FENTANIL ZENTIVA - riassunto delle caratteristiche del prodotto

1. denominazione del medicinale

Fentanil Zentiva 25 microgrammi/h cerotto transdermico

Fentanil Zentiva 50 microgrammi/h cerotto transdermico

Fentanil Zentiva 75 microgrammi/h cerotto transdermico

Fentanil Zentiva 100 microgrammi/h cerotto transdermico

2. composizione qualitativa e quantitativa

Fentanil Zentiva 25 microgrammi/h cerotto transdermico

Ogni cerotto rilascia 25 microgrammi all’ora di fentanil. Ogni cerotto di 7,5 cm2 contiene 4,125 mg di fentanil.

Fentanil Zentiva 50 microgrammi/h cerotto transdermico

Ogni cerotto rilascia 50 microgrammi di fentanil all’ora. Ogni cerotto di 15 cm2 contiene 8,25 mg di fentanil.

Fentanil Zentiva 75 microgrammi/h cerotto transdermico

Ogni cerotto rilascia 75 microgrammi di fentanil all’ora. Ogni cerotto di 22,5 cm2 contiene 12,375 mg di fentanil.

Fentanil Zentiva 100 microgrammi/h cerotto transdermico

Ogni cerotto rilascia 100 microgrammi di fentanil all’ora. Ogni cerotto di 30 cm2 contiene 16,5 mg di fentanil.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

3. forma farmaceutica

Cerotto transdermico

Fentanil Zentiva 25 microgrammi/h cerotto transdermico

Cerotto trasparente e incolore con stampa blu sulla pellicola protettiva: “fentanil 25 µg/h“.

Fentanil Zentiva 50 microgrammi/h cerotto transdermico

Cerotto trasparente e incolore con stampa blu sulla pellicola protettiva: “fentanil 50 µg/h“.

Fentanil Zentiva 75 microgrammi/h cerotto transdermico

Cerotto trasparente e incolore con stampa blu sulla pellicola protettiva: “fentanil 75 µg/h“.

Fentanil Zentiva 100 microgrammi/h cerotto transdermico

Cerotto trasparente e incolore con stampa blu sulla pellicola protettiva: “fentanil 100 µg/h“.

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4. informazioni cliniche

4.1 indicazioni terapeutiche

Fentanil Zentiva cerotto transdermico è indicato:

Adulti:

Bambini:

– nella gestione a lungo termine del dolore cronico grave in bambini in

terapia con oppiacei dai 2 anni

di età.

4.2 posologia e modo di somministrazione

Per uso transdermico

Fentanil Zentiva cerotto transdermico deve essere applicato sulla cute non irritata e non irradiata, su una superficie liscia del tronco o della parte superiore del braccio. Nei bambini piccoli, la parte alta della schiena è il luogo più adatto per applicare il cerotto, per ridurre al minimo la possibilità che il bambino lo rimuova. Deve essere selezionata una zona priva di peli. Se questo non è possibile, i peli presenti sull’area di applicazione devono essere tagliati (non rasati) prima dell'applicazione. Se l’area scelta per l’applicazione di Fentanil Zentiva cerotto transdermico ha bisogno essere pulita prima di applicare il cerotto, la pulizia deve essere fatta con acqua. Non devono essere utilizzati saponi, oli, lozioni o qualsiasi altro agente che possa irritare la pelle o alterarne le caratteristiche. La pelle deve essere completamente asciutta prima di applicare il cerotto. I cerotti devono essere controllati prima dell'uso. I cerotti che sono tagliati, divisi, o in qualche modo danneggiati non devono essere usati.

Il cerotto transdermico Fentanil Zentiva deve essere rimosso dall’involucro di protezione piegando prima la tacca (che si trova vicino alla punta della freccia sull'etichetta della bustina) e poi strappando con attenzione il materiale dell’involucro. Se vengono utilizzate le forbici per aprire l’involucro, il taglio deve essere fatto vicino al bordo sigillato in modo da non danneggiare il cerotto al suo interno.

Fentanil Zentiva cerotto transdermico deve essere applicato immediatamente dopo la rimozione dall’involucro sigillato. Evitare di toccare il lato adesivo del cerotto. Dopo la rimozione di entrambe le parti dello strato protettivo, il cerotto transdermico deve essere premuto saldamente sul sito di applicazione con il palmo della mano per circa 30 secondi, assicurandosi che il contatto sia completo, soprattutto intorno ai bordi. Quindi lavarsi le mani con acqua pulita.

Fentanil Zentiva cerotto transdermico deve rimanere applicato per 72 ore consecutive. Un nuovo cerotto deve, poi, essere applicato ad un’area

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cutanea diversa dopo la rimozione del cerotto transdermico precedente. Devono trascorrere diversi giorni prima che un nuovo cerotto possa essere applicato sulla stessa area cutanea.

La necessità di continuare il trattamento deve essere valutata ad intervalli regolari.

Selezione della dose iniziale

La dose iniziale appropriata di Fentanil Zentiva cerotto transdermico si deve basare sull’attuale uso di oppiacei del paziente

Si raccomanda di usare Fentanil Zentiva cerotto transdermico in pazienti che abbiano dimostrato tolleranza agli oppiacei. Altri fattori che devono essere considerati sono le attuali condizioni generali e le condizioni mediche del paziente, inclusi massa corporea, età e il grado di debilitazione nonché il grado di tolleranza agli oppiacei.

Adulti

Pazienti tolleranti agli oppiacei

Per la conversione dei pazienti tolleranti agli oppiacei dagli oppiacei per via orale o parenterale a Fentanil Zentiva cerotto transdermico fare riferimento alla tabella di conversione della potenza equianalgesica riportata sotto. Il dosaggio può, di conseguenza, essere titolato verso l’alto o verso il basso, se richiesto, con incrementi per entrambi di 12,5 o 25 micro­grammi/h per ottenere la dose appropriata più bassa di Fentanil Zentiva cerotto transdermico in funzione della risposta e della dose di analgesico addizionale necessario.

Pazienti naive agli oppiacei

In pazienti naive al trattamento con oppiacei, la normale dose iniziale di Fentanil Zentiva non deve superare i 25 microgrammi/h.

L'esperienza clinica con Fentanil Zentiva cerotto transdermico è limitata nei pazienti naive agli oppiacei. Nelle situazioni in cui la terapia con Fentanil Zentiva cerotto transdermico è considerata appropriata nei pazienti naive agli oppiacei, si raccomanda che questi pazienti siano trattati inizialmente con basse dosi di oppiacei a rilascio immediato (ad esempio morfina, idromorfina, ossicodone, tramadolo e codeina) per raggiungere un dosaggio equianalgesico a Fentanil Zentiva cerotto transdermico con una velocità di rilascio di 25 microgrammi/h. I pazienti possono, poi passare al trattamento con Fentanil Zentiva cerotto transdermico da 25 microgrammi/h. Successivamente, la dose può essere titolata verso l’alto o verso il basso, se necessario, con incrementi di 12,5 o 25 micro­grammi/h per raggiungere la dose appropriata più bassa di Fentanil Zentiva cerotto transdermico in base alla risposta ed al bisogno di analgesici supplementari (vedere anche paragrafo 4.4).

Conversione di potenza equianalgesica

1. Calcolare la dose analgesica richiesta nelle 24 ore precedenti.

2. Convertire questa quantità nella dose orale di morfina equivalente usando la tabella 1. Tutte le dosi orali e intramuscolo (IM) sono considerate equivalenti a 10 mg di morfina IM per l’effetto analgesico

3. Per ricavare il dosaggio di Fentanil Zentiva cerotto transdermico corrispondente al calcolo delle 24 ore della dose di morfina

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equianalgesica, usare la conversione della dose della tabella 2 o della tabella 3 nel modo seguente:

La tabella 2 è per i pazienti adulti per i quali è stata definita una dose orale di morfina o un altro oppiaceo a rilascio immediato in diverse settimane e che necessitano di una rotazione di oppiacei (rapporto di conversione della morfina orale a fentanil transdermico approssimativamente uguale a 150:1).

La tabella 3 è per i pazienti adulti altamente tolleranti agli oppiacei che hanno un regime di oppiacei stabile e ben tollerato da lungo periodo, e che necessitano di una rotazione degli oppiacei (rapporto di conversione della morfina orale a fentanil trasdermico appossimativamente uguale a 100:1).

Tabella 1: conversione della potenza equianalgesica

*Basato su studi a singola dose nei quali una dose IM di ciascuna sostanza elencata era confrontata con la morfina per definire la potenza relativa. Le dosi orali sono quelle raccomandate quando si passa da una via parenterale a quella orale.

La potenza orale/IM per la morfina si basa sull’esperienza clinica in pazienti con dolore cronico.

Riferimenti: adattato dal Foley KM. The treatment of cancer pain. NEJM 1985; 313 (2): 84–95, e aggiornamenti.

Tabella 2: Dosaggio iniziale raccomandato di Fentanil Zentiva cerotto transdermico in base al dosaggio orale giornaliero di morfina1 (per i pazienti stabilizzati con la morfina orale o oppiacei a rilascio immediato da diverse settimane e che necessitano di una rotazione di oppiacei)

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sono stati usati come base per la conversione a fentanil cerotto transdermico.

Tabella 3: dosaggio iniziale raccomandato di Fentali Zentiva cerotto transdermico sulla base del dosaggio orale giornaliero di morfina (per i pazienti con una terapia oppiacea stabile e ben tollerata per lunghi periodi e che necessitano di una rotazione di oppiacei)

La precedente terapia analgesica deve essere abbandonata gradualmente dal momento della prima applicazione del cerotto sino al raggiungimento dell’efficacia analgesica con Fentanil Zentiva cerotto transdermico. Sia per i pazienti naive al trattamento con oppiacei potenti che per i pazienti tolleranti agli oppiacei, la valutazione iniziale dell'effetto analgesico di Fentanil Zentiva cerotto transdermico non deve essere effettuata prima che siano trascorse 24 ore dall’applicazione del cerotto a causa del graduale aumento delle concentrazioni sieriche di fentanil fino a quel momento.

Titolazione della dose e terapia di mantenimento

Fentanil Zentiva cerotto transdermico deve essere sostituito ogni 72 ore. La dose deve essere titolata individualmente fino ad ottenere un equilibrio tra effetto analgesico e la tollerabilità. In pazienti che hanno manifestato una marcata diminuzione nell’arco di 48–72 ore dopo l’applicazione può essere necessaria la sostituzione di fentanil dopo 48 ore. Se alla fine del primo periodo di applicazione l'analgesia non è sufficiente, la dose può

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essere aumentata. L’aggiustamento della dose, quando necessario, deve essere eseguito di norma mediante le seguenti fasi di titolazione da 25 microgrammi/h sino a 75 microgrammi/h: 25 microgrammi/h, 37 microgrammi/h, 50 microgrammi/h, 62,5 microgrammi/h e 75 microgrammi/h; in seguito l’aggiustamento della dose deve di norma essere eseguito con incrementi di 25 microgrammi/h, sebbene si debba tener conto degli effetti analgesici addizionali necessari (morfina orale 90 mg/ giorno ≈ Fentanil Zentiva cerotto transdermico 25 microgrammi/h) e dell'entità del dolore del paziente. Al fine di ottenere la dose desiderata può essere utilizzato più di un cerotto transdermico Fentanil Zentiva. I pazienti possono avere periodicamente necessità di dosi supplementari di un analgesico a breve azione in caso di riacutizzazioni dolorose transitorie. Quando la dose di Fentanil Zentiva cerotto transdermico supera i 300 microgram­mi/h, deve essere considerato il ricorso a metodi aggiuntivi o alternativi di analgesia.

Interruzione della terapia con Fentanil Zentiva cerotto transdermico

Se fosse necessaria l'interruzione della terapia con Fentanil Zentiva cerotto transdermico, la sua sostituzione con altri farmaci oppiacei deve essere graduale, iniziando con un dosaggio basso da aumentare lentamente. Questo perché la concentrazione di fentanil diminuisce gradualmente dopo la rimozione di Fentanil Zentiva, e impiega 17 ore o più perché le concentrazioni sieriche di fentanil diminuiscano del 50% (vedere paragrafo 5.2). Come regola generale, l'interruzione di una analgesia di tipo oppiaceo deve essere graduale per prevenire l’insorgenza di sintomi da astinenza.

I sintomi da astinenza da oppiacei (vedere paragrafo 4.8) si possono verificare in alcuni pazienti dopo la conversione o l’aggiustamento della dose.

La tabella 2 e la tabella 3 non deve essere usata per la conversione da Fentanil Zentiva cerotto transdermico ad altre terapie per evitare una sovrastima della nuova dose di analgesico e causare potenzialmente sovradosaggio.

Uso nei pazienti anziani

Dati provenienti da studi con somministrazione endovenosa di fentanil suggeriscono che i pazienti anziani possono avere una clearance ridotta, un’emivita prolungata e possono essere più sensibili al farmaco rispetto ai pazienti più giovani. I pazienti anziani, cachettici, o debilitati devono essere attentamente monitorati per quanto concerne i segni di tossicità da fentanil e, se necessario, la dose deve essere ridotta (vedere paragrafo 5.2).

Popolazione pediatrica

Bambini dai 16 anni di età in su: seguire i dosaggi stabiliti per gli adulti.

Bambini di età compresa tra 2 e 16 anni:

Fentanil Zentiva cerotto transdermico deve essere somministrato solo a pazienti in età pediatrica (età 2–16 anni) tolleranti agli oppiacei che stanno già ricevendo almeno l’equivalente di 30 mg di morfina al giorno per via orale. Per la conversione dei pazienti pediatrici dal

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Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).

trattamento con oppiacei per via orale Fentanil Zentiva cerotto transdermico fare riferimento alla Tabella 4 “Dose raccomandata del cerotto transdermico Fentanil Zentiva in base alla dose orale giornaliera di morfina”.

Tabella 4: Dose raccomandata del cerotto transdermico Fentanil Zentiva in base alla dose orale giornaliera di morfina 1

1Ne gli studi clinici questi intervalli di dose giornaliera di morfina per via orale sono stati usati come punto di partenza per il passaggio al cerotto transdermico di fentanil.

2 La conversione a dosi di Fentanil Zentiva cerotto transdermico maggiori di 25 microgrammi/h è la stessa per adulti e pazienti pediatrici.

Per i bambini che hanno ricevuto dosi maggiori di 90 mg orali al giorno di morfina sono disponibili, dagli studi clinici, solo informazioni limitate. Negli studi pediatrici la dose richiesta di fentanil cerotto transdermico era calcolata secondo la seguente conversione: da 30 mg a 44 mg di morfina orale al giorno o la sua dose equivalente di oppiacei è stata sostituita con un cerotto transdermico di fentanil da 12. Si deve sottolineare che la tabella di conversione si applica solo a bambini che devono passare dalla morfina per via orale (o suoi equivalenti) a cerotti Fentanil Zentiva. La conversione stabilita non deve essere usata per passare da Fentanil Zentiva cerotto transdermico ad altri oppiacei a causa del sovradosaggio che può verificarsi.

L’effetto analgesico della prima dose del cerotto Fentanil Zentiva non è ottimale durante le prime 24 ore. Quindi durante le prime 12 ore successive al passaggio al cerotto transdermico di fentanil, il paziente deve assumere i precedenti analgesici nella dose abituale. Nelle 12 ore successive questi analgesici devono essere somministrati secondo le necessità cliniche.

Poiché il picco massimo di fentanil si ottiene dopo 12 o 24 ore di trattamento, si raccomanda di monitorare il paziente per gli eventi avversi, inclusa ipoventilazione, per almeno 48 ore successive all’inizio della terapia con Fentanil Zentiva cerotto transdermico o fino alla titolazione della dose (vedere anche paragrafo 4.4).

Titolazione della dose e mantenimento

Se l’effetto analgesico di Fentanil Zentiva cerotto transdermico è insufficiente deve essere somministrata una dose aggiuntiva di morfina o altro oppiaceo a breve durata d’azione. In base alla necessità di ottenere

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un effetto analgesico addizionale e allo stato del dolore del bambino si può decidere di aumentare la dose. La dose viene adattata utilizzando 12 microgrammi/h alla volta.

4.3 controindicazioni

– Ipersensibilità al principio attivo o a qualcuno degli altri eccipienti elencati nel paragrafo 6.1.

– Fentanil Zentiva cerotto transdermico è una formulazione a rilascio prolungato indicata per il trattamento del dolore cronico non trattabile ed è controindicato nel dolore acuto o postoperatorio, perché non è possibile titolare il dosaggio durante l’uso a breve termine e la possibilità di depressione respiratoria grave o pericolosa per la vita.

– Grave compromissione del sistema nervoso centrale.

– Grave depressione respiratoria

4.4 avvertenze speciali e precauzioni per l’uso

PAZIENTI CHE HANNO MANIFESTATO EVENTI AVVERSI GRAVI DEVONO ESSERE MONITORATI PER ALMENO 24 ORE O PIU’ DOPO LA RIMOZIONE DI FENTANIL ZENTIVA CEROTTO TRANSDERMICO A CAUSA DEI SINTOMI CLINICI PERCHE’ LA CONCENTRAZIONE SIERICA DI FENTANIL DIMINUISCE GRADUALMENTE E SI RIDUCE DI CIRCA 50% DOPO 17 ORE (INTERVALLO 13–22) (vedere paragrafo 5.2).

Tenere Fentanil Zentiva cerotto transdermico fuori dalla portata e dalla vista dei bambini in ogni momento prima e dopo l’uso.

Fentanil Zentiva cerotto transdermico non deve essere tagliato. Un cerotto diviso, tagliato, o danneggiato in qualunque modo non deve essere usato.

L’uso di Fentanil Zentiva nei pazienti naive agli oppiacei è stato associato a casi molto rari di depressione respiratoria importante e/o fatale quando usato come terapia oppiacea iniziale. Il potenziale rischio di ipoventilazione grave o potenzialmente pericolosa per la vita esiste anche se viene usata la dose più bassa di Fentanil Zentiva nel trattamento iniziale di pazienti naive agli oppiacei. Si raccomanda di usare Fentanil Zentiva in pazienti che hanno dimostrato tolleranza agli oppiacei (vedere paragrafo 4.2).

Quando Fentanil Zentiva è somministrato per il dolore cronico non trattabile che richiederà un trattamento prolungato, è strettamente raccomandato che il medico definisca gli obbiettivi del trattamento relativamente al sollievo dal dolore e al miglioramento funzionale in accordo alle locali linee guida definite per la gestione del dolore. Il medico e il paziente devono essere d’accordo sull’interruzione del trattamento nel caso questi obbiettivi non siano raggiunti.

Depressione respiratoria

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Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).

Come con tutti gli oppiacei potenti, anche con Fentanil Zentiva cerotto transdermico in alcuni pazienti si può verificare una depressione respiratoria importante; i pazienti vanno tenuti sotto controllo in caso di insorgenza di tale effetto. La depressione respiratoria può persistere anche dopo la rimozione del cerotto. L'incidenza di depressione respiratoria aumenta con l'incremento del dosaggio di fentanil (vedere paragrafo 4.9). Farmaci attivi sul SNC possono aumentare la depressione respiratoria (vedere paragrafo 4.5).

Sindrome serotoninergica

Si consiglia attenzione quando Fentanil Zentiva è cosomministrato con medicinali che hanno effetto sul sistema neurotrasmetti­toriale serotoninergico.

Lo sviluppo di sindrome serotoninergica potenzialmente pericolosa per la vita può verificarsi con l’uso concomitante di medicinali serotoninergici come gli inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI) e con inibitori della ricatazione della serotonina e della noradrenalina (SNRIs) e con medicinali che compromettono il metabolismo della serotonina (inclusi gli inibitori delle monoamminossidasi (IMAO)). Questo può verificarsi alla dose raccomandata.

La sindrome serotoninergica può includere alterazioni dello stato mentale (ad esempio agitazione, allucinazioni, coma), instabilità autonomica (ad esempio tachicardia, pressione del sangue instabile, ipertermia), anormalità neuromuscolari (ad esempio iperreflessia, incoordinazione, rigidità) e/o sintomi gastrointestinali (ad esempio nausea, vomito, diarrea). Se si sospetta la sindrome serotoninergica, deve essere considerata un’interruzione del trattamento con Fentanil Zentiva.

Malattia polmonare cronica

Fentanil, come altri oppiacei potrebbe far insorgere reazioni avverse più gravi in pazienti con malattie ostruttive croniche o altre malattie polmonari; in tali pazienti, gli oppiacei possono ridurre la frequenza respiratoria ed aumentare la resistenza delle vie aeree.

Dipendenza da farmaco e potenziale abuso

La tolleranza, la dipendenza fisica e la dipendenza psicologica si possono sviluppare con somministrazioni ripetute di oppiacei come il fentanil. La dipendenza iatrogena a seguito di somministrazione di oppiacei è rara. Pazienti con una storia pregressa di dipendenza da farmaci/ abuso di alcol sono più a rischio di sviluppare dipendenza ed abuso durante il trattamento con oppiacei. Pazienti con rischio aumentato di abuso da oppiacei possono ancora essere trattati in modo appropriato con formulazioni di oppiacei a rilascio modificato; tuttavia questi pazienti richiederanno un monitoraggio dei segni rivelatori di un uso improprio, abuso o dipendenza. L’abuso di fentanil può avvenire nello stesso modo con cui avviene con altri agonisti oppiacei. L’abuso o l’intenzionale uso improprio di Fentanil Zentiva cerotto transdermico può portare a ovedose e/o morte.

Aumento della pressione intracranica

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Fentanil Zentiva cerotto transdermico dovrebbe essere usato con cautela nei pazienti particolarmente sensibili agli effetti intracranici della ritenzione di CO2, come quelli con evidente segni di aumento della pressione intracranica, alterazione della coscienza o in coma.

Fentanil Zentiva cerotto transdermico deve essere usato con cautela nei pazienti con tumori cerebrali.

Malattia cardiaca

Gli oppiacei possono causare ipotensione, soprattutto in pazienti con ipovolemia in fase acuta. L’ipotensione sintomatica preesistente e/o ipovolemia devono essere corrette prima di iniziare il trattamento con i cerotti transdermici di fentanil. Fentanil può indurre bradicardia e Fentanil Zentiva deve pertanto essere somministrato con cautela a pazienti che soffrono di bradiaritmie.

Compromissione epatica

Poichè fentanil viene metabolizzato a metaboliti inattivi nel fegato, la compromissione epatica potrebbe ritardare la sua eliminazione. Se pazienti con compromissione epatica usano Fentanil Zentiva vanno tenuti sotto attento controllo per la comparsa di sintomi di tossicità da fentanil e la dose Fentanil Zentiva deve essere ridotta se necessario (vedere paragrafo 5.2).

Compromissione renale

Meno del 10% del fentanil viene escreto in forma immodificata dai reni e, a differenza della morfina, non vi sono metaboliti attivi conosciuti eliminati dal rene. Se si dovesse somministrare fentanil per via transdermica a pazienti con compromissione renale, questi devono essere tenuti sotto stretta sorveglianza per individuare segni di tossicità da fentanil e la dose deve essere ridotta se necessario (vedere paragrafo 5.2).

Pazienti con febbre/esposti a sorgenti esterne di calore

Un modello farmacocinetico suggerisce che le concentrazioni sieriche di fentanil possono aumentare di circa un terzo se la temperatura corporea aumenta a 40°C.

Quindi i pazienti con febbre devono essere monitorati per la comparsa di effetti indesiderati da oppiacei e il dosaggio di Fentanil Zentiva cerotto transdermico dovrebbe essere adattato se necessario.

Vi è un potenziale aumento, temperatura –dipendente, della quantità di fentanil rilasciato dal sistema transdermico che può condurre a possibile overdose e morte.

Uno studio clinico farmacologico condotto in soggetti adulti sani ha mostrato che l’applicazione di calore sul sistema transdermico Fentanil Zentiva ha aumentato la media dei valori di AUC del fentanil del 120% e la media dei valori del Cmax del 61%.

Tutti i pazienti devono essere avvisati di evitare l’esposizione del sito di applicazione del Fentanil Zentiva cerotto transdermico a fonti di calore esterne dirette, come termofori, borse dell’acqua calda, coperte elettriche, letti con materassi ad acqua riscaldata, lampade riscaldanti o abbronzanti, sole intenso, , bagni caldi prolungati, sauna, o piscina con acqua calda

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mentre il cerotto è applicato poiché c’è un potenziale aumento, dipendente dalla temperatura, del rilascio di fentanil dal cerotto.

Interazioni con altri prodotti medicinali

Interazioni con inibitori del CYP3A4

L’uso concomitante di fentanil con inibitori del citocromo P450 3A4 (come ad esempio ritonavir, ketoconazolo, itraconazolo, fluconazolo, voriconazolo, troleandromicina, claritromicina, eritromicina, nelfinavir, nefazodone, verapamile, diltiazem e amiodarone) può portare ad un aumento delle concentrazioni plasmatiche di fentanil che può causare un accrescimento o un prolungamento sia degli effetti terapeutici che degli effetti indesiderati che può causare grave depressione respiratoria. In questa situazione è appropriata una particolare cura del paziente e un’attenta osservazione. Quindi l’uso concomitante del cerotto transdermico di fentanil con inibitori del citocromo P4503A4 non è raccomandato a meno che il paziente non sia strettamente monitorato. I pazienti, specialmente quelli che stanno ricevendo fentanil e inibitori CYP3A4 devono essere monitorati per la comparsa di segni di depressione respiratoria e nel caso deve essere effettuato un aggiustamento della dose.

Esposizione accidentale per trasferimento del cerotto

Il trasferimento accidentale di un cerotto di fentanil alla pelle di un non portatore di cerotti ( particolarmente un bambino), mentre condivide un letto o è a stretto contatto fisico con un portatore di cerotti, può portare ad un sovradosaggio di oppiacei per un non portatore di cerotti. I pazienti devono essere avvisati che se si verifica un trasferimento accidentale di cerotto, il cerotto trasferito deve essere rimosso immediatamente dalla pelle del non portatore di cerotto (vedere paragrafo 4.9).

Pazienti anziani

I dati risultanti da studi con somministrazione endovenosa di fentanil suggeriscono che i pazienti anziani possono presentare una clearance ridotta e un'emivita del farmaco prolungata e possono essere più sensibili al medicinale rispetto ai pazienti giovani. Se i pazienti anziani ricevono Fentanil Zentiva, devono essere tenuti sotto attento controllo per i segni di tossicità da fentanil e, se necessario, la dose ridotta (vedere paragrafo 5.2).

Apparato gastrointestinale

Gli oppiacei aumentano il tono muscolare e diminuiscono le contrazioni propulsive delle cellule lisce dell’apparato gastrointestinale. Il risultato è un prolungamento del tempo di transito che può essere responsabile dell’effetto costipante del fentanil. I pazienti devono essere informati sulle misure per la prevenzione della stipsi e deve essere considerato l’uso di lassativi come profilassi. Estrema cautela deve essere usata in pazienti con stipsi cronica. Se è presente o si sospetta ileo paralitico, il trattamento con Fentanil Zentiva deve essere interrotto.

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Pazienti pediatrici

Fentanil non deve essere somministrato per via transdermica a pazienti pediatrici naive agli oppiacei (vedere paragrafo 4.2). La possibilità di una ipoventilazione grave o rischiosa per la vita esiste indipendentemente dalla dose di fentanil transdermico somministrata (vedere Tabella 2 nel paragrafo 4.2).

Fentanil per via transdermica non è stato studiato in bambini di età inferiore ai 2 anni, quindi non deve essere usato in questi bambini. Fentanil Zentiva cerotto transdermico deve essere somministrato solo a bambini di età pari o superiore ai 2 anni che tollerano gli oppiacei (vedere paragrafo 4.2).

Al fine di prevenire l’accidentale ingestione da parte dei bambini, usare cautela quando si sceglie l’area di applicazione di Fentanil Zentiva cerotto transdermico (vedere paragrafo 4.2 e 6.6 ) e monitorare attentamente l’adesione del cerotto.

Eliminazione del cerotto

Il cerotto usato può contenere residui significativi del principio attivo. Quindi dopo la rimozione del cerotto usato, il cerotto deve essere ripiegato fermamente a metà con lo strato adesivo all’interno in modo che lo strato adesivo non sia esterno, ed eliminato in modo sicuro e fuori dalla portata dei bambini in accordo alle istruzioni contenute nella scatola.

Allattamento

Poichè il fentanil è escreto nel latte materno, durante il trattamento con Fentanil Zentiva l’allattamento al seno deve essere sospeso (vedere anche paragrafo 4.6).

Pazienti affetti da miastenia grave

Possono verificarsi reazioni (mio)cloniche non epilettiche. E’ richiesta cautela nel trattamento di pazienti affetti da miastenia grave.

Concomitante uso di combinazioni di agonisti/anta­gonisti

L’uso concomitante di buprenorfina, nalbufina o pentazocina non è raccomandato (vedere anche paragrafo 4.5)

4.5 Interazione con altri medicinali ed altre forme di interazione

L’uso concomitante di altri medicinali deprimenti del sistema nervoso centrale, compresi oppiacei, sedativi, ansiolitici, ipnotici, anestetici generali, fenotiazine, tranquillanti, antipsicotici, rilassanti muscoloscheletrici, antistaminici sedativi e bevande alcoliche possono produrre effetti deprimenti addizionali; possono verificarsi ipoventilazione, ipotensione e sedazione profonda, coma o morte. Quindi l’uso concomitante di uno dei medicinali sopra indicati richiede particolare cura e osservazione.

Fentanil, un medicinale con una clearance elevata, è rapidamente e ampiamente metabolizzato dal CYP3A4 principalmente. L’uso concomitante di fentanil cerotto transdermico con inibitori del citocromo Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2021 Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).

P450 3A4 (CYP3A4) (ad esempio ritonavir, ketoconazolo, itraconazolo, fluconazolo, voriconazolo, troleandromicina, claritromicina, eritromicina, nelfinavir, nefazodone, verapamil, diltiazem e amiodarone) può portare ad un aumento delle concentrazioni plasmatiche di fentanil che può aumentare o prolungare sia gli effetti terapeutici che gli effetti avversi e può causare grave depressione respiratoria. In questa situazione è indicata particolare cura ed osservazione del paziente. L’uso concomitante di inibitori del CYP3A4 e fentanil transdermico non è raccomandato a meno che non ci sia uno stretto controllo del paziente (vedere paragrafo 4.4).

L’uso concomitante con induttori del CYP3A4 (ad esempio rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina) può portare ad una diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di fentanil e una diminuzione dell’effetto terapeutico. Questo può richiedere un aggiustamento della dose di fentanil transdermico. Dopo l’interruzione del trattamento con un induttore del CYP3A4, l’effetto dell'induttore si riduce gradualmente e può provocare un aumento delle concentrazioni plasmatiche di fentanil che possono aumentare o prolungare sia gli effetti terapeutici che gli effetti avversi, e può causare grave depressione respiratoria. In questa situazione un controllo attento ed un aggiustamento della dose deve essere fatto, se necessario.

Uso concomitante con combinazioni di agonisti/anta­gonisti

Non è raccomandato l’uso concomitante di buprenorfina, nalbufina o pentazocina. Queste sostanze hanno un’alta affinità per i recettori degli oppiacei con una attività intrinseca relativamente bassa e quindi antagonizzano parzialmente l’effetto analgesico del fentanil e possono indurre sintomi da astinenza in pazienti dipendenti da oppiacei (vedere anche paragrafo 4.4).

Inibitori delle Monoamino Ossidasi (MAO-Inibitori)

Non è raccomandato l’uso concomitante di fentanil in pazienti ai quali vengono somministrati IMAO.

Sono state riportate gravi e inaspettate reazioni con MAO-Inibitori, compresi il potenziamento degli effetti da oppiacei o il potenziamento degli effetti serotoninergici.

Quindi fentanil non deve essere usato nei primi 14 giorni successivi alla sospensione del trattamento con MAO-Inibitori.

Medicinali serotoninergici

La cosomministrazione di fentanil cerotto transdermico con medicinali serotoninergici, come Inibitori dellla Ricaptazione della Serotonina (SSRI) o Inibitori della ricaptazione della Serotonina e della Noradrenalina (SNRI) o Inibitori delle Monoammine Ossidasi (IMAO), può aumentare il rischio di sindrome serotoninergica una condizione potenzialmente pericolosa per la vita.

4.6 Fertilità, gravidanza ed allattamento

Non sono disponibili dati sufficienti per l’uso di Fentanil Zentiva in donne in gravidanza. Gli studi effettuati sugli animali hanno mostrato qualche tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Non si conosce il potenziale rischio per gli esseri umani sebbene in altre formulazioni, fentanil

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Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).

somministrato come anestetico per via endovenosa possa attraversare la placenta nelle fasi iniziali della gravidanza umana.

E’ stata riportata sindrome di astinenza neonatale in bambini appena nati le cui madri hanno fatto un uso cronico di Fentanil Zentiva durante la gravidanza.

Fentanil non deve essere usato durante la gravidanza a meno che non sia chiaramente necessario.

Pertanto l’uso di fentanil durante il parto non è raccomandato, perché non deve essere usato per la gestione del dolore acuto o postoperatorio (vedere paragrafo 4.3 e 4.4).

Inoltre poichè il fentanil passa attraverso la placenta, l’uso di Fentanil Zentiva durante il parto potrebbe portare a depressione respiratoria nel neonato.

Il fentanil viene escreto nel latte materno e può provocare sedazione e depressione respiratoria nel neonato allattato al seno. L’allattamento al seno deve pertanto essere sospeso durante il trattamento con Fentanil Zentiva e per almeno 72 ore dopo la rimozione del cerotto transdermico.

4.7 effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari:

Fentanil Zentiva può compromettere le capacità mentali e/o fisiche richieste per compiere azioni potenzialmente pericolose come guidare autoveicoli o usare macchinari.

4.8 effetti indesiderati

La sicurezza di fentanil è stata valutata in 1854 soggetti adulti e pediatrici che hanno partecipato a 11 studi clinici (fentanil in doppio cieco [placebo o farmaco di controllo] e/o fentanil in aperto [senza controllo o farmaco di controllo]) usato nella gestione del dolore cronico maligno o non maligno.

Questi pazienti hanno assunto almeno 1 dose di fentanil e sono stati valutati per la sicurezza. Sulla base di un pool di dati di sicurezza derivati da questi studi clinici, le reazioni avverse da farmaco (ADRs) segnalate più comunemente (ad esempio ≥ 10% di incidenza) (con la % di incidenza) sono state: nausea (35,7%), vomito (23,2%), stipsi (23,1%), sonnolenza (15,0%), capogiri (13,1%), cefalea (11,8) e insonnia (10,2%).

Le ADR segnalate con l’uso di fentanil da questi studi clinici, comprese le reazioni avverse sopra indicare e quelle derivanti dall’esperienza post marketing sono elencate nella tabella A sottostante.

Le categorie di frequenze mostrate utilizzano la seguente convenzione. Molto comune (≥1/10),

Comune (≥1/100, <1/10),

Non comune (≥1/1.000, <1/100),

Raro (≥1/10.000, <1/1.000),

Molto raro (<1/10.000),

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati clinici disponibili)

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Soggetti pediatrici

Il profilo degli eventi avversi nei bambini e adolescenti trattati con cerotti transdermici di fentanil è simile a quello osservato negli adulti. Non sono stati identificati rischi nella popolazione pediatrica oltre a quelli attesi con l’uso di oppiacei per alleviare il dolore associato a gravi malattie, e non sembra esserci un rischio specifico per la popolazione pediatrica associato all’uso del cerotto transdermico di fentanil in bambini di 2 anni, quando usato secondo le istruzioni. Eventi avversi molto comuni riportati negli studi clinici in pediatria sono stati febbre, vomito e nausea.

La sicurezza di fentanil cerotto transdermico è stata valutata in 289 soggetti pediatrici (< 18 anni) che hanno partecipato a 3 studi clinici per la gestione del dolore cronico o del dolore continuo di origine maligna o non maligna. Questi soggetti hanno preso almeno una dose di fentanil cerotto transdermico e hanno fornito i dati sulla sicurezza. Sebbene i criteri di arruolamento per gli studi pediatrici avevano un minimo di età di due anni,

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due soggetti di questi studi hanno ricevuto la loro prima dose di fentanil cerotto transdermico all’età di 23 mesi.

Sulla base dei dati clinici raggruppati di questi 3 studi clinici in soggetti pediatrici, le più comuni (ovvero ≥ 10 % di incidenza) reazioni avverse da farmaco (ADR) erano (% di incidenza): vomito (33,9%), nausea (23,5%), cefalea (16,3%), stipsi (13,5%), diarrea (12,8%), e prurito (12,8%). La tabella B mostra tutte le ADR riportate con fentanil cerotto transdermico in soggetti pediatrici negli studi clinici menzionati.

Alle ADR presenti in tabella B per la popolazione pediatrica sono state assegnate le categorie di frequenza usando la stessa convenzione usata per la tabella A.

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Come con gli altri analgesici oppiacei, si possono sviluppare tolleranza, dipendenza fisica e dipendenza psicologica con l’uso ripetuto di fentanil cerotto transdermico (vedere paragrafo 4.4).

Sintomi da astinenza da oppioidi (come nausea, vomito, diarrea, ansia, brividi) sono possibili in alcuni pazienti dopo la conversione dal precedente analgesico oppiaceo a fentanil cerotto transdermico o nel caso in cui la terapia sia interrotta bruscamente (vedere paragrafo 4.2).

Sono stati riportati casi di bambini appena nati con sindrome di astinenza se le madri hanno usato fentanil cerotto trandermico durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.6).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo.

4.9 sovradosaggio

Sintomi

Le manifestazioni da sovradosaggio del fentanil sono un’estensione delle sue azioni farmacologiche, l’effetto più grave è la depressione respiratoria.

Trattamento

Per trattare la depressione respiratoria devono essere adottate immediate contromisure che comprendono la rimozione del cerotto e la stimolazione fisica o verbale del paziente. Queste azioni possono essere seguite dalla somministrazione di uno specifico antagonista degli oppiacei come il naloxone.

La depressione respiratoria causata da un sovradosaggio può durare oltre l’azione dell’oppiaceo antagonista.

L’intervallo tra le dosi dell’antagonista endovena deve essere attentamente valutato a causa della possibile ri-narcotizzazione dopo la rimozione del cerotto; può essere necessario somministrare naloxone a dosi ripetute o con infusione continua.

L’annullamento l’effetto narcotico può risultare nella riacutizzazione del dolore e nel rilascio di catecolamine.

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Se la situazione clinica lo giustifica, si deve instaurare e mantenere la pervietà delle vie aeree, possibilmente per via orofaringea o con una cannula endotracheale, e si deve procedere alla somministrazione di ossigeno e all’assistenza o al controllo della respirazione, a seconda delle esigenze. Va mantenuta un’adeguata temperatura corporea e un’appropriata idratazione.

Se dovesse insorgere una ipotensione grave o persistente, va presa in considerazione la possibilità di ipovolemia e la condizione va gestita con un'adeguata somministrazione di liquidi per via parenterale.

5. proprietà farmacologiche

5.1 proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: oppiacei; derivati della fenilpiperidina Codice ATC: N02AB03

Il fentanil è un analgesico oppiaceo con alta affinità per i recettori oppioidi µ.

Pazienti pediatrici

La sicurezza di Fentanil per via transdermica è stata valutata in tre studi aperti su 289 pazienti pediatrici affetti da dolore cronico e di età compresa tra i 2 e i 18 anni, di questi, 66 bambini avevano una età compresa tra i 2 e i 6 anni di età. In questi studi la morfina somministrata oralmente in dosi da 30 mg a 44 mg al giorno è stata sostituita con un cerotto con una velocità di rilascio di 12 microgrammi/h.

Dosi iniziali di 25 microgrammi /h o superiori sono state usate in 181 pazienti che precedentemente erano in terapia oppiacea giornaliera di almeno 45 mg di dose di morfina orale.

5.2 proprietà farmacocinetiche

Adulti

Fentanil Zentiva cerotto transdermico fornisce un continuo rilascio sistemico di fentanil per il periodo di somministrazione di oltre 72 ore. Il fentanil è rilasciato ad una velocità relativamente costante. Il gradiente di concentrazione tra la matrice e la concentrazione più bassa nella pelle determina il rilascio del medicinale.

Dopo la prima applicazione di Fentanil Zentiva cerotto transdermico, le concentrazioni sieriche di fentanil aumentano gradualmente, livellandosi generalmente fra le 12 e le 24 ore e rimanendo relativamente costanti per il periodo restante delle 72 ore di applicazione. Le concentrazioni sieriche di fentanil raggiunte sono proporzionali alle dimensioni del cerotto di fentanil. Con la seconda applicazione di 72 ore si raggiunge la concentrazione serica allo stato stazionario, che viene mantenuta durante le successive applicazioni di un cerotto della stessa dimensione.

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Un modello farmacocinetico ha suggerito che le concentrazioni sieriche di fentanil possono aumentare del 14% (intervallo 0–26%) se un nuovo cerotto è applicato dopo 24 ore piuttosto che dopo applicazione consigliata di 72 ore.

Distribuzione

Il fentanil si lega alle proteine plasmatiche in misura dell’84% circa.

Biotrasformazione

Il fentanil ha un’elevata clearance ed è rapidamente e largamente metabolizzato principalmente nel fegato dal CYP3A4. Il maggiore metabolita, il norfentanil, non è attivo. La pelle non sembra metabolizzare il fentanil somministrato per via transdermica. Questo è stato determinato nelle cellule dei cheratinociti umani esaminate e in studi clinici nei quali il 92% della dose rilasciata dal sistema era come fentanil immodificato che si ritrovava nel circolo sistemico.

Eliminazione

Dopo la rimozione di Fentanil Zentiva cerotto transdermico, le concentrazioni sieriche di fentanil si riducono gradualmente, diminuendo approssimativamente del 50% in circa 17 ore (intervallo13–22) a seguito di una applicazione di 24 ore. In seguito ad un’applicazione di 72 ore, l’emivita media varia da 20 a –27 ore. L'assorbimento continuo transdermico del fentanil determina una più lenta scomparsa del farmaco dal siero rispetto a quanto avviene dopo infusione endovenosa, dove l’emivita apparente è approssimativamente di 7 ore (intervallo 3–12 ore). Il fentanil è principalmente metabolizzato dal fegato. Entro 72 ore di somministrazione endovenosa di fentanil, circa il 75% della dose di fentanil viene escreto nelle urine, per la maggior parte sotto forma di metaboliti, con meno del 10% sotto forma di principio attivo immodificato. Approssimativamente il 9% della dose si ritrova nelle feci, principalmente come metaboliti. I valori medi della frazione non legata di fentanil nel plasma si stima essere tra il 13 e il 21%.

Popolazioni speciali

Anziani

I dati provenienti da studi endovenosi con fentanil suggeriscono che i pazienti anziani possono avere una riduzione della clearance e un prolungamento dell’emivita, e possono essere più sensibili al farmaco rispetto ai pazienti più giovani. In uno studio condotto con fentanil cerotto transdermico, i soggetti anziani sani avevano i parametri di farmacocinetica di fentanil che non differivano significativamente da quelli dei soggetti giovani sani, anche se il picco di concentrazioni sieriche tendeva ad essere più basso e i valori dell’emivita media erano prolungati a 34 ore approssimativa­mente. I pazienti anziani devono essere osservati attentamente relativamente ai segni di tossicità del fentanil e la dose ridotta se necessario (vedere paragrafo 4.2).

Pazienti pediatrici

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La clearance (l/hr/Kg) in pazienti pediatrici corretta per il peso corporeo, sembra essere l’82% più alta nei bambini tra i 2 e i 5 anni di età e il 25% più alta nei bambini tra i 6 e 10 anni di età se confrontata con quella dei bambini tra 11 e16 anni di età, che hanno probabilmente la stessa clearance degli adulti. Questo risultato è stato ottenuto prendendo in considerazione la dose raccomandata determinata per i pazienti pediatrici.

Compromissione epatica

In uno studio condotto con pazienti con cirrosi epatica è stata valutata la farmacocinetica di una singola applicazione di 50 µg/hr di fentanil cerotto transdermico. Anche se tmax e t1/2 non erano cambiate, i valori della Cmax media plasmatica di AUC erano aumentati approssimativamente del 35% e 73% rispettivamente in questi pazienti. Pazienti con compromissione epatica devono essere osservati attentamente per quanto riguarda i sintomi di tossicità e la dose di fentanil cerotto transdermico ridotta se necessario (vedere paragrafo 4.4).

Compromissione renale

I dati ottenuti da studi con fentanil somministrato per via endovenosa in pazienti sottoposti a trapianto renale suggeriscono che la clearance di fentanil può essere ridotta in questa popolazione di pazienti. Se pazienti con compromissione renale ricevono fentanil cerotto transdermico, devono essere attentamente osservati per i segni di tossicità da fentanil e la dose deve essere ridotta se necessario (vedere paragrafo 4.4).

5.3 dati preclinici di sicurezza

Studi in vitro hanno mostrato, come altri analgesici oppiacei, effetti mutageni in colture di cellule di mammifero trattate solo a concentrazioni citotossiche e con attivazione metabolica. Il fentanil non mostra evidenze di mutagenicità quando valutato in studi in vivo in roditori e metodi batterici.

In uno studio di carcinogenicità di due anni condotti sui ratti, fentanil non è stato associato ad aumento dell’incidenza di tumori alla dose sottocutanea fino a 33 µg/Kg/giorno nei maschi o 100 µg/Kg/giorno nelle femmine. L’esposizione complessiva raggiunta (AUC0–24 h) in questo studio era < 40% di quella raggiunta probabilmente clinicamente alla dose più alta di fentanil cerotto transdermico, 100 mcg/h a causa della concentrazione plasmatica massima tollerata nei ratti.

Fentanil è stato valutato per gli effetti sullo sviluppo fetale nei ratti e nei conigli. Alcuni esami su ratti femmine hanno mostrato riduzione della fertilità ed inoltre mortalità embrionale e ritardo transitorio dello sviluppo. Questi risultati erano relativi alla tossicità materna e non ad un effetto diretto del farmaco sullo sviluppo embrionale. Questi cambiamenti sono stati osservati alle concentrazioni plasmatiche allo steady – state equivalenti a (Css, rat/Css, umano=1,1) ed esposizioni giornaliere leggermente più grandi (AUC0–24, ratti/ AUC 0–24 umano=1,5) di quelle osservate nella clinica a seguito dell’uso di 100 mcg/h di cerotto.

Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2021

Nessun effetto è stato osservato nei conigli, dove è stato raggiunta una concentrazione plasmatica massima di 6.6 volte la concentrazione plasmatica di fentanil allo stato stazionario umana. Il rapporto di esposizione giornaliera (AUC4–24, comiglio / AUC0–24, umano=1.1) era equivalente a quelli osservati nella clinica in seguito all’uso di 100 mcg/h di cerotto

Non ci sono evidenze di effetti teratogeni.

6. informazioni farmaceutiche

6.1 elenco degli eccipienti

Strato adesivo :

strato adesivo poliacrilico

Pellicola di rinforzo :

foglio di polipropilene, inchiostro da stampa di colore blu

Membrana di rilascio :

foglio in polietilene tereftalato (siliconato)

6.2 incompatibilità

Non pertinente

6.3 periodo di validità

36 mesi

6.4 speciali precauzioni per la conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.

6.5 natura e contenuto del contenitore

Ogni cerotto transdermico è confezionato singolarmente in una bustina. Il foglio accoppiato è composto dai seguenti strati (dall’esterno verso l’interno): carta rivestita, foglio di polietilene a bassa densità, foglio di alluminio, Surlyn (copolimero dell’acido etilen-metacrilico termoplastico).

Fentanil Zentiva 25 microgrammi/h cerotto transdermico

Fentanil Zentiva 50 microgrammi/h cerotto transdermico

Fentanil Zentiva 75 microgrammi/h cerotto transdermico

Fentanil Zentiva 100 microgrammi/h cerotto transdermico

Confezione contenente 3, 5, 10, 20 cerotti transdermici

Confezione contenente 7 cerotti transdermici

Confezione contenente 14 cerotti transdermici

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento

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Fare riferimento al paragrafo 4.2 per le istruzioni su come applicare il cerotto. Non ci sono dati di sicurezza e farmacocinetici per altri siti di applicazione.

Dopo la rimozione, il cerotto usato deve essere ripiegato a metà con il lato adesivo verso l’interno in modo da avere lo strato adesivo non esposto, messo nella bustina originale ed eliminato in sicurezza e fuori dalla portata dei bambini. I cerotti inutilizzati devono essere riportati in farmacia (ospedaliera).

Lavarsi le mani con acqua solo dopo aver applicato o rimosso il cerotto.

7 titolare dell’ autorizzazione all’immissione in commercio

Zentiva Italia S.r.l. Viale Bodio 37/b 20158 Milano

8. NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE (DELLE AUTORIZZAZIONI) ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Fentanil Zentiva 25 microgrammi/h cerotto transdermico

AIC n.

AIC n.

AIC n.

AIC n.

037609017/M

037609029/M

037609031/M

037609043/M

3 cerotti transdermici

5 cerotti transdermici

10 cerotti transdermici

20 cerotti transdermici

Fentanil Zentiva 50 microgrammi/h cerotto transdermico

AIC n.

AIC n.

AIC n.

AIC n.

037609056/M

037609068/M

037609070/M

037609082/M

3 cerotti transdermici

5 cerotti transdermici

10 cerotti transdermici

20 cerotti transdermici

Fentanil Zentiva 75 microgrammi/h cerotto transdermico

AIC n.

AIC n.

AIC n.

AIC n.

037609094/M

037609106/M

037609118/M

037609120/M

3 cerotti transdermici

5 cerotti transdermici

10 cerotti transdermici

20 cerotti transdermici

Fentanil Zentiva 100 microgrammi/h cerotto transdermico

AIC n.

AIC n.

AIC n.

AIC n.

037609132/M

037609144/M

037609157/M

037609169/M

3 cerotti transdermici

5 cerotti transdermici

10 cerotti transdermici

20 cerotti transdermici

9. DATA      DI      PRIMA      AUTORIZZAZIONE/RINNOVO

Data di prima autorizzazione: 04/07/2007

Data dell’ultimo rinnovo: 17/05/2011

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