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TIOTROPIO EG 18 microgrammi polvere per inalazione, capsula rigida – foglio illustrativo: a cosa serve, come si usa, effetti collaterali

Pubblicato da AIFA:
Dati
Stato:
Con ricetta medica
Contiene principio attivo:

Foglio illustrativo - TIOTROPIO EG

1. Cos’è TIOTROPIO EG e a cosa serve

TIOTROPIO EG contiene la sostanza attiva tiotropio. Aiuta le persone affette da broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) a respirare più facilmente. La BPCO è una malattia cronica dei polmoni che causa fiato corto e tosse. Il termine BPCO è associato a condizioni croniche di bronchite ed enfisema. Poiché la BPCO è una malattia cronica TIOTROPIO EG deve essere usato ogni giorno e non solo quando si verifica difficoltà respiratoria o altri sintomi della BPCO.

TIOTROPIO EG è un broncodilatatore a lunga durata di azione che aiuta a dilatare le vie aeree e facilita l’entrata e l’uscita di aria dai polmoni. L’uso regolare di TIOTROPIO EG può anche essere d’aiuto quando si sviluppa fiato corto associato alla malattia e la aiuterà a minimizzare gli effetti della malattia sulla sua vita di ogni giorno. Consente anche di essere attivi più a lungo. L’uso quotidiano di TIOTROPIO EG aiuta inoltre a prevenire l’improvviso peggioramento a breve termine dei sintomi della BPCO, che può durare per diversi giorni.

2. Cosa deve sapere prima di usare TIOTROPIO EG

Non usi TIOTROPIO EG

  • se è allergico al tiotropio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • se è allergico all’atropina o alle sostanze correlate ad essa, ad esempio ipratropio o ossitropio.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare TIOTROPIO EG.

  • Informi il medico se soffre di glaucoma ad angolo chiuso, di problemi alla prostata o se ha difficoltà nell’ urinare.
  • Se soffre di problemi renali consulti il medico.
  • TIOTROPIO EG è indicato per la terapia di mantenimento della broncopneumopatia cronica ostruttiva, non deve essere utilizzato per trattare un attacco improvviso di fiato corto o respiro affannoso.
  • Reazioni allergiche immediate quali eruzione cutanea, edema (gonfiore, tumefazione), prurito, respiro affannoso o fiato corto possono verificarsi dopo la somministrazione di TIOTROPIO EG. Se ciò si verificasse, consulti immediatamente il medico.
  • I medicinali assunti per via inalatoria come TIOTROPIO EG possono causare costrizione toracica, tosse, respiro affannoso o fiato corto immediatamente dopo la somministrazione. Se ciò si verificasse, consulti immediatamente il medico.
  • Eviti con cura che la polvere inalatoria venga a contatto con gli occhi perché ciò può causare la precipitazione o il peggioramento del glaucoma ad angolo chiuso, una malattia degli occhi. Dolore o una sensazione di fastidio agli occhi, vista annebbiata, visione di aloni intorno alle luci o immagini colorate in associazione ad occhi arrossati possono essere segni di un attacco acuto di glaucoma ad angolo chiuso. I sintomi agli occhi possono essere accompagnati da mal di testa, nausea o vomito. Sospenda l’assunzione di TIOTROPIO EG e consulti immediatamente il medico, preferibilmente uno specialista degli occhi, se compaiono segni e sintomi del glaucoma ad angolo chiuso.
  • La secchezza della bocca, che è stata segnalata nel corso del trattamento con gli anticolinergici, può a lungo termine essere associata a carie dentarie. Pertanto, si raccomanda un’accurata igiene dentale.
  • In caso abbia sofferto di infarto miocardico negli ultimi 6 mesi o di una qualsiasi forma di battito cardiaco irregolare instabile o pericoloso per la vita o di grave insufficienza cardiaca nell’anno precedente, informi il medico. Questa informazione è importante per stabilire se TIOTROPIO EG sia il medicinale adatto a lei.
  • Non usi questo medicinale più frequentemente di una volta al giorno.

Bambini e adolescenti

TIOTROPIO EG non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni.

Altri medicinali e TIOTROPIO EG

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi i medicinali senza prescrizione medica.

Informi il medico o il farmacista se sta usando o ha usato medicinali similari per la sua malattia polmonare, quali ipratropio o ossitropio.

Nessun effetto indesiderato specifico è stato riportato a seguito dell’uso di TIOTROPIO EG in associazione ad altri medicinali utilizzati per il trattamento della BPCO quali medicinali assunti per via inalatoria che alleviano i sintomi come salbutamolo, metilxantine come la teofillina e/o steroidi somministrati per via orale o inalatoria come il prednisolone.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Non utilizzi questo medicinale se non specificamente raccomandato dal medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

L’insorgenza di capogiro, vista annebbiata o mal di testa può influire sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

TIOTROPIO EG contiene lattosio

Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Il lattosio contiene tracce di proteine del latte che possono causare reazioni allergiche.

3. Come usare TIOTROPIO EG

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata è l’inalazione del contenuto di 1 capsula (18 microgrammi di tiotropio) una volta al giorno. Deve inalare 2 volte dalla stessa capsula (vedere paragrafo "Istruzioni per la manipolazione e l'uso" alla fine di questo foglio illustrativo). Non usi una dose superiore a quella raccomandata.

Cerchi di usare la capsula ogni giorno alla stessa ora. Ciò è importante perché TIOTROPIO EG è efficace per 24 ore.

Uso nei bambini e negli adolescenti

TIOTROPIO EG non è raccomandato per l’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni.

Modo di somministrazione

Le capsule sono solamente per l’inalazione e non per la somministrazione orale. Non ingoi le capsule.

La capsula deve essere rimossa dal blister solo immediatamente prima di usare l'inalatore!

Il dispositivo Vertical-Haler, all’interno del quale deve essere posta la capsula di TIOTROPIO EG, fora la capsula e consente l’inalazione della polvere.

Si assicuri di disporre di un Vertical-Haler e di saperlo utilizzare in modo appropriato. Le istruzioni per l’utilizzo del Vertical-Haler sono fornite alla fine di questo foglio illustrativo.

Se ritiene che la sua respirazione stia peggiorando, informi il medico il prima possibile.

Se usa più TIOTROPIO EG di quanto deve

Se inala il contenuto di più di una capsula di TIOTROPIO EG in un giorno, deve rivolgersi immediatamente al medico. Il rischio che si verifichino effetti indesiderati quali secchezza della bocca, stitichezza, difficoltà nell’urinare, aumento del battito cardiaco o vista annebbiata può essere maggiore.

Se dimentica di usare TIOTROPIO EG

Se dimentica di prendere una dose, la prenda non appena se ne ricorda, ma non prenda una dose doppia nello stesso momento o nello stesso giorno. Quindi usi la dose successiva come di consueto. Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se interrompe il trattamento con TIOTROPIO EG

Prima di interrompere il trattamento con TIOTROPIO EG, deve consultare il medico o il farmacista. Se interrompe il trattamento con questo medicinale è possibile un peggioramento dei segni e sintomi della BPCO.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Gli effetti indesiderati descritti di seguito sono stati segnalati da persone che hanno usato questo medicinale.

Gli effetti indesiderati gravi includono reazioni allergiche che causano gonfiore del viso o della gola (angioedema) o altre reazioni di ipersensibilità (come calo improvviso della pressione sanguigna o capogiro) possono verificarsi singolarmente o come parte di una grave reazione allergica (reazione anafilattica) dopo la somministrazione di TIOTROPIO EG. Inoltre, alcuni pazienti possono manifestare un inaspettato senso di oppressione al torace, tosse, respiro sibilante o fiato corto subito dopo l'inalazione (broncospasmo).

Se ciò accade, si rivolga immediatamente al medico.

Altri effetti indesiderati

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

  • secchezza della bocca.

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

  • capogiro;
  • mal di testa;
  • alterazioni del gusto;
  • vista annebbiata;
  • battito cardiaco irregolare (fibrillazione atriale);
  • infiammazione alla gola (faringite);
  • raucedine (disfonia);
  • tosse;
  • bruciore di stomaco (malattia da reflusso gastroesofageo);
  • stitichezza;
  • infezioni fungine della cavità orale e della gola (candidosi orofaringea);
  • eruzione cutanea;
  • difficoltà nell’urinare (ritenzione urinaria);
  • dolore nell’urinare (disuria).

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1 000)

  • difficoltà a dormire (insonnia);
  • aloni visivi intorno alle luci o immagini colorate associati ad occhi arrossati (glaucoma);
  • aumento della pressione oculare misurata;
  • battito cardiaco irregolare (tachicardia sopraventricolare);
  • battito cardiaco accelerato (tachicardia);
  • percezione del battito cardiaco (palpitazioni);
  • senso di oppressione al torace associato a tosse, respiro sibilante o fiato corto subito dopo l'inalazione (broncospasmo);
  • sanguinamento dal naso (epistassi);
  • infiammazione alla laringe (laringite);
  • infiammazione dei seni paranasali (sinusite);
  • blocco dell’intestino o assenza di movimenti intestinali (ostruzione intestinale incluso ileo paralitico);
  • infiammazione delle gengive (gengivite);
  • infiammazione della lingua (glossite);
  • difficoltà a deglutire (disfagia);
  • infiammazione della bocca (stomatite);
  • sensazione di malessere (nausea);
  • reazioni allergiche (ipersensibilità), incluse reazioni immediate;
  • grave reazione allergica che causa gonfiore del viso o della gola (angioedema);
  • orticaria;
  • prurito;
  • infezioni del tratto urinario.

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

  • perdita dei liquidi del corpo (disidratazione);
  • carie dentarie;
  • grave reazione allergica (reazione anafilattica);
  • infezioni o ulcerazioni della pelle;
  • secchezza della pelle;
  • gonfiore delle articolazioni.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare TIOTROPIO EG

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non conservare a temperatura superiore a 30°C.

Gettare l’inalatore 90 giorni dopo il primo utilizzo.

Utilizzare la capsula immediatamente dopo averla estratta dal blister.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene TIOTROPIO EG

Il principio attivo è tiotropio.

Ogni capsula contiene 22,5 microgrammi di tiotropio bromuro monoidrato, equivalenti a 18 microgrammi di tiotropio. La dose erogata (dose che viene rilasciata dal boccaglio del dispositivo Vertical-Haler) è di 10 microgrammi di tiotropio.

L’altro componente è il lattosio monoidrato (che può contenere tracce di proteine del latte).

L’involucro della capsula contiene gelatina (E441), acqua, macrogol 4000 (E1521), titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172) e Blu Brillante (E133).

Descrizione dell’aspetto di TIOTROPIO EG e contenuto della confezione

TIOTROPIO EG è disponibile in forma di capsula di dimensioni 16 mm x 5,8 mm, di colore verde opaco, contenente la polvere per inalazione.

Blister a pressione (push-through) in Al/Al contenente 5 o 10 capsule.

TIOTROPIO EG è disponibile nelle seguenti confezioni:

  • Scatola di cartone contenente il dispositivo Vertical-Haler e 10 capsule.
  • Scatola di cartone contenente il dispositivo Vertical-Haler e 15 capsule.
  • Scatola di cartone contenente il dispositivo Vertical-Haler e 30 capsule.
  • Scatola di cartone contenente il dispositivo Vertical-Haler e 60 capsule.
  • Scatola di cartone contenente il dispositivo Vertical-Haler e 90 capsule.
  • Confezione per uso ospedaliero: Scatola di cartone contenente il dispositivo Vertical-Haler e 5x30 capsule (confezione multipla).
  • Scatola di cartone contenente due dispositivi Vertical-Haler e 60 capsule.
  • Scatola di cartone contenente tre dispositivi Vertical-Haler e 90 capsule.
  • Confezione per uso ospedaliero: Scatola di cartone contenente 5x60 capsule (confezione multipla).
  • Scatola di cartone contenente 30 capsule.
  • Scatola di cartone contenente 60 capsule.
  • Scatola di cartone contenente 90 capsule.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’immissione in commercio

EG S.p.A., via Pavia 6, 20136 Milano

Produttore

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel - Germania

Stada Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36/2, 1190 Vienna - Austria

Centrafarm Services B.V., Van De Reijtstraat 31 E Breda 4814 NE – Paesi Bassi

Clonmel Healthcare Limited, 3 Waterford Road, Clonmel Co. Tipperary E91 D768 - Irlanda

Pharmadox Healthcare Limited, Kw20a Kordin Industrial Park, Paola PLA 3000 - Malta

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

DE Tiotropium AL 18 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation

AT Tiotropium STADA 18 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation

DK Tiotropium STADA

EL TIOTROPIUM/STADA

FI Tiotropium STADA 18 mikrog inhalaatiojauhe, kapseli, kova

FR TIOTROPIUM EG VERTICAL-HALER 18 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule

IE Tiotropium Clonmel 18 microgram inhalation powder, hard capsule

IS Tiotropium STADA 18 míkrógrömm, innöndunarduft, hart hylki

IT TIOTROPIO EG

NL Tiotropium CF 18 microgram, inhalatiepoeder in harde capsules

NO Tiotropium STADA 18 mikrogram inhalasjonspulver, hard kapsel

PT Brometo de tiotrópio Stada

SE Tiotropium STADA 18 mikrogram, inhalationspulver, hård kapsel

SI Tiotropij STADA 18 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Istruzioni per l’uso e per la manipolazione

Si ricordi di seguire attentamente le istruzioni fornite dal medico per l’utilizzo di TIOTROPIO EG. Il dispositivo Vertical-Haler è stato messo a punto appositamente per TIOTROPIO EG. Non deve essere utilizzato per l'assunzione di altri medicinali. Il dispositivo Vertical-Haler può essere utilizzato per un massimo di 90 giorni per assumere il medicinale.

Ein Bild, das Diagramm enthält.

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Vertical-Haler –descrizione delle diverse parti del dispositivo

1 Cappuccio di chiusura

2 Boccaglio

3 Base

4 Pulsante di foratura

5 Scomparto di alloggiamento della capsula

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  1. 1. Rimozione del cappuccio

Tenere il Vertical-Haler e rimuovere il cappuccio spingendolo verso l'alto dalla base per esporre il boccaglio come mostrato (Fig. 1).

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  1. 2. Apertura del dispositivo

Per aprire il Vertical-Haler, tenerlo ai lati della base. Premere con la punta del dito l'area contrassegnata con “˄” (come mostrato nell'immagine ingrandita). Aprire l’inalatore sollevando il boccaglio dalla base come mostrato (Fig. 2).

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  1. 3. Inserimento della capsula

Tenere il Vertical-Haler con l’apertura rivolta verso l’alto. Inserire l’involucro della capsula nell’apposito scomparto di alloggiamento (Fig. 3).

Tenere presente: La capsula deve essere rimossa dal blister solo immediatamente prima di usare l'inalatore!

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Assicurarsi che l’involucro della capsula sia inserito correttamente (Fig. 4).
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  1. 4. Chiusura dello scomparto

Chiudere saldamente il boccaglio contro la base fino a sentire un “click” (Fig. 5).

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  1. 5. Foratura della capsula

Tenere il Vertical-Haler con il boccaglio rivolto verso l'alto. Premere con decisione il pulsante una volta fino in fondo, finché non è completamente nascosto (Fig. 6).

Rilasciare il pulsante.

Con questa azione si fora la capsula permettendo il rilascio del medicinale durante l’inspirazione.

Attenzione: Nel caso sia necessario ripetere il passaggio 5, aprire lo scomparto di alloggiamento della capsula (Fig. 2) per assicurarsi che l’involucro della capsula sia inserito correttamente (Fig. 4).

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  1. 6. Preparazione per l’utilizzo

Espirare completamente mantenendo il Vertical-Haler a distanza dalla bocca. (Fig. 7)

Non soffiare nel Vertical-Haler.

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  1. 7. Inalazione

Trattenere il respiro tenendo la testa in posizione verticale e chiudere le labbra intorno al boccaglio. Inspirare lentamente e profondamente per quanto possibile (Fig. 8). Si sentirà il suono vibrante della capsula che ruota all'interno dello scomparto di alloggiamento mentre il medicinale si disperde.

Inspirare fino a riempire i polmoni; trattenere quindi il respiro fino a quando possibile e nello stesso tempo sfilare il Vertical-Haler dalla bocca.

Riprendere a respirare normalmente.

Ripetere i punti 6 e 7 ancora una volta. Deve inspirare 2 volte dalla stessa capsula.

Attenzione:

Quando si tiene l'inalatore durante l'inalazione, assicurarsi di non ostruire le vie aeree ai lati del boccaglio. Ciò può impedire all'aria di defluire all'interno dell'inalatore, riducendo il movimento della capsula e la dispersione del medicinale. Non spingere verso il basso il boccaglio durante l'inalazione. Ciò può bloccare il movimento della capsula.

Immagine che contiene schizzo, Line art, disegno, illustrazione

Descrizione generata automaticamente

Pulizia del Vertical-Haler

Dopo l’uso, aprire il boccaglio. Tenere l'inalatore rivolto verso il basso per rimuovere la capsula dallo scomparto di alloggiamento. Pulire il boccaglio e l’alloggiamento con un panno asciutto e pulito. In alternativa, è possibile utilizzare una spazzola morbida e pulita per rimuovere la polvere residua all'interno dello scomparto di alloggiamento capsula. Chiudere il boccaglio e posizionare il cappuccio. In questo modo l’inalatore a polvere secca si manterrà pulito e asciutto.

Se necessario, pulire la parte esterna del boccaglio con un panno umido.

Tenere presente:

Le capsule di TIOTROPIO EG contengono solo una piccola quantità di polvere, quindi la capsula è riempita solo in parte.

Informazioni su questo documento

Fonte: AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco · Codice farmaco (AIC): 051234

Il testo è quello pubblicato dall’AIFA, convertito in HTML; il contenuto non è modificato.

Documento pubblicato da AIFA il 17/10/2025

Fonte dei dati del medicinale: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0.

Che cosa contengono le sezioni e che cosa significano le frequenze degli effetti indesiderati: Come leggere il foglio illustrativo. Le date e la fonte di questo documento: Che cosa significano i dati del medicinale.

Ha trovato un errore? Ci scriva tramite la pagina dei contatti.

Le informazioni di questo sito non sostituiscono il parere di un medico o di un farmacista.

Dati del medicinale TIOTROPIO EG

Che cosa significano questi dati

Regime di fornitura?
Medicinale soggetto a prescrizione medica (ricetta ripetibile)?
  • RR: si acquista in farmacia con la ricetta del medico. La ricetta è ripetibile: salvo diversa indicazione del medico, con la stessa ricetta il medicinale si può acquistare per non più di sei mesi dalla data della ricetta e per non più di dieci volte; se il medico indica più di una confezione, la vendita non è ripetibile (D.Lgs. 219/2006, art. 88).
  • Le sigle (RR, RNR, RMR, RRL, RNRL, OSP, USPL, SOP, OTC) sono quelle usate dall’AIFA nelle sue tabelle.
Principio attivo? Tiotropio bromuro monoidrato 22.5 microgrammi
Forma farmaceutica? Polvere per inalazione, capsula rigida
Classificazione ATC?
  1. R Sistema respiratorio
    1. R03 Antiasmatici
      1. R03B Altri antiasmatici per aerosol
        1. R03BB Anticolinergici
          1. R03BB04 Tiotropio bromuro
Autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)? codice farmaco 051234; procedura mutuo riconoscimento o decentrata
Titolare AIC? EG S.P.A.
Confezioni?
Confezione
18 microgrammi polvere per inalazione, capsule rigide - 10 capsule in blister AL/AL con inalatore AIC 051234019
18 microgrammi polvere per inalazione, capsule rigide - 15 capsule in blister AL/AL con inalatore AIC 051234021
18 microgrammi polvere per inalazione, capsule rigide - 30 capsule in blister AL/AL con inalatore AIC 051234033
18 microgrammi polvere per inalazione, capsule rigide - 60 capsule in blister AL/AL con inalatore AIC 051234045
18 microgrammi polvere per inalazione, capsule rigide - 90 capsule in blister AL/AL con inalatore AIC 051234058
18 microgrammi polvere per inalazione, capsule rigide - 5 x 30 capsule in blister AL/AL con inalatore, confezione ospedaliera AIC 051234060
18 microgrammi polvere per inalazione, capsule rigide - 60 capsule in blister AL/AL con 2 inalatori AIC 051234072
18 microgrammi polvere per inalazione, capsule rigide - 90 capsule in blister AL/AL con 3 inalatori AIC 051234084
18 microgrammi polvere per inalazione, capsule rigide - 5 x 60 capsule in blister AL/AL, confezione ospedaliera AIC 051234096
18 microgrammi polvere per inalazione, capsule rigide - 30 capsule in blister AL/AL AIC 051234108
18 microgrammi polvere per inalazione, capsule rigide - 60 capsule in blister AL/AL AIC 051234110
18 microgrammi polvere per inalazione, capsule rigide - 90 capsule in blister AL/AL AIC 051234122

Fonte: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0, dati del 06/11/2026. L’AIFA indica i dati della sua anagrafica dei farmaci come provvisori e con finalità esclusivamente descrittive. Informazioni senza garanzia: per ogni dubbio chieda consiglio al medico o al farmacista.