dubbio chieda consiglio al medico o al farmacista.