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EZETROL 10 mg compresse – foglio illustrativo: a cosa serve, come si usa, effetti collaterali

Pubblicato da AIFA:
Dati
Stato:
Con ricetta medica
Contiene principio attivo:
Codice ATC:

Foglio illustrativo - EZETROL

1. Che cos’è EZETROL e a che cosa serve

EZETROL è un medicinale usato per ridurre i livelli aumentati di colesterolo.

EZETROL diminuisce i livelli di colesterolo totale, il colesterolo “cattivo” (colesterolo LDL) e i grassi detti trigliceridi nel sangue. EZETROL, inoltre, aumenta i livelli di colesterolo “buono” (colesterolo HDL).

Ezetimibe, il componente attivo di EZETROL, funziona diminuendo l’assorbimento del colesterolo all’interno dell’apparato digerente.

La diminuzione dei livelli di colesterolo dovuta ad EZETROL si aggiunge a quella dovuta alle statine, un gruppo di medicinali che agiscono riducendo la produzione di colesterolo da parte dello stesso organismo.

Il colesterolo è una delle diverse sostanze grasse che si trovano nel flusso sanguigno. Il colesterolo totale è composto principalmente da colesterolo LDL e colesterolo HDL.

Il colesterolo LDL è spesso chiamato colesterolo “cattivo” perché si può accumulare nelle pareti delle arterie formando delle placche. Con il passare del tempo questo accumulo in forma di placca può portare ad un restringimento delle arterie. Questo restringimento può rallentare o bloccare il flusso del sangue ad organi vitali quali cuore e cervello. Questo blocco del flusso del sangue può causare un attacco di cuore o un ictus.

Il colesterolo HDL è spesso chiamato colesterolo “buono” perché aiuta ad impedire al colesterolo cattivo di accumularsi nelle arterie e protegge dalla malattia cardiaca.

I trigliceridi sono un’altra forma di grasso presente nel sangue che può aumentare il rischio di malattia cardiaca.

É usato per pazienti che non possono controllare i livelli di colesterolo riducendo i livelli di colesterolo con la sola dieta. Lei deve sottoporsi ad una dieta per ridurre il colesterolo durante la terapia con questo medicinale.

EZETROL viene usato in aggiunta alla sua dieta di riduzione dei livelli di colesterolo nel caso lei abbia:

  • un livello di colesterolo nel sangue aumentato (ipercolesterolemia primaria [eterozigote familiare e non-familiare])

    • insieme ad una statina, quando il suo livello di colesterolo non è controllato adeguatamente con una statina da sola
    • da solo, quando il trattamento con statine non è appropriato o non è tollerato
  • una malattia ereditaria (ipercolesterolemia familiare omozigote) che aumenta il livello di colesterolo nel sangue. Le verrà prescritta anche una statina ed è possibile che le venga prescritto un altro trattamento
  • una malattia ereditaria (sitosterolemia omozigote, anche nota come fitosterolemia) che aumenta i livelli di steroli vegetali nel sangue.

Se ha una malattia del cuore, EZETROL associato a medicinali per ridurre il colesterolo chiamati statine riduce il rischio di attacco cardiaco, ictus, intervento chirurgico per aumentare il flusso sanguigno del cuore o ricovero in ospedale per dolore toracico.

EZETROL non aiuta a perdere peso.

2. Cosa deve sapere prima di prendere EZETROL

Se le viene prescritto EZETROL insieme ad una statina, legga il foglio illustrativo di quello specifico medicinale prescritto.

Non prenda EZETROL se:

  • è allergico (ipersensibile) all’ezetimibe o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (vedere paragrafo 6: Contenuto della confezione e altre informazioni).

Non prenda EZETROL insieme ad una statina se:

  • attualmente ha problemi al fegato
  • è in gravidanza o allattamento.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere EZETROL.

  • Dica al medico tutte le condizioni di cui è affetto, comprese le allergie.
  • Il medico deve prescrivere un esame del sangue prima di iniziare la terapia con EZETROL insieme ad una statina. Questo per verificare come funziona il suo fegato.
  • È possibile che il medico le chieda anche di fare gli esami del sangue per controllare come funziona il suo fegato dopo aver iniziato a prendere EZETROL insieme ad una statina.

Se ha problemi al fegato moderati o gravi, l’uso di EZETROL non è raccomandato.

Non sono state stabilite sicurezza ed efficacia di EZETROL somministrato in associazione con alcuni medicinali che riducono il colesterolo, i fibrati.

Bambini e adolescenti

Non dia questo medicinale a bambini e adolescenti (da 6 a 17 anni di età) a meno che non sia stato prescritto da uno specialista perché ci sono dati limitati sulla sicurezza e sull’efficacia.

Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore a 6 anni perché non ci sono informazioni in questo gruppo di età.

Altri medicinali e EZETROL

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare, dica al medico se sta assumendo un(dei) medicinale(i) con uno dei seguenti componenti attivi:

  • ciclosporina (spesso usata in pazienti con trapianto d’organo)
  • medicinali con un componente attivo che previene la coagulazione del sangue, come warfarin, fenprocumone, acenocumarolo o fluindione (anticoagulanti)
  • colestiramina (anche usata per ridurre il colesterolo), in quanto altera l’efficacia di EZETROL
  • fibrati (anche usati per ridurre il colesterolo).

Gravidanza e allattamento

Non prenda EZETROL insieme ad una statina se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza. Nel caso si verifichi una gravidanza mentre sta prendendo EZETROL insieme con una statina, deve interrompere immediatamente i due trattamenti e contattare il medico.

Non c’è esperienza sull’uso in gravidanza di EZETROL senza una statina. Se è incinta, prima di usare EZETROL si rivolga al medico per le raccomandazioni del caso.

Non prenda EZETROL insieme ad una statina se sta allattando al seno, poiché non è noto se i due medicinali vengano escreti nel latte umano. EZETROL, anche se assunto da solo senza una statina, non deve essere usato durante l’allattamento. Si rivolga al medico per le raccomandazioni del caso.

Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non si prevedono effetti di EZETROL sulla capacità di guidare o usare macchinari. Tuttavia, si deve tenere in considerazione il fatto che alcune persone possono accusare capogiro dopo l’assunzione di EZETROL.

EZETROL contiene lattosio

Le compresse di EZETROL contengono uno zucchero chiamato lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

EZETROL contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.

3. Come prendere EZETROL

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Continui a prendere gli altri medicinali per ridurre il colesterolo, a meno che il suo medico non le dica di interromperne l’uso. In caso di dubbi, consulti il medico o il farmacista.

  • Prima di iniziare ad assumere EZETROL, deve seguire una dieta per diminuire il colesterolo.
  • Deve continuare a seguire questa dieta che riduce il colesterolo mentre prende EZETROL.

La dose raccomandata è una compressa da 10 mg di EZETROL una volta al giorno da assumersi per bocca.

Può prendere EZETROL in qualsiasi momento della giornata ed indipendentemente dai pasti.

Se il medico ha prescritto EZETROL insieme ad una statina, i due medicinali si possono prendere nello stesso momento. In questo caso, consulti le istruzioni per il dosaggio specifiche contenute nel foglio illustrativo dell’altro medicinale prescritto.

Se il medico ha prescritto EZETROL insieme ad un altro medicinale per ridurre il colesterolo contenente il principio attivo colestiramina o a qualsiasi altro medicinale contenente sequestranti biliari, deve prendere EZETROL almeno 2 ore prima o 4 ore dopo aver assunto il sequestrante biliare.

Se prende più EZETROL di quanto deve

Contatti il medico o il farmacista.

Se dimentica di prendere EZETROL

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa, è sufficiente riprendere la dose usuale di EZETROL al solito orario il giorno successivo.

Se interrompe il trattamento con EZETROL

Si rivolga al medico o al farmacista perchè il colesterolo può aumentare di nuovo.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

I seguenti termini sono usati per descrivere quanto spesso gli effetti indesiderati sono stati segnalati:

  • Molto comune (può interessare più di 1 paziente su 10)
  • Comune (può interessare fino a 1 paziente su 10)
  • Non comune (può interessare fino a 1 paziente su 100)
  • Raro (può interessare fino a 1 paziente su 1.000)
  • Molto raro (può interessare fino a 1 paziente su 10.000, inclusi casi isolati).

Contatti immediatamente il medico in caso di inspiegabile dolore muscolare, dolorabilità o debolezza muscolari. Ciò perché, in rare occasioni, i problemi muscolari, comprese le lesioni del tessuto muscolare hanno come conseguenza un danno renale, possono essere gravi e potenzialmente pericolosi per la vita.

Con l’uso comune del medicinale sono state segnalate reazioni allergiche, che includono gonfiore del viso, delle labbra, della lingua, e/o della gola che possono causare difficoltà a respirare o a deglutire (che richiede un trattamento immediato).

Quando è stato utilizzato da solo, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:

Comune: dolore addominale; diarrea; flatulenza; sensazione di stanchezza.

Non comune: aumenti dei valori di alcuni esami di laboratorio del fegato (transaminasi) o della funzione muscolare (CK); tosse; indigestione; bruciore di stomaco; nausea; dolore alle articolazioni; spasmi muscolari; dolore al collo; diminuzione dell’appetito; dolore; dolore toracico; vampate di calore; pressione sanguigna alta.

Inoltre, quando il medicinale è utilizzato insieme ad una statina, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:

Comune: aumenti dei valori di alcuni esami di laboratorio della funzionalità epatica (transaminasi); mal di testa; dolore muscolare, dolorabilità o debolezza muscolare.

Non comune: sensazione di formicolio; bocca secca; prurito; eruzione cutanea; orticaria; dolore alla schiena; debolezza muscolare; dolore a braccia e gambe; stanchezza o debolezza insolite; gonfiore, specialmente delle mani e dei piedi.

Quando è utilizzato insieme a fenofibrato, è stato segnalato il seguente effetto indesiderato comune: dolore addominale.

Inoltre, con l’uso generale del medicinale sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: capogiri; dolori muscolari; problemi al fegato; reazioni allergiche che comprendono eruzione cutanea e orticaria; eruzione cutanea rossa in rilievo, talvolta con lesioni a forma di bersaglio (eritema multiforme); dolore muscolare, dolorabilità o debolezza muscolari; lesioni del tessuto muscolare; calcoli della cistifellea o infiammazione della cistifellea (che può causare dolore addominale, nausea, vomito); infiammazione del pancreas spesso accompagnata da dolore addominale intenso; stipsi; riduzione del numero di cellule del sangue, che può causare lividi/sanguinamento (trombocitopenia); sensazione di formicolio; depressione; stanchezza o debolezza insolita; respiro corto.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare EZETROL

  • Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
  • Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola o sul contenitore dopo “SCAD”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
  • Non conservare EZETROL a temperatura superiore a 30°C.

Blister: conservare nel contenitore originale.

Flaconi: tenere i flaconi ben chiusi. Queste misure aiuteranno a proteggere il medicinale dall’umidità.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene EZETROL

  • Il principio attivo è l’ezetimibe. Ogni compressa contiene 10 mg di ezetimibe.
  • Gli altri componenti sono: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, povidone, croscarmellosa sodica, sodio laurilsolfato, magnesio stearato.

Descrizione dell’aspetto di EZETROL e contenuto della confezione

Le compresse di EZETROL sono di colore bianco/biancastro, a forma di capsula con inciso “414” su un lato.

Confezioni:

7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 o 300 compresse in blister con apertura a pressione o blister per dose unitaria con apertura per sollevamento della lamina;

84 o 90 compresse in blister con apertura a pressione;

50, 100 o 300 compresse in blister con apertura a pressione per dose unitaria;

100 compresse in flaconi.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Organon Italia S.r.l.

Piazza Carlo Magno, 21

00162 Roma

Produttore

Organon Heist bv

Industriepark 30

2220 Heist-op-den-Berg

Belgio

Questo medicinale è autorizzato con la denominazione EZETROL in Austria, Belgio, Cipro, Repubblica Ceca, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Islanda, Irlanda, Italia, Lussemburgo, Paesi Bassi, Norvegia, Polonia, Portogallo, Slovacchia, Slovenia, Spagna, Svezia e Regno Unito.

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Informazioni su questo documento

Fonte: AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco · Codice farmaco (AIC): 036016

Il testo è quello pubblicato dall’AIFA, convertito in HTML; il contenuto non è modificato.

Documento pubblicato da AIFA il 25/02/2026

Fonte dei dati del medicinale: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0.

Che cosa contengono le sezioni e che cosa significano le frequenze degli effetti indesiderati: Come leggere il foglio illustrativo. Le date e la fonte di questo documento: Che cosa significano i dati del medicinale.

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Le informazioni di questo sito non sostituiscono il parere di un medico o di un farmacista.

Dati del medicinale EZETROL

Che cosa significano questi dati

Regime di fornitura?
Medicinale soggetto a prescrizione medica (ricetta ripetibile)?
  • RR: si acquista in farmacia con la ricetta del medico. La ricetta è ripetibile: salvo diversa indicazione del medico, con la stessa ricetta il medicinale si può acquistare per non più di sei mesi dalla data della ricetta e per non più di dieci volte; se il medico indica più di una confezione, la vendita non è ripetibile (D.Lgs. 219/2006, art. 88).
  • Le sigle (RR, RNR, RMR, RRL, RNRL, OSP, USPL, SOP, OTC) sono quelle usate dall’AIFA nelle sue tabelle.
Classe di rimborsabilità?
Classe A: a carico del Servizio sanitario nazionale (SSN)?
  • Classe A: il medicinale è nell’elenco AIFA dei farmaci di classe A, dispensati dal Servizio sanitario nazionale.
  • La classe è indicata solo se il medicinale è negli elenchi di classe A e H dell’AIFA; altrimenti questi elenchi non la indicano. L’eventuale ticket è stabilito dalle Regioni.
Principio attivo? Ezetimibe 10 milligrammi
Forma farmaceutica? Compressa
Classificazione ATC?
  1. C Sistema cardiovascolare
    1. C10 Sostanze ipolipemizzanti
      1. C10A Ipocolesterolemizzanti ed ipotrigliceridemizzanti
        1. C10AX Altri ipocolesterolemizzanti ed ipotrigliceridemizzanti
          1. C10AX09 Ezetimibe
Autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)? codice farmaco 036016; procedura mutuo riconoscimento o decentrata
Titolare AIC? ORGANON ITALIA S.R.L.
Altre informazioni? Nelle liste di trasparenza AIFA (medicinali con prezzo di riferimento)
Confezioni?
Confezione Prezzo al pubblico Classe
10 mg compresse - 7 compresse in blister monodose PCTFE/PVC/AL carta AIC 036016018 – –
10 mg compresse - 10 compresse in blister monodose pctfe/pvc/al/carta AIC 036016020 – –
10 mg compresse - 14 compresse in blister monodose pctfe/pvc/al/carta AIC 036016032 – –
10 mg compresse - 28 compresse in blister monodose pctfe/pvc/al/carta AIC 036016044 – –
10 mg compresse - 30 compresse in blister monodose pctfe/pvc/al/carta AIC 036016057 – –
10 mg compresse - 50 compresse in blister monodose pctfe/pvc/al/carta AIC 036016069 – –
10 mg compresse - 98 compresse in blister monodose pctfe/pvc/al/carta AIC 036016071 – –
10 mg compresse - 100 compresse in blister monodose pctfe/pvc/al/carta AIC 036016083 – –
10 mg compresse - 300 compresse in blister monodose pctfe/pvc/al/carta AIC 036016095 – –
10 mg compresse - 7 compresse in blister PCTFE/PVC/AL AIC 036016107 – –
10 mg compresse - 10 compresse in blister PCTFE/PVC/AL AIC 036016119 – –
10 mg compresse - 14 compresse in blister PCTFE/PVC/AL AIC 036016121 – –
Mostra le altre confezioni (14)+
10 mg compresse - 28 compresse in blister PCTFE/PVC/AL AIC 036016133 – –
10 mg compresse - 30 compresse in blister PCTFE/PVC/AL AIC 036016145 23,15 € Classe A
prezzo di riferimento 21,16 €; differenza 1,99 €
10 mg compresse - 50 compresse in blister PCTFE/PVC/AL AIC 036016158 – –
10 mg compresse - 98 compresse in blister PCTFE/PVC/AL AIC 036016160 – –
10 mg compresse - 100 compresse in blister PCTFE/PVC/AL AIC 036016172 – –
10 mg compresse - 300 compresse in blister PCTFE/PVC/AL AIC 036016184 – –
10 mg compresse - 50 compresse in blister monodose PCTFE/PVC/AL AIC 036016196 – –
10 mg compresse - 100 compresse in blister monodose PCTFE/PVC/AL AIC 036016208 – –
10 mg compresse - 300 compresse in blister monodose PCTFE/PVC/AL AIC 036016210 – –
10 mg compresse - 90 compresse in blister PCTFE/PVC/AL AIC 036016222 – –
10 mg compresse - 84 compresse in blister PCTFE/PVC/AL AIC 036016234 – –
10 mg compresse - 100 compresse in flacone HDPE AIC 036016246 – –
10 mg compresse - 20 compresse in blister monodose pctfe/pvc/al/carta AIC 036016259 – –
10 mg compresse - 20 compresse in blister PCTFE/PVC/AL AIC 036016261 – –

Fonte: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0, dati del 06/11/2026. Prezzi e classi: dagli elenchi dei medicinali di classe A e H dell’AIFA, valori indicativi. L’AIFA indica i dati della sua anagrafica dei farmaci come provvisori e con finalità esclusivamente descrittive. Informazioni senza garanzia: per ogni dubbio chieda consiglio al medico o al farmacista.