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CAMZYOS – foglio illustrativo: a cosa serve, come si usa, effetti collaterali

Pubblicato da AIFA:
Dati
Stato:
Con ricetta medica limitativa
Contiene principio attivo:
Codice ATC:

Foglio illustrativo - CAMZYOS

1. Cos’è CAMZYOS e a cosa serve

Cos’è CAMZYOS

CAMZYOS contiene il principio attivo mavacamten. Mavacamten è un inibitore reversibile della miosina cardiaca, ovvero modifica l’azione della proteina muscolare miosina nelle cellule del muscolo cardiaco.

A cosa serve CAMZYOS

CAMZYOS è usato per trattare gli adulti con una forma di malattia cardiaca chiamata cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (CMIO).

Informazioni sulla cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva

La cardiomiopatia ipertrofica (CMI) è una condizione in cui le pareti della camera cardiaca sinistra (ventricolo) si contraggono con maggior forza e diventano più spesse del normale. Quando le pareti si ispessiscono possono bloccare (ostruire) il flusso di sangue in uscita dal cuore e possono anche irrigidire il cuore. L’ostruzione rende più difficile l’ingresso e l’uscita del sangue dal cuore e il suo pompaggio al resto del corpo a ogni battito cardiaco: questa condizione è nota come cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva (CMIO). I sintomi della CMIO sono: dolore toracico e respiro corto (in particolare durante l’esercizio fisico), stanchezza, ritmi cardiaci anormali, capogiro, sensazione di mancamento, svenimento (sincope) e gonfiore di caviglie, piedi, gambe, addome e/o vene del collo.

Come agisce CAMZYOS

CAMZYOS agisce riducendo la contrazione in eccesso del cuore e l’ostruzione del flusso di sangue all’organismo. Di conseguenza, può migliorare i sintomi e la capacità di condurre una vita attiva.

2. Cosa deve sapere prima di prendere CAMZYOS

Non prenda CAMZYOS se:

  • è allergico a mavacamten o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale

    (elencati al paragrafo 6)

  • è in gravidanza o è una donna in età fertile che non utilizza un metodo contraccettivo efficace
  • sta assumendo medicinali che possono aumentare il livello di CAMZYOS nel sangue, come:

    • medicinali orali per trattare le infezioni micotiche quali itraconazolo, ketoconazolo, posaconazolo, voriconazolo,
    • alcuni medicinali per trattare le infezioni batteriche quali l’antibiotico claritromicina,
    • alcuni medicinali per trattare l’infezione da HIV quali cobicistat, ritonavir,
    • alcuni medicinali per trattare il cancro quali ceritinib, idelalisib, tucatinib. Chieda al medico se il medicinale che sta prendendo le impedisce di assumere mavacamten. Vedere paragrafo “Altri medicinali e CAMZYOS”.

Avvertenze e precauzioni

Esami di routine

Il medico valuterà come funziona il suo cuore (funzionalità cardiaca) usando un ecocardiogramma (un esame ecografico che produce immagini del cuore) prima della prima dose e periodicamente durante il trattamento con CAMZYOS. È molto importante rispettare questi appuntamenti in cui vengono eseguiti gli ecocardiogrammi, perché il medico deve controllare l’effetto di CAMZYOS sul cuore. La dose del trattamento potrebbe dover essere modificata per migliorare la sua risposta o per ridurre gli effetti indesiderati.

Se è una donna che può iniziare una gravidanza, il medico potrebbe sottoporla a un test di gravidanza prima di iniziare il trattamento con CAMZYOS.

Il medico potrebbe sottoporla a un esame per controllare come viene scomposto (metabolizzato) questo medicinale nell’organismo, in quanto tale informazione potrebbe essere utilizzata per orientare il trattamento con CAMZYOS (vedere paragrafo 3).

Informi immediatamente il medico o il farmacista:

  • se manifesta uno qualsiasi di questi sintomi durante il trattamento con CAMZYOS:

    • comparsa o peggioramento di respiro corto,
    • dolore toracico,
    • stanchezza,
    • palpitazioni (forte battito cardiaco che può essere rapido o irregolare) o
    • gonfiore delle gambe.

Questi potrebbero essere segni e sintomi di disfunzione sistolica, una condizione in cui il cuore non riesce a pompare con sufficiente forza e che può essere pericolosa per la vita e causare insufficienza cardiaca

  • se sviluppa una grave infezione o un battito cardiaco irregolare (aritmia), perché potrebbe aumentare il rischio di sviluppare una insufficienza cardiaca.

A seconda di come lei si sente, il medico potrebbe dover eseguire altri test della sua funzionalità cardiaca, sospendere il trattamento o modificare la dose.

Donne in età fertile

Se utilizzato in gravidanza, CAMZYOS può causare danni al nascituro. Prima di iniziare il trattamento con CAMZYOS il medico le spiegherà quali sono i rischi e la sottoporrà a un test di gravidanza per escludere la possibilità che lei sia in gravidanza. Il medico le consegnerà una scheda in cui è spiegato perché non deve iniziare una gravidanza durante il trattamento con CAMZYOS e cosa deve fare per evitare di iniziare una gravidanza durante il trattamento con CAMZYOS. Deve usare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento e per 6 mesi dopo l’interruzione del trattamento (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”).

Se inizia una gravidanza mentre sta prendendo CAMZYOS, informi immediatamente il medico. Il medico interromperà il trattamento (vedere “Se interrompe il trattamento con CAMZYOS” al paragrafo 3).

Bambini e adolescenti

Non somministri questo medicinale a bambini (di età inferiore ai 18 anni) perché l’efficacia e la sicurezza di CAMZYOS non sono state studiate nei bambini e negli adolescenti.

Altri medicinali e CAMZYOS

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questa precauzione è necessaria perché alcuni altri medicinali possono influire sull’azione di CAMZYOS.

Alcuni medicinali possono aumentare la quantità di CAMZYOS nell’organismo e rendere più probabile la comparsa di effetti indesiderati, anche gravi. Altri medicinali possono ridurre la quantità di CAMZYOS nell’organismo e potrebbero ridurne gli effetti benefici.

In particolare, prima di assumere CAMZYOS informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o ha modificato la dose di uno qualsiasi dei seguenti medicinali:

  • alcuni medicinali usati per ridurre la quantità di acido prodotto dallo stomaco (cimetidina, omeprazolo, esomeprazolo, pantoprazolo)
  • antibiotici per le infezioni batteriche (quali claritromicina, eritromicina)
  • medicinali usati per trattare le infezioni micotiche (quali itraconazolo, fluconazolo, ketoconazolo, posaconazolo e voriconazolo)
  • medicinali usati per trattare la depressione (quali fluoxetina, fluvoxamina, citalopram)
  • medicinali per le infezioni da HIV (quali ritonavir, cobicistat, efavirenz)
  • rifampicina (un antibiotico per le infezioni batteriche come la tubercolosi)
  • apalutamide, enzalutamide, mitotano, ceritinib, idelalisib, ribociclib, tucatinib (medicinali usati per trattare alcuni tipi di cancro)
  • medicinali per le convulsioni (crisi convulsive) o l’epilessia (quali carbamazepina e fenitoina, fenobarbital, primidone)
  • iperico (un medicinale erboristico per la depressione)
  • medicinali che influiscono sul cuore (quali beta-bloccanti e calcio-antagonisti, ad es. verapamil e diltiazem)
  • medicinali che rendono il cuore più resistente all’attività anormale (quali bloccanti dei canali del sodio, ad es. disopiramide)
  • ticlopidina (un medicinale per la prevenzione di infarti e ictus)
  • letermovir (un medicinale per il trattamento delle infezioni da citomegalovirus)
  • noretindrone (un medicinale per il trattamento di diversi problemi mestruali)
  • prednisone (steroide).

Se assume o ha assunto uno qualsiasi di questi medicinali o ne ha modificato la dose, il medico deve monitorarla attentamente, può dover modificare la dose di CAMZYOS o prendere in considerazione trattamenti alternativi.

Se non è sicuro di stare assumendo qualcuno dei medicinali citati sopra, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere CAMZYOS. Prima di interrompere o modificare la dose di un medicinale o prima di iniziare ad assumere un nuovo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Non assuma nessuno dei suddetti medicinali occasionalmente o una volta ogni tanto (non regolarmente), perché questo potrebbe modificare la quantità di CAMZYOS nell’organismo.

CAMZYOS con cibo e bevande

Deve usare cautela quando beve succo di pompelmo durante il trattamento con CAMZYOS, perché potrebbe modificare la quantità di CAMZYOS nell’organismo.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.

Gravidanza

Non prenda CAMZYOS durante la gravidanza, per 6 mesi prima di iniziare una gravidanza o se è una donna che può iniziare una gravidanza e non sta usando un metodo contraccettivo efficace. CAMZYOS può causare danni al nascituro. Se è una donna che può iniziare una gravidanza, il medico la informerà del rischio e controllerà se lei è incinta prima di iniziare il trattamento e periodicamente durante il trattamento. Il medico le consegnerà una scheda in cui è spiegato perché non deve iniziare una gravidanza durante il trattamento con CAMZYOS. Se inizia una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza mentre prende CAMZYOS, informi immediatamente il medico.

Allattamento

Non è noto se CAMZYOS passi nel latte materno. Non deve allattare con latte materno durante l’assunzione di CAMZYOS.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Mavacamten può avere un lieve effetto sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Se avverte capogiro mentre assume questo medicinale, non guidi veicoli, non vada in bicicletta e non usi strumenti o macchinari.

CAMZYOS contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.

3. Come prendere CAMZYOS

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico.

Quanto medicinale prendere

La dose iniziale raccomandata è di 2,5 mg o 5 mg per bocca una volta al giorno. Il medico potrebbe sottoporla a un esame per controllare come viene scomposto (metabolizzato) questo medicinale nel suo organismo. Il risultato potrebbe orientare il trattamento con CAMZYOS. Se ha problemi al fegato, il medico potrebbe prescrivere una dose iniziale ridotta.

Durante il trattamento con CAMZYOS, il medico controllerà il funzionamento del suo cuore mediante un ecocardiogramma e, in base ai risultati, potrebbe modificare (aumentare, diminuire o interrompere temporaneamente) la dose.

Il medico le indicherà quanto CAMZYOS prendere.

Il medico le prescriverà una singola dose giornaliera di 2,5 mg, 5 mg, 10 mg o 15 mg. La singola dose massima è di 15 mg una volta al giorno.

Prenda sempre CAMZYOS come prescritto dal medico.

Il primo ecocardiogramma sarà eseguito prima dell’inizio del trattamento, quindi nuovamente alle visite di controllo alle settimane 4, 8 e 12 per valutare la sua risposta a CAMZYOS. Successivamente verranno eseguiti ecocardiogrammi di routine ogni 3 mesi o 6 mesi. Se in qualsiasi momento il medico modifica la dose di CAMZYOS, 4 settimane dopo verrà eseguito un ecocardiogramma per verificare che la dose da lei assunta offra un beneficio.

Come prendere questo medicinale

  • Deglutisca la capsula intera con un bicchiere d’acqua approssimativamente alla stessa ora ogni giorno.
  • Può prendere il medicinale ai pasti o tra un pasto e l’altro.

Se prende più CAMZYOS di quanto deve

Se prende più capsule di quante deve, si rivolga al medico o si rechi in ospedale immediatamente se ha preso una dose da 3 a 5 volte quella raccomandata. Se possibile, porti con sé la confezione del medicinale e questo foglio illustrativo.

Se dimentica di prendere CAMZYOS

Se dimentica di prendere CAMZYOS all’ora abituale, prenda la dose non appena se ne ricorda nello stesso giorno e prenda la dose successiva all’ora abituale il giorno dopo. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della capsula.

Se interrompe il trattamento con CAMZYOS

Non interrompa il trattamento con CAMZYOS a meno che non glielo dica il medico. Se desidera interrompere il trattamento con CAMZYOS, informi il medico per avere spiegazioni sul modo migliore per farlo.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Effetti indesiderati gravi

Informi immediatamente il medico o il farmacista se manifesta uno qualsiasi dei seguenti sintomi durante il trattamento con CAMZYOS:

  • comparsa o peggioramento di respiro corto, dolore toracico, stanchezza, palpitazioni (forte battito cardiaco che può essere rapido o irregolare) o gonfiore delle gambe. Questi potrebbero essere segni e sintomi di disfunzione sistolica (una condizione in cui il cuore non riesce a pompare con sufficiente forza) che può causare insufficienza cardiaca ed essere pericolosa per la vita (effetto indesiderato comune).

Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)

  • capogiro
  • difficoltà nella respirazione

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

  • svenimento

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare CAMZYOS

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola dopo EXP/Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene CAMZYOS

  • Il principio attivo è mavacamten. Ogni capsula rigida contiene 2,5 mg, 5 mg, 10 mg o 15 mg di mavacamten.
  • Gli altri componenti sono:

    • contenuto della capsula: silice colloidale idrata, mannitolo (E421), ipromellosa (E464), croscarmellosa sodica (E468, vedere paragrafo 2 “CAMZYOS contiene sodio”), magnesio stearato
    • involucro della capsula:

      CAMZYOS 2,5 mg capsule rigide

      gelatina, biossido di titanio (E171), ossido di ferro nero (E172), ossido di ferro rosso (E172)

      CAMZYOS 5 mg capsule rigide

      gelatina, biossido di titanio (E171), ossido di ferro giallo (E172) CAMZYOS 10 mg capsule rigide

      gelatina, biossido di titanio (E171), ossido di ferro rosso (E172) CAMZYOS 15 mg capsule rigide

      gelatina, biossido di titanio (E171), ossido di ferro nero (E172)

    • inchiostro per stampa: ossido di ferro nero (E172), gommalacca (E904), glicole propilenico (E1520), soluzione di ammoniaca concentrata (E527), idrossido di potassio (E525).

Descrizione dell’aspetto di CAMZYOS e contenuto della confezione

  • Le capsule rigide (capsule) di CAMZYOS 2,5 mg, di lunghezza di circa 18,0 mm, hanno un cappuccio di colore viola chiaro opaco e un corpo di colore bianco opaco con stampato in inchiostro nero “2.5 mg” sul cappuccio e “Mava” sul corpo.
  • Le capsule rigide (capsule) di CAMZYOS 5 mg, di lunghezza di circa 18,0 mm, hanno un cappuccio di colore giallo opaco e un corpo di colore bianco opaco con stampato in inchiostro nero “5 mg” sul cappuccio e “Mava” sul corpo.
  • Le capsule rigide (capsule) di CAMZYOS 10 mg, di lunghezza di circa 18,0 mm, hanno un cappuccio di colore rosa opaco e un corpo di colore bianco opaco con stampato in inchiostro nero “10 mg” sul cappuccio e “Mava” sul corpo.
  • Le capsule rigide (capsule) di CAMZYOS 15 mg, di lunghezza di circa 18,0 mm, hanno un cappuccio di colore grigio opaco e un corpo di colore bianco opaco con stampato in inchiostro nero “15 mg” sul cappuccio e “Mava” sul corpo.

Le capsule rigide sono confezionate in blister con foglio di alluminio contenenti 14 capsule rigide.

Ogni confezione contiene 14, 28 o 98 capsule rigide. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Plaza 254

Blanchardstown Corporate Park 2

Dublin 15, D15 T867

Irlanda

Produttore

Swords Laboratories Unlimited Company T/A Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Operations,
External Manufacturing
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15, D15 T867
Irlanda

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Belgique/België/Belgien

N.V. Bristol-Myers Squibb Belgium S.A. Tél/Tel: + 32 2 352 76 11

medicalinfo.belgium@bms.com

Lietuva

Swixx Biopharma UAB

Tel: + 370 52 369140 medinfo.lithuania@swixxbiopharma.com

България

Swixx Biopharma EOOD

Teл.: + 359 2 4942 480

medinfo.bulgaria@swixxbiopharma.com

Luxembourg/Luxemburg

N.V. Bristol-Myers Squibb Belgium S.A. Tél/Tel: + 32 2 352 76 11 medicalinfo.belgium@bms.com

Česká republika

Bristol-Myers Squibb spol. s r.o. Tel: + 420 221 016 111

medinfo.czech@bms.com

Magyarország

Bristol-Myers Squibb Kft. Tel.: + 36 1 301 9797

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Bristol-Myers Squibb Denmark Tlf: + 45 45 93 05 06

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Tel: + 356 23976333 pv@ammangion.com

Deutschland

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Hrvatska

Swixx Biopharma d.o.o.

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România

Bristol-Myers Squibb Marketing Services S.R.L. Tel: + 40 (0)21 272 16 19 medinfo.romania@bms.com

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Slovenija

Swixx Biopharma d.o.o.

Tel: + 386 1 2355 100

medinfo.slovenia@swixxbiopharma.com

Ísland

Vistor hf.

Sími: + 354 535 7000

medical.information@bms.com

Slovenská republika

Swixx Biopharma s.r.o.

Tel: + 421 2 20833 600

medinfo.slovakia@swixxbiopharma.com

Italia

Bristol-Myers Squibb S.r.l.

Tel: + 39 06 50 39 61

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Suomi/Finland

Oy Bristol-Myers Squibb (Finland) Ab Puh/Tel: + 358 9 251 21 230 medinfo.finland@bms.com

Κύπρος

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Questo foglio illustrativo è stato aggiornato

Altre fonti d’informazioni

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali, https://www.ema.europa.eu.

Informazioni su questo documento

Fonte: AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco · Codice farmaco (AIC): 050755

Il testo è quello pubblicato dall’AIFA, convertito in HTML; il contenuto non è modificato.

Documento pubblicato da AIFA il 26/08/2025

Fonte dei dati del medicinale: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0.

Che cosa contengono le sezioni e che cosa significano le frequenze degli effetti indesiderati: Come leggere il foglio illustrativo. Le date e la fonte di questo documento: Che cosa significano i dati del medicinale.

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Le informazioni di questo sito non sostituiscono il parere di un medico o di un farmacista.

Dati del medicinale CAMZYOS

Che cosa significano questi dati

Regime di fornitura?
Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa (centri ospedalieri o specialisti)?
  • RRL: medicinale vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti (D.Lgs. 219/2006, art. 93).
  • Le sigle (RR, RNR, RMR, RRL, RNRL, OSP, USPL, SOP, OTC) sono quelle usate dall’AIFA nelle sue tabelle.
Classe di rimborsabilità?
Classe H: a carico del SSN solo in ospedale?
  • Classe H: il medicinale è nell’elenco AIFA dei farmaci di classe H, a carico del SSN solo in ospedale.
  • La classe è indicata solo se il medicinale è negli elenchi di classe A e H dell’AIFA; altrimenti questi elenchi non la indicano. L’eventuale ticket è stabilito dalle Regioni.
Principio attivo? Mavacamten
Forma farmaceutica? Capsula rigida
Classificazione ATC?
  1. C Sistema cardiovascolare
    1. C01 Terapia cardiaca
      1. C01E Altri preparati cardiaci
        1. C01EB Altri preparati cardiaci
          1. C01EB24 Mavacamten
Autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)? codice farmaco 050755; procedura centralizzata
Titolare AIC? BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Confezioni?
Confezione Prezzo al pubblico Classe
2,5 mg - Capsula rigida - Uso orale - Blister (PVC/PCTFE/alu) - 14 capsule AIC 050755014 – –
2,5 mg - Capsula rigida - Uso orale - Blister (PVC/PCTFE/alu) - 28 capsule AIC 050755026 2 215,63 € Classe H
5 mg - Capsula rigida - Uso orale - Blister (PVC/PCTFE/alu) - 14 capsule AIC 050755038 – –
5 mg - Capsula rigida - Uso orale - Blister (PVC/PCTFE/alu) - 28 capsule AIC 050755040 2 215,63 € Classe H
10 mg - Capsula rigida - Uso orale - Blister (PVC/PCTFE/alu) - 14 capsule AIC 050755053 – –
10 mg - Capsula rigida - Uso orale - Blister (PVC/PCTFE/alu) - 28 capsule AIC 050755065 2 215,63 € Classe H
15 mg - Capsula rigida - Uso orale - Blister (PVC/PCTFE/alu) - 14 capsule AIC 050755077 – –
15 mg - Capsula rigida - Uso orale - Blister (PVC/PCTFE/alu) - 28 capsule AIC 050755089 2 215,63 € Classe H
2,5 mg - Capsula rigida - Uso orale - Blister (PVC/PCTFE/alu) - 98 capsule AIC 050755091 – –
5 mg - Capsula rigida - Uso orale - Blister (PVC/PCTFE/alu) - 98 capsule AIC 050755103 – –
10 mg - Capsula rigida - Uso orale - Blister (PVC/PCTFE/alu) - 98 capsule AIC 050755115 – –
15 mg - Capsula rigida - Uso orale - Blister (PVC/PCTFE/alu) - 98 capsule AIC 050755127 – –

Fonte: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0, dati del 06/11/2026. Prezzi e classi: dagli elenchi dei medicinali di classe A e H dell’AIFA, valori indicativi. L’AIFA indica i dati della sua anagrafica dei farmaci come provvisori e con finalità esclusivamente descrittive. Informazioni senza garanzia: per ogni dubbio chieda consiglio al medico o al farmacista.