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Qalsody 100 mg soluzione iniettabile – foglio illustrativo: a cosa serve, come si usa, effetti collaterali

Pubblicato da AIFA:
Dati
Stato:
Solo uso ospedaliero
Contiene principio attivo:
Codice ATC:

Foglio illustrativo - QALSODY

1. Cos’è Qalsody e a cosa serve

Qalsody contiene il principio attivo tofersen, che fa parte di un gruppo di medicinali noti come oligonucleotidi antisenso.

Questo medicinale è usato negli adulti per il trattamento di un tipo di sclerosi laterale amiotrofica (SLA) causato da mutazioni (modifiche) in un gene chiamato SOD1.

La SLA provocata da mutazioni nel gene SOD1 è un raro tipo di malattia dei motoneuroni che colpisce le cellule nervose del cervello e del midollo spinale.

Le mutazioni nel gene SOD1 causano l’accumulo di una forma tossica della proteina SOD1. Questo provoca la distruzione dei motoneuroni (le cellule nervose responsabili di inviare istruzioni ai muscoli), e determina debolezza e perdita di massa nei muscoli, inclusi quelli usati per respirare e deglutire.

Qalsody agisce riducendo l’accumulo della proteina SOD1. Ciò aiuta a prevenire la distruzione dei motoneuroni e può rallentare la perdita di forza muscolare.

2. Cosa deve sapere prima di ricevere Qalsody

Qalsody non deve esserle somministrato

  • se è allergico a tofersen o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Si rivolga al medico o all’infermiere prima di iniziare il trattamento se rientra in questo caso.

Avvertenze e precauzioni

Dopo la somministrazione di Qalsody mediante puntura lombare vi è un rischio di effetti indesiderati (vedere paragrafo 3). Tali effetti possono includere mal di testa, mal di schiena e infezione.

In un piccolo numero di pazienti è stato segnalato lo sviluppo di infiammazione del midollo spinale (mielite) o di irritazione o danno delle radici dei nervi (radicolite) dopo la somministrazione di Qalsody. È necessario che lei ne conosca i sintomi durante il trattamento con questo medicinale. Vedere Effetti indesiderati gravi al paragrafo 4 di questo foglio illustrativo.

In un piccolo numero di pazienti trattati con Qalsody è stato segnalato lo sviluppo di gonfiore del nervo ottico nell’occhio (papilledema) e/o un aumento della pressione intorno al cervello (pressione endocranica aumentata). Vedere Effetti indesiderati gravi al paragrafo 4 di questo foglio illustrativo.

Esami prima del trattamento

È possibile che debba sottoporsi a un esame delle urine (per controllare i reni) e a un esame del sangue (per controllare che la coagulazione del sangue avvenga correttamente) prima di iniziare il trattamento. Questo perché altri medicinali dello stesso gruppo di Qalsody possono avere un effetto sui reni e sulle cellule del sangue che favoriscono la coagulazione. È possibile che questi esami non siano necessari ogni volta che riceve Qalsody.

Bambini e adolescenti

Questo medicinale non deve essere somministrato ai bambini e agli adolescenti di età inferiore a 18 anni. L’uso di questo medicinale nei pazienti di età inferiore a 18 anni non è stato studiato.

Altri medicinali e Qalsody

Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di ricevere questo medicinale.

Gravidanza

L’uso di Qalsody non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive.

Allattamento

Il medico la aiuterà a decidere se proseguire l’allattamento o iniziare la terapia con Qalsody. Il medico valuterà il possibile beneficio della terapia per lei e il beneficio dell’allattamento per il bambino.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Questo medicinale potrebbe alterare la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Non guidi veicoli e non usi macchinari se nota un’alterazione della visione con Qalsody.

Qalsody contiene sodio

Questo medicinale contiene 52 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per 15 mL. Questo equivale al 3% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto.

Qalsody contiene potassio

Questo medicinale contiene potassio, meno di 1 mmol (39 mg) per 15 mL, cioè essenzialmente ‘senza potassio’.

3. Come viene somministrato Qalsody

La dose raccomandata è 100 mg di tofersen. Le prime tre dosi saranno somministrate a intervalli di 14 giorni il giorno 1, il giorno 15 e il giorno 29 di trattamento. Successivamente, Qalsody sarà somministrato ogni 28 giorni.

Questo medicinale è somministrato mediante iniezione intratecale (nel liquido che circonda il midollo spinale) nella parte inferiore della schiena mediante puntura lombare. La procedura viene eseguita da un medico esperto in punture lombari.

Per quanto tempo viene usato Qalsody

Il medico discuterà con lei per quanto tempo è necessario il trattamento con Qalsody. Non interrompa il trattamento con Qalsody senza consultare il medico.

Se salta un’iniezione di Qalsody

Se salta una dose di Qalsody, si rivolga al medico in modo che la dose saltata le possa essere somministrata non appena possibile.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Effetti indesiderati legati alla puntura lombare possono verificarsi durante la somministrazione di Qalsody o successivamente. Gli effetti indesiderati possono comprendere mal di testa, mal di schiena e infezione.

Effetti indesiderati gravi

Gli effetti indesiderati più gravi osservati nei pazienti trattati con Qalsody sono stati infiammazione del midollo spinale (mielite) o irritazione e danno delle radici nervose (radicolite). I sintomi comuni possono comprendere:

  • debolezza
  • intorpidimento
  • sensazioni anomale (formicolamento)
  • dolore.

Sono stati segnalati anche gonfiore del nervo che collega gli occhi al cervello (papilledema) e aumento della pressione intorno al cervello (pressione endocranica aumentata). Il papilledema può essere una conseguenza della pressione endocranica aumentata. I sintomi comuni possono comprendere:

  • visione annebbiata
  • visione doppia
  • perdita della vista
  • mal di testa.

È stata segnalata infiammazione della membrana che circonda il cervello e il midollo spinale (meningite asettica o chimica), non causata da un’infezione. I sintomi comuni possono comprendere:

  • mal di testa
  • febbre
  • rigidità del collo
  • nausea
  • vomito.

Informi immediatamente il medico se compare uno qualsiasi dei sintomi sopra elencati.

Altri effetti indesiderati

Molto comune (può riguardare più di 1 persona su 10)

  • dolore (mal di schiena, dolore alle braccia o alle gambe)
  • sensazione di stanchezza
  • dolore ai muscoli e alle articolazioni
  • febbre
  • aumento delle proteine e/o del numero di globuli bianchi presenti nel liquido che circonda il cervello e il midollo spinale.

Comune (può riguardare fino a 1 persona su 10)

  • debolezza muscolare
  • dolore a un nervo, comprendente sensazioni di bruciore, dolore lancinante e formicolamento.

Informi il medico se nota questi sintomi o sintomi nuovi che la preoccupano.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Qalsody

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo ”Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non usi questo medicinale se nota particelle nella soluzione o se il liquido nel flaconcino non è limpido e incolore.

Conservare in frigorifero (2 °C – 8 °C). Non congelare.

Tenere il flaconcino nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.

Il flaconcino di Qalsody nella sua confezione di cartone originale può essere conservato fino a 14 giorni a temperatura ambiente (conservare al di sotto di 30 °C).

I flaconcini non aperti di Qalsody possono essere tolti dal frigorifero e rimessi in frigorifero, se necessario. I flaconcini non aperti possono essere tenuti fuori dalla confezione di cartone originale per non più di 6 ore al giorno a temperatura ambiente, per un massimo di 6 giorni.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Qalsody

  • Il principio attivo è tofersen
  • Ogni flaconcino da 15 mL contiene 100 mg di tofersen.
  • Ogni mL contiene 6,7 mg di tofersen.
  • Gli altri componenti sono disodio fosfato, potassio cloruro, calcio cloruro diidrato, magnesio cloruro esaidrato, sodio cloruro, sodio diidrogeno fosfato diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Qalsody e contenuto della confezione

Qalsody è una soluzione iniettabile limpida, da incolore a leggermente gialla. Ogni confezione di Qalsody contiene un flaconcino.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Biogen Netherlands B.V.

Prins Mauritslaan 13

1171 LP Badhoevedorp

Paesi Bassi

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien

Biogen Belgium NV/SA

Tél/Tel: +32 2 2191218

Lietuva

Biogen Lithuania UAB Tel: + 370 5 259 6176

България

ТП БЪЛГАРИЯ

Teл.: +359 2 962 12 00

Luxembourg/Luxemburg Biogen Belgium NV/SA Tél/Tel: +32 2 2191218

Česká republika

Biogen (Czech Republic) s.r.o.

Tel: +420 255 706 200

Magyarország

Biogen Hungary Kft. Tel.: +36 1 899 9883

Danmark

Biogen (Denmark) A/S

Tlf: + 45 77 41 57 57

Malta

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Tel: + 356 21337008

Deutschland

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Tel: + 49 (0) 89 99 6170

Nederland

Biogen Netherlands B.V. Tel: + 31 20 542 2000

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Norge

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Tel: + 34 91 310 7110

Polska

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France

Biogen France SAS

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Portugal

Biogen Portugal Sociedade Farmacêutica, Unipessoal, Lda.

Tel: + 351 21 318 8450

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Biogen Pharma d.o.o.

Tel: + 385 (0) 1 775 73 22

Ireland

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România

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Slovenská republika

Biogen Slovakia s.r.o. Tel: + 421 2 323 340 08

Italia

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Tel: + 39 02 5849901

Suomi/Finland

Biogen Finland Oy

Puh/Tel: + 358 207 401 200

Κύπρος

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Τηλ: + 357 22765715

Sverige

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Latvija

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A questo medicinale è stata rilasciata un’autorizzazione in “circostanze eccezionali”. Ciò significa che data la rarità della malattia non è stato possibile ottenere informazioni complete su questo medicinale. L’Agenzia europea per i medicinali esaminerà annualmente qualsiasi nuova informazione su questo medicinale e questo foglio illustrativo verrà aggiornato, se necessario.

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato

Altre fonti d’informazioni

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali, https://www.ema.europa.eu/.

Informazioni su questo documento

Fonte: AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco · Codice farmaco (AIC): 051237

Il testo è quello pubblicato dall’AIFA, convertito in HTML; il contenuto non è modificato.

Documento pubblicato da AIFA il 09/08/2025

Fonte dei dati del medicinale: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0.

Che cosa contengono le sezioni e che cosa significano le frequenze degli effetti indesiderati: Come leggere il foglio illustrativo. Le date e la fonte di questo documento: Che cosa significano i dati del medicinale.

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Le informazioni di questo sito non sostituiscono il parere di un medico o di un farmacista.

Dati del medicinale QALSODY

Che cosa significano questi dati

Regime di fornitura?
Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa (uso ospedaliero)?
  • OSP: il medicinale è utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in una struttura ad esso assimilabile; sulla confezione è scritto «Uso riservato agli ospedali. Vietata la vendita al pubblico» (D.Lgs. 219/2006, art. 92).
  • Le sigle (RR, RNR, RMR, RRL, RNRL, OSP, USPL, SOP, OTC) sono quelle usate dall’AIFA nelle sue tabelle.
Principio attivo? Tofersen 100 milligrammi
Forma farmaceutica? Soluzione iniettabile
Classificazione ATC?
  1. N Sistema nervoso
    1. N07 Altri farmaci del sistema nervoso
      1. N07X Altri farmaci del sistema nervoso
        1. N07XX Altri farmaci del sistema nervoso
          1. N07XX22 Tofersen
Autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)? codice farmaco 051237; procedura centralizzata
Titolare AIC? BIOGEN NETHERLANDS BV
Confezioni?
Confezione
100 mg - Soluzione iniettabile - Uso intratecale - Flaconcino (vetro) 15 mL (6,7 mg/mL) - 1 flaconcino AIC 051237016

Fonte: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0, dati del 06/11/2026. L’AIFA indica i dati della sua anagrafica dei farmaci come provvisori e con finalità esclusivamente descrittive. Informazioni senza garanzia: per ogni dubbio chieda consiglio al medico o al farmacista.