Il gruppo ATC L01EL02 comprende il principio attivo acalabrutinib, un inibitore selettivo della tirosina chinasi di Bruton (BTK) utilizzato nel trattamento di alcune neoplasie ematologiche.
In Italia, l'acalabrutinib è attualmente approvato per il trattamento del linfoma del manto recidivante o refrattario negli adulti che hanno ricevuto almeno una terapia precedente. Secondo le statistiche, il linfoma del manto rappresenta circa il 6% di tutti i linfomi non-Hodgkin diagnosticati in Italia ogni anno.
L'efficacia dell'acalabrutinib nel trattamento del linfoma del manto è stata dimostrata in uno studio clinico di fase II che ha coinvolto pazienti con malattia recidivante o refrattaria. Il tasso di risposta obiettiva (ORR) è stato del 81%, con una durata mediana della risposta (DOR) di 19,5 mesi.
L'acalabrutinib agisce bloccando la BTK, una proteina chiave nella segnalazione delle cellule B responsabile della sopravvivenza e della proliferazione delle cellule tumorali. In questo modo, l'acalabrutinib riduce la crescita delle cellule tumorali e può portare alla regressione dei tumori.
L'acalabrutinib viene somministrato per via orale sotto forma di compresse da 100 mg due volte al giorno. La dose può essere adattata in base alla tollerabilità individuale e alla risposta al trattamento.
Gli effetti collaterali più comuni associati all'acalabrutinib includono diarrea, nausea, stanchezza, emicrania e diminuzione del numero di globuli bianchi. Tuttavia, questi effetti collaterali sono generalmente lievi o moderati e possono essere gestiti con un'adeguata terapia di supporto.
In conclusione, l'acalabrutinib rappresenta una promettente opzione terapeutica per il trattamento del linfoma del manto recidivante o refrattario negli adulti che hanno ricevuto almeno una terapia precedente. Grazie alla sua selettività e alla sua capacità di bloccare la segnalazione delle cellule tumorali, l'acalabrutinib può portare a una riduzione della crescita dei tumori e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa patologia.