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Omekon 1000 mg capsule molli – foglio illustrativo: a cosa serve, come si usa, effetti collaterali

Pubblicato da AIFA:
Dati
Stato:
Con ricetta medica
Contiene principio attivo:

Foglio illustrativo - OMEKON

1. Che cos’è Omekon e a cosa serve

Omekon contiene come principi attivi acidi omega 3 esteri etilici 90 (derivanti da olio di pesce) ad elevata concentrazione e purezza, che riducono il livello di alcuni grassi nel sangue (trigliceridi) e che hanno effetti positivi a livello del cuore e dei vasi sanguigni.

Omekon è indicato per ridurre i livelli elevati di grassi (trigliceridi) nel sangue, nel caso in cui la dieta e altre misure non farmacologiche da sole non siano state sufficienti. Il trattamento con Omekon deve essere sempre associato ad adeguate regole alimentari

2. Cosa deve sapere prima di prendere Omekon

Non prenda Omekon se:

  • è allergico al principio attivo (derivante da olio di pesce) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • se è allergico alle arachidi e alla soia, perché questo medicinale potrebbe contenerne tracce;
  • è incinta o se sta allattando (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Omekon.

Informi il medico prima di prendere Omekon se:

  • è allergico al pesce, in quanto il principio attivo di Omekon deriva da olio di pesce;
  • ha problemi al fegato. Il medico terrà sotto controllo la funzionalità del suo fegato durante il trattamento, in particolare se usa dosi elevate di Omekon;
  • ha disturbi che la fanno sanguinare.

Altri medicinali e Omekon

Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.

Informi il medico se è in trattamento con:

  • medicinali per fluidificare il sangue (anticoagulanti) ad es. anticoagulanti cumarinici;
  • altri medicinali che agiscono sulla coagulazione del sangue perché potrebbe verificarsi un aumento del tempo di sanguinamento.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Non usi Omekon se è incinta o se sta allattando.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Omekon non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

3. Come prendere Omekon

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Prenda le capsule di Omekon intere con un po’ di acqua.

Uso negli adulti

La dose raccomandata è 1 capsula da 1000 mg 1-3 volte al giorno, in base alla prescrizione del medico.

Uso nei bambini

Non sono disponibili dati sull’uso di Omekon nella popolazione pediatrica nelle indicazioni autorizzate.

Uso nei pazienti anziani e nei pazienti con compromissione della funzionalità dei reni

Non è richiesto alcun aggiustamento della dose in questi pazienti.

Uso nei pazienti con compromissione della funzionalità del fegato

Il medico terrà sotto controllo la funzionalità del suo fegato durante il trattamento, in particolare se usa dosi elevate di Omekon (vedere paragrafo “Avvertenze e precauzioni”).

Se prende più Omekon di quanto deve

In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di Omekon, avverta il medico o il farmacista.

Se dimentica di prendere Omekon

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con Omekon

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

  • Disturbi allo stomaco e/o all’intestino.

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

  • Nausea, difficoltà a digerire (dispepsia), diarrea, dolore alla parte alta dell’addome.

Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

  • Reazioni allergiche (ipersensibilità);
  • vertigini;
  • infiammazioni dello stomaco e/o dell’intestino (gastrite, malattia infiammatoria intestinale e gastroenterite), dolore addominale, bruciore allo stomaco (pirosi);
  • alterazione della normale funzionalità del fegato;
  • reazioni della pelle;
  • debolezza (astenia).

Altri effetti indesiderati che si sono verificati in un numero molto basso di persone, ma la cui esatta frequenza non è nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

  • Prurito, eruzione cutanea con prurito (orticaria).

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Omekon

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Conservare a temperatura inferiore a 30°C.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”.

La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Omekon

  • Il principio attivo è costituito da acidi omega 3 esteri etilici 90. Ogni capsula molle contiene 1000 mg di acidi omega 3 esteri etilici 90, con un contenuto in EPA e DHA non inferiore all’85% ed in rapporto fra loro di 0,9 - 1,5. Il principio attivo contiene: tocoferoli misti e olio di girasole raffinato.
  • Gli altri componenti nell’involucro della capsula sono: gelatina succinato, glicerolo e possibili tracce di lecitina di soia (E322) e trigliceridi saturi a catena media.

Descrizione dell’aspetto di Omekon e contenuto della confezione

Ogni confezione contiene 20 o 30 capsule molli in blister.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Alikon S.r.l.

Via Dei Piatti, 3

20123 Milano

Italia

Produttore

Catalent Italy S.p.A.

Via Nettunense km 20,100

04011 Aprilia (Latina)

Italia

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Informazioni su questo documento

Fonte: AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco · Codice farmaco (AIC): 049309

Il testo è quello pubblicato dall’AIFA, convertito in HTML; il contenuto non è modificato.

Documento pubblicato da AIFA il 15/03/2024

Fonte dei dati del medicinale: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0.

Che cosa contengono le sezioni e che cosa significano le frequenze degli effetti indesiderati: Come leggere il foglio illustrativo. Le date e la fonte di questo documento: Che cosa significano i dati del medicinale.

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Le informazioni di questo sito non sostituiscono il parere di un medico o di un farmacista.

Dati del medicinale OMEKON

Che cosa significano questi dati

Regime di fornitura?
Medicinale soggetto a prescrizione medica (ricetta ripetibile)?
  • RR: si acquista in farmacia con la ricetta del medico. La ricetta è ripetibile: salvo diversa indicazione del medico, con la stessa ricetta il medicinale si può acquistare per non più di sei mesi dalla data della ricetta e per non più di dieci volte; se il medico indica più di una confezione, la vendita non è ripetibile (D.Lgs. 219/2006, art. 88).
  • Le sigle (RR, RNR, RMR, RRL, RNRL, OSP, USPL, SOP, OTC) sono quelle usate dall’AIFA nelle sue tabelle.
Principio attivo? Acidi omega 3 esteri etilici 90
Forma farmaceutica? Capsula molle
Classificazione ATC?
  1. C Sistema cardiovascolare
    1. C10 Sostanze ipolipemizzanti
      1. C10A Ipocolesterolemizzanti ed ipotrigliceridemizzanti
        1. C10AX Altri ipocolesterolemizzanti ed ipotrigliceridemizzanti
          1. C10AX06 Omega-3-trigliceridi inclusi altri esteri e acidi
Autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)? codice farmaco 049309; procedura nazionale
Titolare AIC? ALIKON SRL
Confezioni?
Confezione
1000 mg capsule molli - 20 capsule in blister AL/PVC/PVDC AIC 049309014
1000 mg capsule molli - 30 capsule in blister AL/PVC/PVDC AIC 049309026

Fonte: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0, dati del 06/11/2026. L’AIFA indica i dati della sua anagrafica dei farmaci come provvisori e con finalità esclusivamente descrittive. Informazioni senza garanzia: per ogni dubbio chieda consiglio al medico o al farmacista.