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VENOSMINE – foglio illustrativo: a cosa serve, come si usa, effetti collaterali

Pubblicato da AIFA:
Dati
Stato:
Senza obbligo di ricetta Carenza dal 15/05/2023
Contiene principio attivo:
Codice ATC:

Foglio illustrativo - VENOSMINE

1. Che cos’è VENOSMINE e a cosa serve

VENOSMINE contiene il principio attivo diosmina appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati bioflavonoidi, che agiscono rinforzando le pareti dei vasi sanguigni e migliorando la circolazione del sangue venoso.

VENOSMINEè indicato:

  • nel trattamento di una patologia caratterizzata da un difficoltoso ritorno del sangue al cuore (insufficienza venosa);
  • per rafforzare i capillari fragili.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento.

2. Cosa deve sapere prima di usare VENOSMINE

Non usi VENOSMINE

  • se è allergico alla diosmina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare VENOSMINE.

Non applichi la crema nel caso in cui sulla pelle siano presenti irritazioni caratterizzate da secrezioni liquide (eczemi umidi).

L'uso, specie se prolungato, di questo medicinale, come per altri medicinali da utilizzare sulla pelle, può dar luogo a sensibilizzazione. Se questo le accade, interrompa il trattamento e si rivolga al medico che le indicherà una terapia adeguata.

Altri medicinali e VENOSMINE

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Non sono note interazioni di VENOSMINE con altri medicinali.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

L’uso di questo medicinale non è raccomandato in stato di gravidanza.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Questo medicinale non altera la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.

VENOSMINE contiene lanolina e paraidrossibenzoati

VENOSMINE contiene lanolina che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Questo medicinale contiene anche paraidrossibenzoati (metil p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato)che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

3. Come prendere VENOSMINE

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Applichi la crema 2o 3 volte al giorno sulla zona interessata.

Nel caso in cui soffra di gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi a livello delle caviglie (edema malleolare) oppure di rallentamento della circolazione del sangue nelle vene superficiali (stasi venosa superficiale) può aiutare la penetrazione della crema attraverso la pelle tramite un lieve massaggio con movimenti diretti dal basso verso l'alto.

Se prende più VENOSMINE di quanto deve

In caso di utilizzo accidentale di una dose eccessiva di VENOSMINE avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Gli eventi avversi che potrebbero verificarsi nei casi di sovradosaggio sono eventi gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) ed eventi cutanei (come prurito, eruzione cutanea).

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di VENOSMINE, si rivolga al medico o al farmacista

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:

Rari: (possono interessare fino a 1 su 1000 persone)

  • dolore allo stomaco (gastralgia), nausea, diarrea;
  • vertigini.

I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (>1/10); comune (>1/100, <1/10); non comune (>1/1.000, <1/100); raro (>1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

  • Patologie gastrointestinali: Rari: gastralgia, nausea, diarrea.
  • Patologie del sistema nervoso: Raro: vertigini.
  • Effetti indesiderati, riportati di seguito, sono stati osservati per il principio attivo:
  • Patologie del sistema nervoso: Raro: cefalea, malessere.
  • Patologie gastrointestinali: Comune: dispepsia, vomito.
  • Non comune: colite
  • Non nota: dolore addominale
  • Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Raro: rash, prurito, orticaria.
  • Non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke.
  • Patologie del sistema emolinfopoietico: Non nota: trombocitopenia

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare VENOSMINE

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”.

La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Tenere il contenitore ben chiuso.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene VENOSMINE

Il principio attivo èdiosmina. 100 g di crema contengono 4 gdi diosmina.

Gli altri componenti sono: gliceridi semisintetici (softisan 100), cera emulsionante anionica (lanette SX), lanolina anidra, polisorbato 80, dimetil polisilossano 100, dimetil polisilossano 500, metil p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato, essenza limone, acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di VENOSMINE e contenuto della confezione

Astuccio contenente tubo da 40 g di crema.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

DOC Generici S.r.l. – Via Turati, 40 – 20121 Milano - Italia

Produttore

INDUSTRIA FARMACEUTICA NOVA ARGENTIA S.r.l.

Via Pascoli, 1

20064 – Gorgonzola (MI) – Italia.

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato in

Informazioni su questo documento

Fonte: AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco · Codice farmaco (AIC): 024062

Il testo è quello pubblicato dall’AIFA, convertito in HTML; il contenuto non è modificato.

Documento pubblicato da AIFA il 31/03/2026

Fonte dei dati del medicinale: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0.

Che cosa contengono le sezioni e che cosa significano le frequenze degli effetti indesiderati: Come leggere il foglio illustrativo. Le date e la fonte di questo documento: Che cosa significano i dati del medicinale.

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Le informazioni di questo sito non sostituiscono il parere di un medico o di un farmacista.

Dati del medicinale VENOSMINE

Che cosa significano questi dati

Regime di fornitura?
Medicinale senza obbligo di prescrizione (SOP)?
  • SOP: medicinale non soggetto a prescrizione medica che non è un medicinale da banco (D.Lgs. 219/2006, art. 87).
  • Le sigle (RR, RNR, RMR, RRL, RNRL, OSP, USPL, SOP, OTC) sono quelle usate dall’AIFA nelle sue tabelle.
Principio attivo? Diosmina
Forma farmaceutica? Unguento
Classificazione ATC?
  1. C Sistema cardiovascolare
    1. C05 Vasoprotettori
      1. C05CA Bioflavonoidi
        1. C05CA03 Diosmina
Autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)? codice farmaco 024062; procedura nazionale
Titolare AIC? DOC GENERICI SRL
Carenze?
  • Carenza dal 15/05/2023, fine presunta 30/06/2026 (confezioni, codice AIC: 024062085, 024062046)
    Motivo: Problemi produttivi
    Indicazioni AIFA: Per trattamento alternativo si consiglia di rivolgersi allo specialista o al M.M.G
    Medicinale equivalente disponibile: sì
  • Carenza dal 25/02/2023, fine presunta 30/06/2026 (confezioni, codice AIC: 024062073)
    Motivo: Problemi produttivi
    Indicazioni AIFA: Per trattamento alternativo si consiglia di rivolgersi allo specialista o al M.M.G
    Medicinale equivalente disponibile: sì

Elenco AIFA dei farmaci carenti aggiornato al 05/11/2026

Confezioni?
Confezione
4% crema - tubo da 40 g AIC 024062046
450 mg compresse - 20 compresse AIC 024062073
450 mg polvere per sospensione orale - 20 bustine AIC 024062085

Fonte: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0, dati del 06/11/2026. L’AIFA indica i dati della sua anagrafica dei farmaci come provvisori e con finalità esclusivamente descrittive. Informazioni senza garanzia: per ogni dubbio chieda consiglio al medico o al farmacista.