Il Brolucizumab è un farmaco appartenente al gruppo ATC S01LA06, utilizzato per il trattamento della degenerazione maculare legata all'età (AMD) in adulti.
La degenerazione maculare legata all'età è una patologia che colpisce la retina e può portare alla perdita della visione centrale. Secondo le statistiche italiane, l'AMD è la principale causa di cecità nei pazienti anziani.
Il Brolucizumab agisce bloccando il fattore di crescita vascolare endoteliale (VEGF), una proteina che stimola la crescita dei vasi sanguigni nella retina. Inibendo il VEGF, il Brolucizumab previene la formazione di nuovi vasi sanguigni anormali nella retina e riduce l'infiammazione.
Il farmaco viene somministrato tramite iniezione intravitreale, ovvero direttamente nell'occhio del paziente. La dose raccomandata è di 6 mg ogni 12 settimane dopo le prime tre iniezioni a distanza di quattro settimane l'una dall'altra.
Gli studi clinici hanno dimostrato che il Brolucizumab è efficace nel miglioramento della visione nei pazienti affetti da AMD. In uno studio condotto su 1817 pazienti con AMD neovascolare, il 30% dei pazienti trattati con Brolucizumab ha ottenuto un miglioramento della visione del 15 lettere o più rispetto al baseline dopo 48 settimane di trattamento.
Tuttavia, come per tutti i farmaci, il Brolucizumab può causare effetti collaterali. Gli effetti collaterali più comuni sono l'infiammazione dell'occhio, la visione offuscata e il dolore oculare. Inoltre, il farmaco può aumentare il rischio di infezioni oculari.
In conclusione, il Brolucizumab è un farmaco efficace nel trattamento della degenerazione maculare legata all'età e può migliorare la visione nei pazienti affetti da questa patologia. Tuttavia, è importante che i pazienti siano consapevoli dei possibili effetti collaterali e che si sottopongano a controlli regolari con il proprio medico oculista per monitorare la loro salute oculare.