Foglio illustrativo - CITIVIR
CITIVIR
800 mg compresse
400 mg compresse
200 mg compresse
400 mg/5ml sospensione orale ACICLOVIR
COMPOSIZIONE
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- CITIVIR 200 mg compresse
Una compressa contiene:
Aciclovir 200 mg. Eccipienti: lattosio, cellulosa microcristallina, amido di mais, povidone, magnesio stearato.
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- CITIVIR 400 mg compresse
Una compressa contiene:
Aciclovir 400 mg. Eccipienti: lattosio, cellulosa microcristallina, amido di mais, povidone, magnesio stearato, ferro ossido rosso.
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- CITIVIR 800 mg compresse
Una compressa contiene:
Aciclovir 800 mg. Eccipienti: Lattosio, cellulosa microcristallina, amido di mais, povidone, magnesio stearato.
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- CITIVIR 400 mg/5ml sospensione orale
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5 ml di sospensione orale contengono:
Aciclovir 400 mg. Eccipienti: Sorbitolo 70%, glicerolo, cellulosa microcristallina, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma amarena, acqua depurata.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
. Compresse da 200 mg in confezione da 25 compresse.
. Compresse da 400 mg in confezione da 25 compresse.
. Compresse da 800 mg in confezione da 35 compresse.
. Sospensione orale in flacone contenente ml 100 di sospensione 400 mg/5ml corredato di
misurino.
categoria farmaco-terapeutica : Antivirale per uso sistemico.
titolare dell’autorizzazione all'immissione in commercio :
- LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.r.l. – Strada Solaro n. 75–77 – Sanremo (IM) produttore:
- LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.r.l. – Via Dante Alighieri, 71 – Sanremo (IM)
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Aciclovir è indicato:
- per il trattamento delle infezioni da Herpes simplex della pelle e delle mucose, compreso l'Herpes genitalis primario e recidivante.
- per la soppressione delle recidive da Herpes simplex nei pazienti con normale funzione immunitaria.
- per la profilassi delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti con funzione immunitaria compromessa.
- per il trattamento della varicella e dell'Herpes zoster.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento (vedi Avvertenze speciali).
precauzioni per l’uso
Bambini, Anziani, Pazienti con quadri clinici specifici
Vedi „Dose, modo e tempo di somministrazione“.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
INTERAZIONI
Il Probenecid aumenta il tempo di permanenza e la concentrazione dell'Aciclovir nel sangue. Altri farmaci che interferiscono sulla funzionalità renale potrebbero modificare alcuni indici dell'Aciclovir nel sangue. Tuttavia, nella pratica clinica, non si sono osservate altre interazioni con l'Aciclovir.
AVVERTENZE SPECIALI
Non sono noti effetti negativi di Aciclovir sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine. Gravidanza
Poiché i dati clinici circa la somministrazione in gravidanza sono limitati, durante tale periodo il farmaco deve essere somministrato soltanto in casi di assoluta necessità sotto il diretto controllo medico.
Allattamento
L'uso di Aciclovir va evitato durante l'allattamento.
Il medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca.
dose, modo e tempo di somministrazione
Agitare la sospensione prima dell'uso.
Alla confezione di Aciclovir in sospensione è annesso un misurino dosatore con indicate tacche di livello rispondenti alle capacità di 5 e 10 ml.
Adulti
Trattamento delle infezioni da Herpes simplex
200 mg 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo la dose notturna. Il trattamento va continuato per 5 giorni ma può rendersi necessario un prolungamento nei casi di infezioni primarie gravi.
Nei pazienti con funzione immunitaria gravemente compromessa (ad es. dopo un trapianto di midollo osseo) o nei pazienti con un diminuito assorbimento intestinale, il dosaggio può essere raddoppiato a 400 mg in compresse o 5 ml della sospensione o, in alternativa, può essere valutata l'opportunità di una somministrazione del farmaco per via endovenosa.
La terapia va iniziata prima possibile e, nel caso di infezioni recidivanti, preferibilmente ai primi sintomi o all'apparire delle prime lesioni.
Terapia soppressiva delle recidive delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti con normale funzione immunitaria
200 mg 4 volte al giorno ad intervalli di 6 ore.
Molti pazienti possono essere trattati, con successo, con la somministrazione di 400 mg in compresse o 5 ml della sospensione 2 volte al giorno ad intervalli di 12 ore.
Possono risultare efficaci anche dosaggi di 200 mg 3 volte al giorno ad intervalli di 8 ore o 2 volte al giorno ad intervalli di 12 ore.
In alcuni pazienti si possono verificare recidive dell'infezione con una dose totale giornaliera di 800 mg di Aciclovir.
La terapia dovrebbe essere interrotta periodicamente ad intervalli di 6 o 12 mesi, per poter osservare eventuali mutamenti nella storia naturale della malattia.
Profilassi delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti con funzione immunitaria compromessa
200 mg 4 volte al giorno ad intervalli di 6 ore. Nei pazienti con funzione immunitaria gravemente compromessa (ad es. dopo un trapianto di midollo osseo) o nei pazienti con un diminuito assorbimento intestinale il dosaggio può essere raddoppiato a 400 mg in compresse o 5 ml della sospensione o, in alternativa, può essere valutata l'opportunità di una somministrazione del farmaco per via endovenosa.
La durata della profilassi va considerata in relazione con quella del periodo di rischio.
Trattamento dell'Herpes zoster e della varicella
Schema di assunzione delle compresse nell'arco della giornata
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
| ore del | 6–8 | 10–12 | 14–16 | 18–20 |
| giorno | 22–24 colazione sera | tarda mattinata | primo pomeriggio | tardo pomeriggio |
800 mg in compresse o 10 ml di sospensione 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo la dose notturna. Il trattamento deve essere continuato per 7 giorni.
Nei pazienti con funzione immunitaria gravemente compromessa (ad es. dopo un trapianto di midollo osseo) o nei pazienti con diminuito assorbimento intestinale, può essere valutata l'opportunità di una somministrazione del farmaco per via endovenosa.
La terapia va iniziata subito dopo la comparsa dell'infezione, infatti il trattamento ottiene risultati migliori se iniziato all'apparire delle prime lesioni.
Bambini
Per il trattamento delle infezioni da Herpes simplex e per la profilassi delle stesse in quelli con funzione immunitaria compromessa, nei bambini di età superiore a 2 anni il dosaggio è simile a quello degli adulti. Sotto i due anni il dosaggio è ridotto della metà.
Per il trattamento della varicella, nei bambini di età superiore ai 6 anni il dosaggio è di 800 mg in compresse o 10 ml di sospensione 4 volte al giorno; in quelli di età compresa fra 2 e 6 anni il dosaggio è di 400 mg in compresse o 5 ml di sospensione 4 volte al giorno. Il prodotto non va somministrato nei bambini di età inferiore a 2 anni, non essendo stata stabilita l'efficacia e la sicurezza di impiego in questa fascia di età. La somministrazione di 20 mg/kg di peso corporeo (non superando gli 800 mg) 4 volte al giorno, permette un adattamento posologico più preciso. Il trattamento deve essere continuato per 5 giorni.
Non sono disponibili dati specifici circa la soppressione delle infezioni da Herpes simplex od il trattamento dell'Herpes zoster nei bambini con normale funzione immunitaria.
Per il trattamento dell'Herpes zoster nei bambini con funzione immunitaria compromessa andrà presa in considerazione la somministrazione del farmaco per via endovenosa.
Anziani
Nell'anziano l'eliminazione totale dell'Aciclovir diminuisce con il diminuire di alcuni indici di funzionalità renale associati all'avanzare dell'età. Nei pazienti che assumono alte dosi di Aciclovir per via orale deve essere mantenuta una adeguata assunzione di liquidi. Particolare attenzione deve essere posta nel valutare l'opportunità di una riduzione del dosaggio in caso di pazienti anziani con funzionalità renale compromessa.
Soggetti con compromissione renale
Nel trattamento delle infezioni da Herpes simplex, in pazienti con funzionalità renale compromessa, la posologia orale raccomandata non dovrebbe causare un accumulo di Aciclovir al di sopra dei livelli che si sono dimostrati tollerati, a seguito di somministrazione del farmaco per via endovenosa. Tuttavia, in pazienti con compromissione renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), si raccomanda di aggiustare la dose a 200 mg, somministrati 2 volte al giorno ad intervalli di circa 12 ore.
Nel trattamento della varicella e dell'Herpes zoster, si raccomanda di modificare la posologia a 800 mg in compresse o 10 ml di sospensione, somministrati 2 volte al giorno ad intervalli di circa 12 ore, in pazienti con compromissione renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min) ed a 800 mg in compresse o 10 ml di sospensione 3 volte al giorno, somministrati ad intervalli di circa 8 ore, in pazienti con compromissione renale moderata (clearance della creatinina compresa tra 10 e 25 ml/min).
SOVRADOSAGGIO
L'Aciclovir è solo parzialmente assorbito a livello intestinale. E' perciò improbabile che si abbiano effetti tossici gravi anche nella eventualità che 5 g di Aciclovir vengano ingeriti in una sola volta.
Non sono disponibili dati sulle eventuali conseguenze della ingestione di dosi maggiori.
Dosi singole endovena fino a 80 mg/kg sono state somministrate accidentalmente senza effetti collaterali.
Trattamento
Pazienti che abbiano ingerito dosi di Aciclovir superiori a 5 g vanno tenuti in stretta osservazione.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
L'Aciclovir è dializzabile.
EFFETTI INDESIDERATI
In alcuni pazienti, dopo somministrazione di Aciclovir per via orale, si sono manifestati delle eruzioni cutanee, prontamente scomparse con l'interruzione della terapia.
A carico dell'apparato digerente sono stati segnalati sintomi come nausea, vomito, diarrea e dolorabilità addominale.
Si sono occasionalmente osservate reazioni neurologiche reversibili, in particolare vertigini, stato confusionale, allucinazioni, sopore e convulsioni, generalmente in pazienti con insufficienza renale che avevano assunto dosi superiori a quelle raccomandate o con altri fattori predisponenti.
Sempre occasionalmente si è osservata una più rapida e diffusa caduta dei capelli. Poiché quest'ultima è stata associata ad un ampio numero di malattie e con l'assunzione di vari farmaci, la relazione con l'Aciclovir è incerta. Raramente, dopo assunzione di Aciclovir per via orale, si è osservato un modesto e transitorio innalzamento dei valori della bilirubina e degli enzimi del fegato, nel sangue. Sono stati segnalati inoltre moderati aumenti dell'urea e della creatinina, lievi abbassamenti degli indici del sangue, mal di testa ed affaticamento.
In caso di effetti indesiderati, è opportuno consultare il proprio medico curante.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato anche non descritto nel foglio illustrativo.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Per la data di scadenza si rinvia a quella riportata sulla confezione.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Norme di conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Compresse da 800 mg: conservare in un luogo asciutto.
Tenere il medicinale fuori della portata e dalla vista dei bambini.
REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’ AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO: 17/05/2012
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
C I T I V I R 5% crema 5% crema ACICLOVIR
COMPOSIZIONE
100 g di crema contengono : Principio attivo : Aciclovir g 5.
Eccipienti : Glicole propilenico, tefose, labrafil, olio di vaselina, polassamero 407, sodio lauril solfato, acqua depurata, q.b. a 100 g.
FORMA FARMACEUTICA E CONFEZIONI
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– Crema al 5% – tubo da g 3.
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– Crema al 5% – tubo da g 10.
Categoria farmaco-terapeutica : Chemioterapici antivirali per uso topico.
titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio :
- LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.r.l. – Strada Solaro n. 75/77 – Sanremo (IM).
officine di produzione
- Semilavorato e finito:
SOFAR S.p.A. – Via Firenze, 40 – Zona Industriale – Trezzano Rosa (MI)
- Produzione completa e controllo: