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LAMOTRIGINA EG, compressa – foglio illustrativo: a cosa serve, come si usa, effetti collaterali

Pubblicato da AIFA:
Dati
Stato:
Con ricetta medica Carenza dal 01/07/2026
Contiene principio attivo:
Codice ATC:

Foglio illustrativo - LAMOTRIGINA EG, compressa

1. Che cos’è Lamotrigina EG e a cosa serve

Lamotrigina EG appartiene ad un gruppo di medicinali noti come anti-epilettici. Viene usata per trattare due condizioni – l'epilessia ed il disturbo bipolare.

Lamotrigina EG tratta l’epilessia bloccando i segnali del cervello che attivano le crisi epilettiche (convulsioni).

  • Per adulti e bambini a partire dai 13 anni in su, Lamotrigina EG può essere usato da solo o in associazione con altri medicinali, per il trattamento dell'epilessia. Lamotrigina EG può essere utilizzato anche con altri medicinali per curare le crisi che si verificano con una condizione nota come sindrome di Lennox-Gastaut.

  • Per i bambini di età compresa tra 2 e 12 anni, Lamotrigina EG può essere utilizzato con altri medicinali, per il trattamento di tali condizioni. Il medicinale può essere usato da solo per trattare un tipo di epilessia detta “assenza”.

Lamotrigina EG tratta anche il disturbo bipolare.

Le persone con disturbo bipolare (talvolta chiamato psicosi maniaco-depressiva) hanno sbalzi di umore estremi, con periodi di mania (eccitazione o euforia) che si alternano a periodi di depressione (profonda tristezza o disperazione). Per gli adulti dai 18 anni in su, Lamotrigina EG può essere usato da solo o con altri medicinali, per prevenire i periodi di depressione che si verificano nel disturbo bipolare. Non è noto come Lamotrigina EG agisce nel cervello per ottenere questo effetto.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Lamotrigina EG

Non prenda Lamotrigina EG

  • Se è allergico alla lamotrigina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Se ciò la riguarda:

Consulti il medico e non prenda Lamotrigina EG.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Lamotrigina EG

  • se ha qualsiasi problema ai reni
  • se ha mai sviluppato un’eruzione cutanea dopo aver assunto lamotrigina o altri medicinali per il disturbo bipolare o l'epilessia
  • se ha mai avuto la meningite dopo aver preso lamotrigina (legga la descrizione di questi sintomi nel paragrafo 4 di questo foglio: Effetti indesiderati rari)
  • se sta già prendendo medicinali a base di lamotrigina

Se una qualsiasi di queste condizioni la riguarda:

Informi il medico, che potrebbe decidere di ridurre la dose, o che Lamotrigina EG non sia il medicinale adatto per Lei.

Informazioni importanti riguardo reazioni potenzialmente pericolose per la vita

Un piccolo numero di persone che assumono lamotrigina manifesta reazione allergica o reazioni cutanee potenzialmente pericolose per la vita, che possono trasformarsi in problemi più gravi, se non vengono trattate. Queste possono includere sindrome di Stevens–Johnson (SJS), necrolisi tossica epidermica (TEN) e reazione da farmaco con eosinofilia e sindrome sistemica (DRESS). È necessario conoscere i sintomi per fare attenzione mentre si sta prendendo lamotrigina.

  • Legga la descrizione di questi sintomi nella sezione 4 di questo foglio sotto la voce "Reazioni potenzialmente pericolose per la vita: chieda consiglio al medico immediatamente".

Pensieri suicidari o autolesionistici

I medicinali anti epilettici sono utilizzati per il trattamento di diverse condizioni, tra cui l’epilessia ed il disturbo bipolare. Le persone affette da disturbo bipolare possono talvolta avere pensieri autolesionistici o commettere suicidio. Se soffre di disturbo bipolare, questo può verificarsi con maggiore probabilità:

  • quando inizia il trattamento per la prima volta
  • se ha già avuto precedenti di pensieri suicidari o autolesionistici
  • se ha meno di 25 anni.

Se manifesta pensieri o sensazioni d’angoscia o se nota che si sente peggio o sviluppa nuovi sintomi mentre sta prendendo Lamotrigina EG:

Si rivolga ad un medico il più presto possibile o si rechi al più vicino ospedale per assistenza.

Può trovare utile dire a un familiare, a chi la assiste o a un buon amico che è possibile che lei diventi depresso o abbia importanti cambiamenti d’umore e chiedere loro di leggere questo foglio. Può chiedere loro di dirle se sono preoccupati per la sua depressione o per altri cambiamenti del suo comportamento.

Un piccolo numero di persone trattate con anti epilettici, come Lamotrigina EG hanno avuto pensieri autolesionistici o suicidari. Se in qualsiasi momento si manifestano questi pensieri, contatti immediatamente il medico curante.

Sindrome di Brugada

La sindrome di Brugada è una patologia genetica che determina un’attività elettrica anomala del cuore. Le anomalie ECG che possono portare ad aritmia (ritmo cardiaco anomalo) possono essere provocate da lamotrigina. Informi il medico se presenta questa condizione.

Linfoistiocitosi emofagocitica (HLH)

In pazienti in trattamento con lamotrigina, vi sono state segnalazioni di una rara ma molto grave reazione del sistema immunitario. Contatti il medico o il farmacista immediatamente se manifesta uno qualsiasi dei seguenti sintomi mentre sta prendendo Lamotrigina EG: febbre, eruzione cutanea, sintomi neurologici (es. scosse o tremori, stato confusionale, disturbi della funzione cerebrale).

Se sta prendendo Lamotrigina EG per trattare l’epilessia

Le crisi in alcuni tipi di epilessia possono occasionalmente peggiorare o verificarsi più spesso durante il trattamento con Lamotrigina EG. Alcuni pazienti possono avere crisi epilettiche gravi, che possono causare gravi problemi di salute. Se le crisi si manifestano più spesso, o se si presenta una crisi grave, mentre sta prendendo Lamotrigina EG:

Consulti il medico appena possibile.

Lamotrigina EG non deve essere somministrata a pazienti con meno di 18 anni di età per trattare il disturbo bipolare.

I medicinali per il trattamento di depressione e di altri problemi di salute mentale aumentano il rischio di pensieri e comportamento suicidari in bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Altri medicinali e Lamotrigina EG

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Il medico deve sapere se lei sta prendendo altri medicinali per trattare l’epilessia o problemi di salute mentale per essere sicuro che lei stia assumendo la dose corretta di Lamotrigina EG. Questi medicinali includono:

  • oxcarbazepina, felbamato, gabapentin, levetiracetam, pregabalin, topiramato o zonisamide, usati per trattare l'epilessia
  • litio, olanzapina o aripiprazolo usati per trattare i problemi di salute mentale
  • bupropione, usato per trattare i problemi di salute mentale o per smettere di fumare.

Comunichi al medico se sta facendo uso di uno qualsiasi di questi medicinali.

Alcuni medicinali interagiscono con Lamotrigina EG o rendono più probabile la comparsa di effetti indesiderati. Tra questi:

  • valproato, usato per trattare l'epilessia e i problemi di salute mentale
  • carbamazepina, usata per trattare l'epilessia e i problemi di salute mentale
  • fenitoina, primidone o fenobarbital, usati per trattare l’epilessia
  • risperidone, usato per trattare i problemi di salute mentale
  • rifampicina, un antibiotico
  • medicinali usati per trattare l’infezione da virus dell’Immunodeficienza umana (HIV) (associazione di lopinavir e ritonavir o di atazanavir e ritonavir)
  • contraccettivi ormonali, come la pillola (vedere più avanti)

Informi il medico se sta prendendo, o sta per avviare o interrompere l'assunzione di uno di questi medicinali.

I contraccettivi ormonali (come la pillola) possono influenzare il modo in cui Lamotrigina EG agisce

Il medico può raccomandare di utilizzare un particolare tipo di contraccettivo ormonale, o un altro metodo di contraccezione, come i preservativi, il cappuccio e la spirale. Se sta utilizzando un contraccettivo ormonale come la pillola, il medico può prelevare campioni di sangue per controllare il livello di Lamotrigina EG. Se lei sta usando o sta pensando di iniziare ad usare un contraccettivo ormonale:

Consulti il medico, il quale le illustrerà i metodi contraccettivi adatti.

Lamotrigina EG può anche influenzare il modo in cui i contraccettivi ormonali agiscono, anche se è improbabile che li renda meno efficaci. Se utilizza un contraccettivo ormonale, e nota cambiamenti nel suo ciclo mestruale, come sanguinamenti inaspettati o perdite tra i cicli,

Informi il medico. Queste manifestazioni possono indicare che Lamotrigina EG sta influenzando il modo in cui il contraccettivo agisce.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

  • Non deve interrompere il trattamento senza parlarne con il medico. Questo è particolarmente importante se lei soffre di epilessia.
  • La gravidanza può alterare l’efficacia di Lamotrigina EG, pertanto possono essere necessari esami del sangue e la modifica della dose di Lamotrigina EG.
  • Vi può essere un piccolo aumento del rischio di difetti alla nascita, che includono la fenditura del labbro o del palato, se Lamotrigina EG è preso durante i primi 3 mesi di gravidanza.
  • Il medico può consigliarle di prendere un’aggiunta di acido folico, nel caso stia pianificando una gravidanza o se è già in gravidanza.

Se sta allattando con latte materno o se sta pensando di farlo chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Il principio attivo di Lamotrigina EG passa nel latte materno e può avere effetti sul suo bambino. Il medico le parlerà dei rischi e dei benefici dell'allattamento con latte materno mentre sta prendendo Lamotrigina EG e controllerà il bambino di tanto in tanto, nel caso si verifichino sonnolenza, eruzione cutanea o scarso aumento di peso, se decide di allattare con latte materno. Informi il medico se nota uno di questi sintomi nel suo bambino.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Lamotrigina EG può causare capogiri e visione doppia.

Non si metta alla guida di autoveicoli e non utilizzi macchinari a meno che non sia certo di non subire l’influenza del medicinale.

Se soffre di epilessia chieda al medico se può guidare veicoli e utilizzare macchinari.

Lamotrigina EG contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa dispersibile, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.

3. Come prendere Lamotrigina EG

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Quanta Lamotrigina EG bisogna prendere

Può volerci un po’ di tempo per stabilire la dose migliore di Lamotrigina EG per lei. La dose dipenderà:

  • dalla sua età
  • se sta prendendo Lamotrigina EG contemporaneamente ad altri medicinali
  • se ha qualsiasi problema ai reni o al fegato.

Il medico prescriverà una dose bassa per iniziare, e aumenterà gradualmente nell'arco di poche settimane fino al raggiungimento di una dose adatta a Lei (la dose efficace). Non prenda mai più Lamotrigina EG di quanto prescrittole dal medico.

La dose raccomandata di Lamotrigina EG per adulti e bambini di età pari o superiore a 13 anni si colloca tra i 100 mg e i 400 mg al giorno.

Per i bambini con un'età compresa tra i 2 e 12 anni, la dose efficace dipende dal loro peso corporeo – di norma si colloca tra 1 mg e 15 mg per ogni chilogrammo del bambino fino a una dose massima di mantenimento di 200 mg al giorno.

Lamotrigina EG non è raccomandato in bambini di età inferiore a 2 anni.

Le compresse dispersibili di Lamotrigina EG 5 mg possono essere divise in dosi uguali.

Come prendere la propria dose di Lamotrigina EG

Prenda la sua dose di Lamotrigina EG una o due volte al giorno, a seconda delle istruzioni del medico. Può essere presa con o senza cibo.

  • Prenda sempre la dose completa che il medico Le ha prescritto. Non prenda mai solo una parte della compressa.

Il medico può anche consigliarle di iniziare o interrompere l’assunzione di altri medicinali, a seconda di quale condizione si sta trattando e di come Lei risponde al trattamento.

Le compresse dispersibili di Lamotrigina EG possono essere deglutite intere, con un po’ d’acqua, masticate, o mescolate nell’acqua per farne un medicinale liquido.

Per masticare la compressa:

Potrebbe rendersi necessario bere anche dell’acqua per facilitare il dissolvimento della compressa in bocca. Beva quindi dell’altra acqua per assicurarsi che tutto il medicinale sia stato deglutito.

Per prendere il medicinale in forma liquida:

  • Metta la compressa in un bicchiere che contenga almeno l'acqua sufficiente a coprire l'intera compressa.
  • Agiti per dissolvere la compressa oppure attenda per circa un minuto fino a completo scioglimento della stessa.
  • Beva tutto il liquido.
  • Aggiunga dell’altra acqua nel bicchiere e la beva per assicurarsi che del medicinale non rimanga nel bicchiere.

Se prende più Lamotrigina EG di quanto deve

Contatti immediatamente il medico o il pronto soccorso del più vicino ospedale. Se possibile mostri loro la confezione di Lamotrigina EG.

Se prende troppo Lamotrigina EG è più probabile che possa avere effetti indesiderati gravi che possono essere fatali.

In seguito all’assunzione di una quantità eccessiva di Lamotrigina EG possono manifestarsi i seguenti sintomi:

  • movimenti oculari rapidi, incontrollabili (nistagmo)
  • goffaggine e mancanza di coordinamento, che influenzano l’equilibrio (atassia)
  • modifiche del ritmo del cuore (rilevate generalmente dall’ECG)
  • perdita di coscienza, convulsioni o coma.

Se dimentica di prendere una singola dose di Lamotrigina EG

Non prenda altre compresse per compensare la dimenticanza della dose. Prenda la dose successiva all’orario abituale.

Se dimentica di prendere più dosi di Lamotrigina EG

Chieda consiglio al medico per sapere come incominciare a riprenderla. È importante che faccia questo.

Non interrompa l’assunzione di Lamotrigina EG senza consiglio del medico

Lamotrigina EG deve essere preso per tutto il tempo prescrittole dal medico. Non interrompa il trattamento a meno che non sia il medico a dirglielo.

Se sta prendendo Lamotrigina EG per trattare l’epilessia

È importante che l'interruzione del trattamento con Lamotrigina EG preveda una riduzione graduale della dose nell’arco di circa 2 settimane.

Un’interruzione improvvisa del trattamento con Lamotrigina EG può comportare una recidiva o un peggioramento della sua epilessia.

Se sta prendendo Lamotrigina EG per trattare il disturbo bipolare

Lamotrigina EG potrebbe richiedere del tempo per agire, quindi è improbabile che si possa sentire meglio immediatamente. L’interruzione del trattamento con Lamotrigina EG non prevede la riduzione graduale della dose. Dovrà tuttavia consultare il medico prima di interrompere il trattamento con Lamotrigina EG.

Se ha qualsiasi dubbio sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Reazioni potenzialmente pericolose per la vita: richieda immediata assistenza medica

Un piccolo numero di persone che assumono lamotrigina manifesta reazione allergica o eruzione cutanea potenzialmente pericolosa per la vita, che possono trasformarsi in problemi più gravi, se non vengono trattate.

È più probabile che questi sintomi si presentino durante i primi mesi di trattamento con lamotrigina, specialmente se la dose iniziale è troppo elevata o se la dose viene aumentata troppo velocemente o se lamotrigina viene presa con un altro medicinale chiamato valproato. Alcuni dei sintomi sono più comuni nei bambini, per cui i genitori devono prestare loro particolare attenzione.

I sintomi di queste reazioni consistono in:

  • eruzioni cutanee e arrossamenti che possono svilupparsi in eruzioni cutanee pericolose per la vita inclusi eruzione cutanea diffusa con vescicole e desquamazione della pelle, che si verifica in particolare intorno a bocca, naso, occhi e genitali (Sindrome di Stevens-Johnson), estesa desquamazione della pelle (più del 30% della superficie del corpo - necrolisi epidermica tossica) o eruzioni cutanee estese con interessamento di fegato, sangue e altri organi (reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici che è conosciuta anche come sindrome DRESS da ipersensibilità)
  • ulcere a bocca, gola, naso o genitali
  • dolore alla bocca o occhi rossi o gonfi (congiuntivite)
  • una temperatura elevata (febbre), sintomi simil-influenzali o sonnolenza
  • gonfiore del viso, o gonfiore delle ghiandole del collo, delle ascelle o dell’inguine
  • sanguinamento o lividi imprevisti, o le dita che diventano blu
  • dolore alla gola, o più casi di infezione (come raffreddori) del solito
  • aumento dei livelli degli enzimi epatici osservati negli esami del sangue
  • aumento di un tipo di globuli bianchi (eosinofili)
  • linfonodi ingrossati
  • interessamento degli organi inclusi fegato e reni.

In molti casi questi sintomi saranno i segni di effetti indesiderati meno gravi ma deve però essere consapevole che questi sintomi possono indicare effetti potenzialmente pericolosi per la vita e possono trasformarsi in problemi più gravi, come insufficienza di organo, se non vengono trattati. Se nota uno qualsiasi di questi sintomi:

Contatti il medico immediatamente. Il medico può decidere di effettuare test relativi a fegato, reni o sangue, e può dirle di interrompere l'assunzione di lamotrigina. In caso lei abbia manifestato sindrome di Stevens-Johnson o necrolisi epidermica tossica, il medico le dirà che non deve mai usare lamotrigina di nuovo.

Effetti indesiderati molto comuni

Possono interessare più di 1 persona su 10:

  • mal di testa
  • eruzione cutanea

Effetti indesiderati comuni

Possono interessare fino a 1 persona su 10:

  • aggressività o irritabilità
  • sensazione di sonnolenza o sonnolenza
  • sensazione di capogiri
  • agitazione o tremori
  • difficoltà a dormire (insonnia)
  • sensazione di agitazione
  • diarrea
  • secchezza della bocca
  • sensazione di malessere (nausea) o malessere (vomito)
  • senso di stanchezza
  • dolori alla schiena o alle articolazioni oppure altrove nel corpo

Effetti indesiderati non comuni

Possono interessare fino a 1 persona su 100:

  • goffaggine e mancanza di coordinamento (atassia)
  • visione doppia o visione annebbiata
  • perdita insolita o assottigliamento dei capelli (alopecia)

Effetti indesiderati rari

Possono interessare fino a 1 persona su 1.000:

  • una reazione cutanea potenzialmente pericolosa per la vita (sindrome di Stevens-Johnson): (vedere anche le informazioni all’inizio del paragrafo 4)
  • un gruppo di sintomi associati che includono: febbre, nausea, vomito, mal di testa, rigidità del collo ed estrema sensibilità alla luce intensa. Questo può essere causato da un’infiammazione delle membrane che avvolgono il cervello e il midollo spinale (meningite). Questi sintomi generalmente scompaiono una volta che il trattamento è interrotto, tuttavia se i sintomi continuano o peggiorano contatti il medico
  • movimenti dell’occhio rapidi, incontrollabili (nistagmo)
  • prurito agli occhi, con secrezioni e croste alle palpebre (congiuntivite)

Effetti indesiderati molto rari

Possono interessare fino a 1 persona su 10.000:

  • una reazione cutanea pericolosa per la vita (necrolisi epidermica tossica): (vedere anche le informazioni all’inizio del paragrafo 4)
  • reazione da farmaco con eosinofilia e sindrome sistemica (DRESS): (vedere anche le informazioni all’inizio del paragrafo 4)
  • temperatura elevata (febbre) (vedere anche le informazioni all’inizio del paragrafo 4)
  • gonfiore del viso (edema) o gonfiore delle ghiandole del collo, delle ascelle o dell’inguine (linfoadenopatia): (vedere anche le informazioni all’inizio del paragrafo 4)
  • alterazioni della funzionalità epatica verificabile con appositi esami del sangue o insufficienza epatica: (vedere anche le informazioni all’inizio del paragrafo 4)
  • un grave disturbo della coagulazione del sangue, che può causare sanguinamenti o lividi inaspettati (coagulazione intravascolare disseminata): (vedere anche le informazioni all’inizio del paragrafo 4)
  • alterazioni verificabili con appositi esami del sangue – tra cui la riduzione del numero dei globuli rossi (anemia), riduzione del numero dei globuli bianchi (leucopenia, neutropenia, agranulocitosi) riduzione del numero delle piastrine (trombocitopenia), riduzione del numero di tutti questi tipi di cellule (pancitopenia) e un disturbo del midollo osseo noto come anemia aplastica
  • allucinazioni (“vedere” o “sentire” cose che non esistono realmente)
  • confusione
  • sentirsi “traballante” o instabile nei movimenti
  • movimenti incontrollabili del corpo (tic), spasmi muscolari incontrollabili che interessano occhi, testa e torso (coreoatetosi), o altri movimenti inusuali del corpo, come scosse, tremori o rigidità
  • nelle persone che già soffrono di epilessia le crisi convulsive si presentano più spesso
  • nelle persone già affette dal Morbo di Parkinson, peggioramento dei sintomi
  • reazioni lupus-simili (i sintomi possono includere: dolore alla schiena o alle articolazioni che a volte può essere accompagnato da febbre e/o malessere generale)
  • Linfoistiocitosi Emofagocitica (HLH) (vedere paragrafo 2 Cosa deve sapere prima di prendere Lamotrigina EG).

Altri effetti indesiderati

Altri effetti indesiderati si sono presentati in un piccolo numero di persone ma la loro frequenza non è nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

  • ci sono state segnalazioni di disturbi ossei inclusi osteopenia e osteoporosi (assottigliamento delle ossa) e fratture. Verificare con il proprio medico o il farmacista se è in cura da lungo tempo con un medicinale antiepilettico, ha una storia di osteoporosi o prende steroidi
  • incubi
  • riduzione dell’immunità a causa di livelli inferiori di anticorpi nel sangue chiamati immunoglobuline che aiutano a proteggere dalle infezioni.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Lamotrigina EG

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister, sulla scatola o sul flacone. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Lamotrigina EG non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Lamotrigina EG compresse

Il principio attivo è la lamotrigina. Ogni compressa dispersibile contiene 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg o 200 mg di lamotrigina.

Gli altri componenti sono: Crospovidone, acesulfame potassico (E950), aroma di arancia, mannitolo (E421), silice colloidale anidra, sodio stearilfumarato.

Descrizione dell’aspetto di Lamotrigina EG compresse dispersibili e contenuto della confezione

Lamotrigina EG 5 mg compresse dispersibili è disponibile in forma di compresse bianche, rotonde e biconvesse e con barra di frattura su un lato.

Lamotrigina EG 25 mg compresse dispersibili è disponibile in forma di compresse bianche, rotonde e piatte contrassegnate da “25” su un lato.

Lamotrigina EG 50 mg compresse dispersibili è disponibile in forma di compresse bianche, rotonde e piatte contrassegnate da “50” su un lato.

Lamotrigina EG 100 mg compresse dispersibili è disponibile in forma di compresse bianche, rotonde e piatte contrassegnate da “100” su un lato.

Lamotrigina EG 200 mg compresse dispersibili è disponibile in forma di compresse bianche, rotonde e piatte contrassegnate da “200” su un lato.

Lamotrigina EG compresse dispersibili è disponibile in confezioni blister Alluminio/Alluminio contenenti 10, 14, 21, 28, 30, 42, 50, 56, 90, 100 e 200 compresse o in confezioni blister alluminio/PVC/polimero Aclar contenenti 10, 14, 21, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 100 e 200 compresse.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio

EG S.p.A. Via Pavia, 6 - 20136 Milano

Produttore

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18 – 61118 Bad Vilbel (Germania)

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

BE: Lamotrigine EG 25/50/100/200 mg dispergeerbare tabletten

LU: Lamotrigine EG 25/50/100/200 mg comprimés dispersibles

DK: Lamotrigin Stada 5/25/50/100/200 mg dispergible tabletter

HU: LATRIGIL 5/25/50/100/200 mg diszpergálódó tabletta

IT: LAMOTRIGINA EG 5/25/50/100/200 mg Compresse dispersibili

ES: Lamotrigina STADA 25/50/100/200 mg comprimidos dispersables EFG

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Informazioni su questo documento

Fonte: AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco · Codice farmaco (AIC): 036780

Il testo è quello pubblicato dall’AIFA, convertito in HTML; il contenuto non è modificato.

Documento pubblicato da AIFA il 30/06/2026

Fonte dei dati del medicinale: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0.

Che cosa contengono le sezioni e che cosa significano le frequenze degli effetti indesiderati: Come leggere il foglio illustrativo. Le date e la fonte di questo documento: Che cosa significano i dati del medicinale.

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Le informazioni di questo sito non sostituiscono il parere di un medico o di un farmacista.

Dati del medicinale LAMOTRIGINA EG, compressa

Che cosa significano questi dati

Regime di fornitura?
Medicinale soggetto a prescrizione medica (ricetta ripetibile)?
  • RR: si acquista in farmacia con la ricetta del medico. La ricetta è ripetibile: salvo diversa indicazione del medico, con la stessa ricetta il medicinale si può acquistare per non più di sei mesi dalla data della ricetta e per non più di dieci volte; se il medico indica più di una confezione, la vendita non è ripetibile (D.Lgs. 219/2006, art. 88).
  • Le sigle (RR, RNR, RMR, RRL, RNRL, OSP, USPL, SOP, OTC) sono quelle usate dall’AIFA nelle sue tabelle.
Classe di rimborsabilità?
Classe A: a carico del Servizio sanitario nazionale (SSN)?
  • Classe A: il medicinale è nell’elenco AIFA dei farmaci di classe A, dispensati dal Servizio sanitario nazionale.
  • La classe è indicata solo se il medicinale è negli elenchi di classe A e H dell’AIFA; altrimenti questi elenchi non la indicano. L’eventuale ticket è stabilito dalle Regioni.
Principio attivo? Lamotrigina
Forma farmaceutica? Compressa
Classificazione ATC?
  1. N Sistema nervoso
    1. N03 Antiepilettici
      1. N03A Antiepilettici
        1. N03AX Altri antiepilettici
          1. N03AX09 Lamotrigina
Autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)? codice farmaco 036780; procedura mutuo riconoscimento o decentrata
Titolare AIC? EG S.P.A.
Altre informazioni? Nelle liste di trasparenza AIFA (medicinali con prezzo di riferimento)
Carenze?
  • Carenza dal 01/07/2026 (confezioni, codice AIC: 036780993)
    Motivo: Elevata richiesta
    Indicazioni AIFA: Per trattamento alternativo si consiglia di rivolgersi allo specialista o al M.M.G
    Medicinale equivalente disponibile: sì

Elenco AIFA dei farmaci carenti aggiornato al 05/11/2026

Confezioni?
Confezione Prezzo al pubblico Classe
5 mg compresse dispersibili - 10 compresse in blister AL/AL AIC 036780017 – –
5 mg compresse dispersibili - 14 compresse in blister AL/AL AIC 036780029 – –
5 mg compresse dispersibili - 21 compresse in blister AL/AL AIC 036780031 – –
5 mg compresse dispersibili - 28 compresse in blister AL/AL AIC 036780043 – –
5 mg compresse dispersibili - 30 compresse in blister AL/AL AIC 036780056 – –
5 mg compresse dispersibili - 42 compresse in blister AL/AL AIC 036780068 – –
5 mg compresse dispersibili - 50 compresse in blister AL/AL AIC 036780070 – –
5 mg compresse dispersibili - 56 compresse in blister AL/AL AIC 036780082 – –
5 mg compresse dispersibili - 90 compresse in blister AL/AL AIC 036780094 – –
5 mg compresse dispersibili - 100 compresse in blister AL/AL AIC 036780106 – –
5 mg compresse dispersibili - 200 compresse in blister AL/AL AIC 036780118 – –
5 mg compresse dispersibili - 10 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780120 – –
Mostra le altre confezioni (87)+
5 mg compresse dispersibili - 14 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780132 – –
5 mg compresse dispersibili - 21 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780144 – –
5 mg compresse dispersibili - 28 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780157 – –
5 mg compresse dispersibili - 30 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780169 – –
5 mg compresse dispersibili - 42 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780171 – –
5 mg compresse dispersibili - 50 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780183 – –
5 mg compresse dispersibili - 56 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780195 – –
5 mg compresse dispersibili - 90 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780207 – –
5 mg compresse dispersibili - 100 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780219 – –
5 mg compresse dispersibili - 200 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780221 – –
25 mg compresse dispersibili - 10 compresse in blister AL/AL AIC 036780233 – –
25 mg compresse dispersibili - 14 compresse in blister AL/AL AIC 036780245 – –
25 mg compresse dispersibili - 21 compresse in blister AL/AL AIC 036780258 – –
25 mg compresse dispersibili - 28 compresse in blister AL/AL AIC 036780260 – –
25 mg compresse dispersibili - 30 compresse in blister AL/AL AIC 036780272 – –
25 mg compresse dispersibili - 42 compresse in blister AL/AL AIC 036780284 – –
25 mg compresse dispersibili - 50 compresse in blister AL/AL AIC 036780296 – –
25 mg compresse dispersibili - 56 compresse in blister AL/AL AIC 036780308 – –
25 mg compresse dispersibili - 90 compresse in blister AL/AL AIC 036780310 – –
25 mg compresse dispersibili - 100 compresse in blister AL/AL AIC 036780322 – –
25 mg compresse dispersibili - 200 compresse in blister AL/AL AIC 036780334 – –
25 mg compresse dispersibili - 10 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780346 – –
25 mg compresse dispersibili - 14 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780359 – –
25 mg compresse dispersibili - 21 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780361 – –
25 mg compresse dispersibili - 28 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780373 4,73 € Classe A
prezzo di riferimento 4,73 €
25 mg compresse dispersibili - 30 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780385 – –
25 mg compresse dispersibili - 42 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780397 – –
25 mg compresse dispersibili - 50 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780409 – –
25 mg compresse dispersibili - 56 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780411 – –
25 mg compresse dispersibili - 90 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780423 – –
25 mg compresse dispersibili - 100 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780435 – –
25 mg compresse dispersibili - 200 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780447 – –
50 mg compresse dispersibili - 10 compresse in blister AL/AL AIC 036780450 – –
50 mg compresse dispersibili - 14 compresse in blister AL/AL AIC 036780462 – –
50 mg compresse dispersibili - 21 compresse in blister AL/AL AIC 036780474 – –
50 mg compresse dispersibili - 28 compresse in blister AL/AL AIC 036780486 – –
50 mg compresse dispersibili - 30 compresse in blister AL/AL AIC 036780498 – –
50 mg compresse dispersibili - 42 compresse in blister AL/AL AIC 036780500 – –
50 mg compresse dispersibili - 50 compresse in blister AL/AL AIC 036780512 – –
50 mg compresse dispersibili - 56 compresse in blister AL/AL AIC 036780524 – –
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50 mg compresse dispersibili - 200 compresse in blister AL/AL AIC 036780551 – –
50 mg compresse dispersibili - 10 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780563 – –
50 mg compresse dispersibili - 14 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780575 – –
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50 mg compresse dispersibili - 30 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780601 – –
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50 mg compresse dispersibili - 56 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780637 16,37 € Classe A
prezzo di riferimento 16,37 €
50 mg compresse dispersibili - 90 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780649 – –
50 mg compresse dispersibili - 100 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780652 – –
50 mg compresse dispersibili - 200 compresse in blister aclar PVC/AL AIC 036780664 – –
100 mg compresse dispersibili - 10 compresse in blister AL/AL AIC 036780676 – –
100 mg compresse dispersibili - 14 compresse in blister AL/AL AIC 036780688 – –
100 mg compresse dispersibili - 21 compresse in blister AL/AL AIC 036780690 – –
100 mg compresse dispersibili - 28 compresse in blister AL/AL AIC 036780702 – –
100 mg compresse dispersibili - 30 compresse in blister AL/AL AIC 036780714 – –
100 mg compresse dispersibili - 42 compresse in blister AL/AL AIC 036780726 – –
100 mg compresse dispersibili - 50 compresse in blister AL/AL AIC 036780738 – –
100 mg compresse dispersibili - 56 compresse in blister AL/AL AIC 036780740 – –
100 mg compresse dispersibili - 90 compresse in blister AL/AL AIC 036780753 – –
100 mg compresse dispersibili - 100 compresse in blister AL/AL AIC 036780765 – –
100 mg compresse dispersibili - 200 compresse in blister AL/AL AIC 036780777 – –
100 mg compresse dispersibili - 10 compresse in blister aclar/pvc/al AIC 036780789 – –
100 mg compresse dispersibili - 14 compresse in blister aclar/pvc/al AIC 036780791 – –
100 mg compresse dispersibili - 21 compresse in blister aclar/pvc/al AIC 036780803 – –
100 mg compresse dispersibili - 28 compresse in blister aclar/pvc/al AIC 036780815 – –
100 mg compresse dispersibili - 30 compresse in blister aclar/pvc/al AIC 036780827 – –
100 mg compresse dispersibili - 42 compresse in blister aclar/pvc/al AIC 036780839 – –
100 mg compresse dispersibili - 50 compresse in blister aclar/pvc/al AIC 036780841 – –
100 mg compresse dispersibili - 56 compresse in blister aclar/pvc/al AIC 036780854 29,97 € Classe A
prezzo di riferimento 29,97 €
100 mg compresse dispersibili - 90 compresse in blister aclar/pvc/al AIC 036780866 – –
100 mg compresse dispersibili - 100 compresse in blister aclar/pvc/al AIC 036780878 – –
100 mg compresse dispersibili - 200 compresse in blister aclar/pvc/al AIC 036780880 – –
200 mg compresse dispersibili - 10 compresse in blister AL/AL AIC 036780892 – –
200 mg compresse dispersibili - 14 compresse in blister AL/AL AIC 036780904 – –
200 mg compresse dispersibili - 21 compresse in blister AL/AL AIC 036780916 – –
200 mg compresse dispersibili - 28 compresse in blister AL/AL AIC 036780928 – –

99 confezioni in totale

Fonte: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0, dati del 06/11/2026. Prezzi e classi: dagli elenchi dei medicinali di classe A e H dell’AIFA, valori indicativi. L’AIFA indica i dati della sua anagrafica dei farmaci come provvisori e con finalità esclusivamente descrittive. Informazioni senza garanzia: per ogni dubbio chieda consiglio al medico o al farmacista.