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NEO-EMOCICATROL 1mg/g + 20 mg/g unguento nasale – foglio illustrativo: a cosa serve, come si usa, effetti collaterali

Pubblicato da AIFA:
Dati
Stato:
Senza obbligo di ricetta
Contiene principio attivo:
Codice ATC:

Foglio illustrativo - NEO-EMOCICATROL

1. Che cos’è NEO-EMOCICATROL e a cosa serve

NEO-EMOCICATROL è un unguento a base di due principi attivi, benzalconio cloruro ed acido tannico, che si usa per disinfettare le mucose nasali.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.

2. Cosa deve sapere prima di usare NEO-EMOCICATROL

Non usi NEO-EMOCICATROL

se è allergico:

  • ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • ad altri antisettici quali: benzetonio cloruro, cetildimetilbenzilammonio cloruro, cetilpiridinio cloruro, metilbenzetonio cloruro.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare NEO-EMOCICATROL.

Eviti l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti (nasali).

Farmaco incompatibile con saponi, citrati, ioduri, nitrati, permanganati, tartrati, salicilati, sali di argento, ferro, piombo, antimonio, gomme.

L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti come NEO-EMOCICATROL può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. I primi sintomi sono nausea e vomito. In caso di intossicazione potrebbe notare: difficoltà respiratorie (dispnea), colorazione bluastra della cute (cianosi), mancanza di respiro (asfissia), abbassamento della pressione (ipotensione), lenta o mancata risposta a stimoli ambientali, quali luce, rumore fino al coma (depressione del SNC). Fo rm a t ta t o : Tipo di carattere: 12 pt, Grassetto Fo rm a t ta t o : Tipo di carattere: Grassetto

Non prenda farmaci che stimolano il vomito (emetici) e non faccia una lavanda gastrica. Consulti immediatamente il medico o il più vicino ospedale.

Altri medicinali e NEO-EMOCICATROL

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

NEO-EMOCICATROL non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

3. Come usare NEO-EMOCICATROL

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è di 2-5 cm di unguento per narice 2-3 volte al giorno.

Non superare le dosi consigliate e non utilizzare per trattamenti prolungati.

Eviti il contatto con occhi ed orecchio.

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

Modo di somministrazione

Questo medicinale è un unguento nasale, per uso locale . Applicare il medicinale utilizzando un piccolo tampone di cotone o garza.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Contatti il medico se nota bruciore o arrossamento (segni di ipersensibilità, che possono verificarsi specie in caso di uso prolungato). Tali effetti sono di solito transitori

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare NEO-EMOCICATROL

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Conservare ben chiuso al riparo dal calore.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene NEO-EMOCICATROL

I principi attivi sono: benzalconio cloruro ed acido tannico.

1 g di unguento contengono: 1 mg di benzalconio cloruro e 20 mg di acido tannico.

Gli altri componenti sono: macrogol 400 e macrogol 4000.

Descrizione dell’aspetto di NEO-EMOCICATROL e contenuto della confezione

NEO-EMOCICATROL è un unguento nasale contenuto in un tubo di alluminio da 20 g.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.

VIA MARTIRI DI CEFALONIA, 2, 26900 - LODI (LO).

Produttore

Alfa-Wassermann S.p.A. - Via E. Fermi, 1 - 65020 Alanno (PE)

Tel: 08585711; Fax: 0858541625; e-mail: contractmanufacturing@alfawassermann.it

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il MM/AAAA.

Informazioni su questo documento

Fonte: AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco · Codice farmaco (AIC): 032280

Il testo è quello pubblicato dall’AIFA, convertito in HTML; il contenuto non è modificato.

Documento pubblicato da AIFA il 16/03/2019

Fonte dei dati del medicinale: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0.

Che cosa contengono le sezioni e che cosa significano le frequenze degli effetti indesiderati: Come leggere il foglio illustrativo. Le date e la fonte di questo documento: Che cosa significano i dati del medicinale.

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Le informazioni di questo sito non sostituiscono il parere di un medico o di un farmacista.

Dati del medicinale NEO-EMOCICATROL

Che cosa significano questi dati

Regime di fornitura?
Medicinale da banco (OTC)?
  • OTC: medicinale da banco o di automedicazione, che non richiede la ricetta (D.Lgs. 219/2006, art. 87).
  • Le sigle (RR, RNR, RMR, RRL, RNRL, OSP, USPL, SOP, OTC) sono quelle usate dall’AIFA nelle sue tabelle.
Principi attivi? Acido tannico, Benzalconio cloruro
Forma farmaceutica? Unguento nasale
Classificazione ATC?
  1. R Sistema respiratorio
    1. R01 Preparati rinologici
      1. R01A Decongestionanti nasali per uso topico
        1. R01AX Altre preparazioni nasali
          1. R01AX30 Terpeni
Autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)? codice farmaco 032280; procedura nazionale
Titolare AIC? IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.
Confezioni?
Confezione
1 mg/g + 20 mg/g unguento nasale - tubo 20 g AIC 032280012

Fonte: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0, dati del 06/11/2026. L’AIFA indica i dati della sua anagrafica dei farmaci come provvisori e con finalità esclusivamente descrittive. Informazioni senza garanzia: per ogni dubbio chieda consiglio al medico o al farmacista.