Foglio illustrativo - QINLOCK
1. Cos’è QINLOCK e a cosa serve
QINLOCK è un medicinale antitumorale contenente il principio attivo ripretinib, un inibitore delle proteinchinasi. Gli inibitori delle proteinchinasi sono utilizzati per il trattamento del cancro perché bloccano l’attività di alcune proteine coinvolte nella crescita e nella diffusione delle cellule tumorali.
QINLOCK è indicato per il trattamento di adulti affetti da tumore stromale gastrointestinale (GIST), un raro tipo di cancro dell’apparato digerente, compresi stomaco e intestino, che:
- si è diffuso ad altre parti del corpo o non può essere rimosso chirurgicamente
- è stato trattato con almeno 3 medicinali antitumorali precedenti, incluso imatinib.
Se ha domande sull’azione di QINLOCK o sul motivo per cui le è stato prescritto questo medicinale, si rivolga al medico.
2. Cosa deve sapere prima di prendere QINLOCK
Non prenda QINLOCK se è allergico a ripretinib o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Prima di prendere QINLOCK, si rivolga al medico o al farmacista se ha o ha avuto:
la pressione alta. Il medico monitorerà la pressione arteriosa prima e durante il trattamento con
QINLOCK e, se necessario, potrà somministrarle un medicinale per il trattamento della pressione alta
- problemi cardiaci. Il medico può eseguire ulteriori esami per valutare le funzioni cardiache prima e durante il trattamento con QINLOCK
- disturbi del fegato o dei reni.
Quando prende QINLOCK, si rivolga al medico o al farmacista se:
- nota arrossamento, dolore, tumefazione o vescicole sul palmo delle mani o sulla pianta dei piedi. Si tratta di un disturbo della pelle chiamato sindrome da eritrodisestesia palmo-plantare (PPES). Il medico può proseguire il trattamento, modificare la dose o sospendere il trattamento finché le sue condizioni non miglioreranno (vedere paragrafo 4)
- nota alterazioni inattese della pelle, come una verruca, una ferita aperta o una protuberanza rossastra che non era presente prima e che sanguina o non guarisce, oppure un cambiamento delle dimensioni o del colore di un neo. QINLOCK può aumentare il rischio di alcuni tipi di cancro della pelle (vedere paragrafo 4). Il medico le controllerà la pelle quando inizierà il trattamento con QINLOCK e periodicamente durante il trattamento. È importante controllare regolarmente la pelle
ha delle ferite causate da un intervento chirurgico recente che non guariscono nei tempi previsti.
QINLOCK può influire sulla guarigione delle ferite. Il medico può decidere di sospendere temporaneamente il trattamento con QINLOCK alcuni giorni prima dell’intervento e fino alla guarigione della ferita dopo l’intervento. Il medico deciderà quando riprendere il trattamento con QINLOCK. È importante che informi il medico se in futuro deve sottoporsi a un intervento chirurgico programmato
- si sente stanco, ha il respiro affannoso, nota vene sporgenti nel collo o gonfiore dell’addome, delle caviglie o della parte inferiore delle gambe durante l’assunzione di QINLOCK; possono essere sintomi di insufficienza cardiaca (vedere paragrafo 4)
- la pelle o gli occhi diventano più sensibili alla luce solare o ad altre forme di luce. Non si esponga alla luce solare diretta, a lampade solari e ad altre fonti di radiazioni ultraviolette quando assume questo medicinale. Deve indossare indumenti protettivi e applicare creme solari con un elevato fattore di protezione in caso di esposizione alla luce solare intensa.
Informazioni importanti sulla contraccezione per uomini e donne
QINLOCK può causare danni al feto. Non inizi una gravidanza durante l’assunzione di QINLOCK. Utilizzi un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento e per almeno una settimana dopo l’ultima dose di QINLOCK se è una donna in età fertile o se è un uomo con una partner di sesso femminile in età fertile. Se utilizza un contraccettivo ormonale, usi anche un contraccettivo di barriera (come il preservativo). Vedere il paragrafo “Contraccezione, gravidanza, allattamento e fertilità”.
Bambini e adolescenti
Non dia questo medicinale a bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni, poiché non è stato studiato in questa fascia di età.
Altri medicinali e QINLOCK
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
QINLOCK può influenzare l’azione di alcuni medicinali. Inoltre, alcuni medicinali possono influenzare l’azione di QINLOCK.
In particolare, informi il medico se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti medicinali:
- medicinali usati per il trattamento delle infezioni fungine (ketoconazolo, itraconazolo, posaconazolo, voriconazolo)
- medicinali usati per il trattamento delle infezioni batteriche (come eritromicina, claritromicina, rifampicina)
- medicinali usati per il trattamento dell’HIV (come ritonavir, efavirenz, etravirina, bictegravir, cabotegravir, dolutegravir, raltegravir)
- medicinali usati per l’epilessia o le convulsioni (come fenitoina, carbamazepina, fenobarbital, lamotrigina)
- medicinali usati per trattare il battito cardiaco irregolare (come digossina)
- medicinali usati per prevenire ictus o coaguli di sangue pericolosi (come dabigatran etexilato)
- medicinali usati per abbassare il colesterolo alto (come rosuvastatina)
- medicinali usati per ridurre il glucosio nel sangue o per trattare il diabete (come repaglinide o metformina)
- medicinali usati per il trattamento dell’infiammazione grave dell’intestino e delle articolazioni reumatiche (come sulfasalazina)
- medicinali usati per il trattamento del cancro (come paclitaxel o irinotecan)
- medicinali usati per prevenire il rigetto d’organo (come ciclosporina, tacrolimus)
- medicinali usati per il trattamento di un basso numero di piastrine nel sangue (come eltrombopag)
- medicinali usati per il trattamento degli spasmi muscolari (come tizanidina)
- medicinali utilizzati per alleviare l’ansia prima delle procedure (come midazolam)
preparati vegetali usati nel trattamento della depressione e dell’ansia contenenti erba di San
Giovanni (Hypericum perforatum).
QINLOCK con cibo e bevande
Il succo di pompelmo può modificare la quantità di QINLOCK presente nell’organismo. Si sconsiglia di bere succo di pompelmo o mangiare pompelmo durante il trattamento con questo medicinale.
Contraccezione
Sia le donne in età fertile sia gli uomini devono usare contraccettivi efficaci durante il trattamento e per almeno una settimana dopo la sua conclusione. Se si utilizza un contraccettivo ormonale, bisogna aggiungere anche un metodo di barriera (come il preservativo).
Gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, non deve assumere questo medicinale, a meno che il medico non abbia stabilito con certezza che il trattamento con QINLOCK è necessario. Consulti il medico o il farmacista prima di prendere questo medicinale.
Non inizi una gravidanza durante il trattamento con QINLOCK.
Se è un paziente di sesso maschile con una partner in stato di gravidanza o in età fertile, deve utilizzare un metodo di barriera (come il preservativo) durante i rapporti sessuali, durante il trattamento e per almeno una settimana dopo la sua conclusione. Questo medicinale può danneggiare il feto. Se è un uomo e la sua partner di sesso femminile inizia una gravidanza durante il trattamento con QINLOCK, informi immediatamente il medico.
Le donne in età fertile dovranno eseguire test di gravidanza prima dell’inizio del trattamento con QINLOCK e durante il trattamento.
Allattamento
Non allatti il bambino con latte materno durante il trattamento con QINLOCK e per almeno una settimana dopo la conclusione del trattamento, poiché questo medicinale può causare gravi effetti indesiderati nel bambino. Informi il medico se sta allattando o prevede di allattare con latte materno.
Fertilità
QINLOCK può influire sulla fertilità negli uomini e nelle donne. Consulti il medico prima di prendere QINLOCK.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
QINLOCK altera lievemente la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Se si sente male o si sente molto stanco durante il trattamento con QINLOCK, non deve guidare o usare macchinari finché non si sentirà in grado di farlo.
QINLOCK contiene lattosio
Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo consulti prima di prendere questo medicinale.
3. Come prendere QINLOCK
QINLOCK le sarà prescritto da un medico esperto nell’uso di terapie antitumorali.
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose giornaliera raccomandata è di tre compresse da 50 mg (150 mg) una volta al giorno. Prenda le compresse alla stessa ora ogni giorno durante o fuori dai pasti. Deglutisca le compresse intere con un bicchiere d’acqua, senza masticarle, dividerle o frantumarle. Non prenda compresse rotte, incrinate
o danneggiate in altro modo, poiché sono noti solo gli effetti dell’assunzione delle compresse intere. Se deve assumere altri medicinali specifici contemporaneamente a QINLOCK, il medico può aumentare la dose a tre compresse da 50 mg (150 mg) due volte al giorno.
In genere il trattamento con QINLOCK dura finché lei ne trae beneficio e non manifesta effetti indesiderati inaccettabili (vedere paragrafo 4), ma il medico può ridurre la dose o decidere di sospendere o interrompere il trattamento temporaneamente o definitivamente, se necessario.
Se ha problemi ai reni o gravi problemi al fegato
Durante il trattamento con QINLOCK il medico controllerà più attentamente la funzionalità dei reni o del fegato.
Se prende più QINLOCK di quanto deve
Se prende accidentalmente un numero eccessivo di compresse, consulti immediatamente il medico.
Se dimentica di prendere QINLOCK
Ciò che deve fare se dimentica di prendere questo medicinale dipende da quando si accorge di aver dimenticato una dose. Se se ne accorge:
- non più di 8 ore (non più di 4 ore per le dosi da 150 mg due volte al giorno) dopo l’orario in cui avrebbe dovuto prenderla, prenda la dose dimenticata non appena se ne accorge. Quindi prenda la dose successiva all’orario abituale
- più di 8 ore (più di 4 ore per le dosi da 150 mg due volte al giorno) dopo l’orario in cui avrebbe dovuto prenderla, salti la dose. Quindi prenda la dose successiva all’orario abituale. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se si sente male durante l’assunzione di QINLOCK
Se si sente male (vomita) dopo aver preso questo medicinale, non prenda un’altra dose, ma prosegua normalmente il trattamento. Prenda la dose successiva il giorno successivo all’orario abituale e informi il medico che è stato male.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Effetti indesiderati gravi
Consulti immediatamente il medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati gravi (vedere paragrafo 2):
disturbi della pelle (chiamati PPES)
La PPES è un effetto indesiderato molto comune quando si assume questo medicinale. Se sviluppa:
- arrossamento, dolore, gonfiore o vescicole sul palmo delle mani o sulla pianta dei piedi,
il medico può proseguire il trattamento, modificare la dose o sospendere il trattamento finché le sue condizioni non miglioreranno.
pressione del sangue alta
La pressione del sangue alta è un effetto indesiderato molto comune quando si assume questo medicinale. Se sviluppa:
- mal di testa, sensazione di stordimento o vertigini, questi possono essere sintomi di pressione del sangue alta, per cui
il medico può modificare la dose o sospendere il trattamento finché le sue condizioni non miglioreranno.
problemi al cuore (insufficienza cardiaca)
L’insufficienza cardiaca è un effetto indesiderato comune quando si assume questo medicinale. Se si sente:
- molto stanco o ha il respiro affannoso, se ha i piedi e/o le caviglie gonfi, questi possono essere sintomi di problemi al cuore.
Altri effetti indesiderati
Si rivolga al medico o al farmacista se sviluppa uno qualsiasi di questi altri effetti indesiderati:
Tumore della pelle
Il trattamento con QINLOCK può causare alcuni tipi di tumore della pelle, come il carcinoma a cellule squamose della cute e il melanoma. Informi il medico se nota qualsiasi cambiamento della pelle durante il trattamento, come una verruca, una ferita aperta o una protuberanza rossastra che non era presente prima e che sanguina o non guarisce, oppure un cambiamento delle dimensioni o del colore di un neo. Il medico le controllerà la pelle quando inizierà il trattamento con QINLOCK e periodicamente durante il trattamento (vedere paragrafo 2).
Effetti indesiderati molto comuni (possono riguardare più di 1 persona su 10):
- sensazione di star male (nausea)
- stitichezza
- diarrea
- malessere (vomito)
- dolore alle articolazioni
- mal di testa
- respiro affannoso
- esami del sangue che mostrano un aumento dei livelli di bilirubina, una sostanza prodotta dal fegato
- esami del sangue che mostrano un aumento dei livelli di lipasi, un enzima coinvolto nella digestione
- esami del sangue che mostrano una diminuzione dei livelli di fosfato
- stanchezza
- perdita dei capelli
- dolore o indolenzimento muscolare
- perdita di peso
- spasmi muscolari
- pelle secca
- mal di schiena
- tosse
- gonfiore alle mani e alla parte inferiore delle gambe
- dolore alle mani o ai piedi
- sensazione di prurito
- lesioni non cancerose della pelle
Effetti indesiderati comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 10):
- piaghe in bocca
- mal di pancia (dolore addominale)
- disturbi dei nervi periferici (intorpidimento e formicolio ai piedi o alle mani, bruciore, dolore lancinante o acuto nelle zone colpite, perdita di equilibrio e coordinazione e debolezza muscolare, soprattutto nei piedi)
- reazioni della pelle, come desquamazione e infiammazione della pelle, eruzione cutanea caratterizzata da un’area della pelle piatta e rossa coperta da piccole protuberanze o acne
- valori anomali del fegato (possibili danni al fegato evidenziati dagli esami del sangue)
- depressione
- tiroide ipoattiva
- debolezza
- dolore toracico
- battito del cuore accelerato
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare QINLOCK
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sull’etichetta del flacone dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.
Conservare nella confezione originale e tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.
Non usi questo medicinale se nota che la confezione è danneggiata o mostra segni di manomissione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene QINLOCK
- Il principio attivo è ripretinib. Ogni compressa contiene 50 mg di ripretinib.
- Gli altri componenti sono crospovidone (E1202), ipromellosa acetato succinato, lattosio monoidrato, magnesio stearato (E470b), cellulosa microcristallina (E460) e silice colloidale idrata (E551) (vedere paragrafo 2 “QINLOCK contiene lattosio”).
Descrizione dell’aspetto di QINLOCK e contenuto della confezione
Le compresse di QINLOCK sono di forma ovale, di colore bianco o biancastro, con la scritta impressa “DC1” su un lato.
Ogni flacone è a prova di bambino e contiene 30 o 90 compresse e un essiccante. I flaconi sono muniti di un sigillo antimanomissione in alluminio/polietilene (PE). L’essiccante è un materiale che assorbe l’umidità contenuto in una bustina per proteggere le compresse dall’umidità. Tenere sempre la bustina di essiccante nel flacone e non mangiarla.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. Strawinskylaan 3051
1077ZX, Amsterdam
Paesi Bassi
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. Tél/Tel: +31 8006333435
medicalinformation@deciphera.com
Lietuva
Genesis Pharma (Cyprus) Ltd
Tel: +357 22765715
medinfo@genesispharmagroup.com
България
Genesis Pharma Bulgaria EOOD
Teл.: +359 2 969 3227
medinfo@genesispharmagroup.com
Luxembourg/Luxemburg
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. Tél/Tel: +31 8006333435
medicalinformation@deciphera.com
Česká republika
Genesis Biopharma Czech Republic S.R.O. Tel: +357 22765715
medinfo@genesispharmagroup.com
Magyarország
Genesis Biopharma Hungary kft
Tel.: +357 22765715
medinfo@genesispharmagroup.com
Danmark
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. Tlf.: +31 8006333435
medicalinformation@deciphera.com
Malta
Genesis Pharma (Cyprus) Ltd
Tel: +357 22765715
medinfo@genesispharmagroup.com
Deutschland
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. Tel: +31 8006333435
medicalinformation@deciphera.com
Nederland
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. Tel: +31 8006333435
medicalinformation@deciphera.com
Eesti
Genesis Pharma (Cyprus) Ltd
Tel: +357 22765715
medinfo@genesispharmagroup.com
Norge
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. Tlf: +31 8006333435
medicalinformation@deciphera.com
Ελλάδα
ΓΕΝΕΣΙΣ ΦΑΡΜΑ Α.Ε.
Τηλ: +30 210 87 71 500
medinfo@genesispharmagroup.com
Österreich
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. Tel: +31 8006333435
medicalinformation@deciphera.com
España
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. Tel: +31 8006333435
medicalinformation@deciphera.com
Polska
Genesis Biopharma Poland sp. Z.O.O. Tel.: +357 22765715
medinfo@genesispharmagroup.com
France
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. Tél: +31 8006333435
medicalinformation@deciphera.com
Portugal
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. Tel: +31 8006333435
medicalinformation@deciphera.com
Hrvatska
Genesis Pharma Adriatic d.o.o
Tel: +385 1 5530 011
România
Genesis Biopharma Romania SRL
Tel: +40 21 403 4074
medinfo@genesispharmagroup.com
Ireland
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. Tel: +31 8006333435
medicalinformation@deciphera.com
medinfo@genesispharmagroup.com
Slovenija
Genesis Biopharma SL d.o.o. Tel: +386 1 292 70 90
medinfo@genesispharmagroup.com
Ísland
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. Sími: +31 8006333435
medicalinformation@deciphera.com
Slovenská republika
Genesis Biopharma Slovakia S.R.O. Tel: +357 22765715
medinfo@genesispharmagroup.com
Italia
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. Tel: +31 8006333435
medicalinformation@deciphera.com
Suomi/Finland
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. Puh/Tel: +31 8006333435 medicalinformation@deciphera.com
Κύπρος
Genesis Pharma (Cyprus) Ltd
Τηλ: +357 22765715
medinfo@genesispharmagroup.com
Sverige
Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. Tel: +31 8006333435
medicalinformation@deciphera.com
Latvija
Genesis Pharma (Cyprus) Ltd
Tel: +357 22765715
medinfo@genesispharmagroup.com
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali, https://www.ema.europa.eu.