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Codex – foglio illustrativo: a cosa serve, come si usa, effetti collaterali

Pubblicato da AIFA:
Dati
Stato:
Senza obbligo di ricetta
Contiene principio attivo:

Foglio illustrativo - CODEX

Codex 5 miliardi capsule rigideSaccharomyces boulardii

1. Cos’è Codex e a cosa serve

Codex contiene il principio attivo Saccharomyces boulardii, un lievito.

Questo medicinale si usa per le seguenti condizioni:

  • prevenzione e trattamento dell'alterazione del normale equilibrio della flora batterica intestinale (dismicrobismo intestinale);
  • prevenzione e trattamento delle diarree correlate al dismicrobismo intestinale.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Codex

Non prenda Codex

  • se è allergico al Saccharomyces boulardii o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • se è allergico ai lieviti;
  • se ha un catetere venoso centrale (un catetere per la somministrazione di liquidi direttamente in una vena centrale);
  • se è in trattamento con medicinali contro le infezioni da funghi (vedere “Altri medicinali e Codex”);
  • se è un paziente immunocompromesso o ricoverato in ospedale (a causa di patologie gravi o con sistema immunitario alterato/indebolito).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Codex.

Durante il trattamento per la diarrea, chieda informazioni al medico riguardo l’assunzione di liquidi (idratazione) e la loro via di somministrazione, poiché le esigenze di reidratazione devono essere stabilite in rapporto alla gravità della diarrea, alla sua età e al suo stato di salute generale.

Come per tutti i medicinali a base di microrganismi viventi, presti particolare attenzione alla manipolazione di questo medicinale in presenza di pazienti portatori di catetere venoso centrale (un catetere per la somministrazione di liquidi direttamente in una vena centrale). Eviti qualsiasi contatto fra Codex ed il catetere (anche la diffusione delle spore per via aerea), poiché il principio attivo (il fungo Saccharomyces boulardii) può entrare nella circolazione sanguigna e replicarsi velocemente, dando luogo a un'infezione.

Infatti, in pazienti portatori di catetere venoso centrale, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii, sono stati riportati rarissimi casi di fungemia (diffusione del lievito nel sangue) che si manifesta molto spesso con febbre e risultati positivi ai test per ceppi di Saccharomyces. Tutti questi casi si sono risolti favorevolmente in seguito al trattamento con medicinali contro i funghi (antifungini) e, dove necessario, alla rimozione del catetere.

Altri medicinali e Codex

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Non prenda Codex se è in trattamento con medicinali contro le infezioni da funghi poiché il trattamento antifungino inibisce l’azione di Codex.

Codex con bevande e alcol

Non mescoli questo medicinale con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcoliche.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Durante la gravidanza e nel periodo di allattamento prenda questo medicinale solo in caso di assoluta necessità e sotto il controllo del medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.

Codex contiene lattosio

Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri lo contatti prima di prendere questo medicinale.

3. Come prendere Codex

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Le dosi raccomandate sono:

Adulti: 1-2 capsule, due volte al giorno. Deglutisca la capsula intera.

Assuma Codex ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti.

Se sta seguendo una terapia con antibiotici, assuma Codex contemporaneamente agli antibiotici.

Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.

Attenzione: usi Codex solo per brevi periodi di trattamento.

Istruzioni per l'apertura del blister

Per la corretta apertura del blister sollevi l’angolo e tiri come di seguito riportato:

Mani Blister

Se prende più Codex di quanto deve

In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva del medicinale avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se dimentica di prendere Codex

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Rari (possono interessare fino a 1 su 1.000 pazienti)

  • presenza di gas nell’intestino (flatulenza).

Molto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 pazienti)

  • Penetrazione del lievito nel sangue (fungemia)
  • Reazioni allergiche come:
  • gonfiore del viso (angioedema),
  • prurito,
  • pomfi (orticaria),
  • arrossamento della pelle localizzato o generalizzato (rash),
  • grave reazione allergica a rapida comparsa (reazione anafilattica o shock).

Frequenza non nota

  • Stitichezza (costipazione),
  • Grave infezione del sangue (sepsi).

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Codex

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Capsule in flacone:

Dopo la prima apertura del flacone il medicinale deve essere utilizzato entro 30 giorni; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Codex

  • Il principio attivo è Saccharomyces boulardii. Ogni capsula contiene 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata).
  • Gli altri componenti sono: lattosio, magnesio stearato, gelatina, titanio diossido.

Codex non contiene glutine.

Descrizione dell’aspetto di Codex e contenuto della confezione

Astuccio da 10, 12, 20 o 30 capsule.

Le capsule di Codex possono essere confezionate in blister PVC-Alluminio o flacone in vetro.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Biocodex S.A.S. - 7 avenue Gallieni 94250 Gentilly – Francia

Concessionario per la vendita

Zambon Italia s.r.l. - Via Lillo del Duca 10 - 20091 Bresso (MI)

Produttore

Biocodex S.A.S, 1 Avenue Blaise Pascal – BEAUVAIS (Francia)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Codex 5 miliardi polvere per sospensione oraleSaccharomyces boulardii

1. Cos’è Codex e a cosa serve

Codex contiene il principio attivo Saccharomyces boulardii, un lievito.

Questo medicinale si usa per le seguenti condizioni:

  • prevenzione e trattamento dell'alterazione del normale equilibrio della flora batterica intestinale (dismicrobismo intestinale) indotto dall’uso di antibiotici e sulfamidici (medicinali contro le infezioni);
  • prevenzione e trattamento delle carenze di vitamine nell’organismo (disvitaminosi) determinate dall’uso di antibiotici e sulfamidici;
  • prevenzione e trattamento delle "diarree del viaggiatore";
  • terapia delle diarree acute di varie origini;
  • terapia della sindrome del colon irritabile con alvo alterato;
  • terapia delle infezioni da funghi (candidosi) del tratto digerente.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Codex

Non prenda Codex

  • se è allergico al Saccharomyces boulardii o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • se è allergico ai lieviti;
  • se ha un catetere venoso centrale (un catetere per la somministrazione di liquidi direttamente in una vena centrale);
  • se è in trattamento con medicinali contro le infezioni da funghi (vedere “Altri medicinali e Codex”);
  • se è un paziente immunocompromesso o ricoverato in ospedale (a causa di patologie gravi o con sistema immunitario alterato/indebolito).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Codex.

Durante il trattamento per la diarrea, chieda informazioni al medico riguardo l’assunzione di liquidi (idratazione) e la loro via di somminstrazione, poiché le esigenze di reidratazione devono essere stabilite in rapporto alla gravità della diarrea, alla sua età e al suo stato di salute generale.

Come per tutti i medicinali a base di microrganismi viventi, presti particolare attenzione alla manipolazione di questo medicinale in presenza di pazienti portatori di catetere venoso centrale (un catetere per la somministrazione di liquidi direttamente in una vena centrale). Eviti qualsiasi contatto fra Codex ed il catetere (anche la diffusione delle spore per via aerea), poiché il principio attivo (il fungo Saccharomyces boulardii) può entrare nella circolazione sanguigna e replicarsi velocemente, dando luogo a un'infezione. Infatti, in pazienti portatori di catetere venoso centrale, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii, sono stati riportati rarissimi casi di fungemia (diffusione del lievito nel sangue) che si manifesta molto spesso con febbre e risultati positivi ai test per ceppi di Saccharomyces. Tutti questi casi si sono risolti favorevolmente in seguito al trattamento con medicinali contro i funghi (antifungini) e, dove necessario, alla rimozione del catetere.

Altri medicinali e Codex

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Non prenda Codex se è in trattamento con medicinali contro le infezioni da funghi poiché il trattamento antifungino inibisce l’azione di Codex.

Codex con bevande e alcol

Non mescoli questo medicinale con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcoliche.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Durante la gravidanza e nel periodo di allattamento prenda questo medicinale solo in caso di assoluta necessità e sotto il controllo del medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.

Codex contiene lattosio

Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Codex contiene fruttosio

Codex contiene 471.90 mg di fruttosio per bustina. In caso di uso frequente o per un lungo periodo di tempo (ad esempio per due settimane o più), il fruttosio può danneggiare i denti. Se il medico le ha detto che lei (o il bambino) è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei (o il bambino) prenda questo medicinale.

Codex contiene sorbitolo

Questo medicinale contiene 0,1 mg di sorbitolo per bustina.

3. Come prendere Codex

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Le dosi raccomandate sono:

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 bustine, due volte al giorno.

Uso nei bambini

Bambini da 0 a 3 anni: 1 bustina, due volte al giorno.

Bambini da 3 a 12 anni: 1 bustina, tre volte al giorno.

Per lattanti e bambini si consiglia di versare il contenuto della bustina nel poppatoio, o in poco liquido zuccherato.

Assuma Codex ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti.

Se sta seguendo una terapia con antibiotici, assuma Codex contemporaneamente agli antibiotici.

Se prende più Codex di quanto deve

In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva del medicinale avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se dimentica di prendere Codex

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Rari (possono interessare fino a 1 su 1.000 pazienti)

  • presenza di gas nell’intestino (flatulenza).

Molto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 pazienti)

  • Penetrazione del lievito nel sangue (fungemia)
  • Reazioni allergiche come:

    • gonfiore del viso (angioedema),
    • prurito,
    • pomfi (orticaria),
    • arrossamento della pelle localizzato o generalizzato (rash),
    • grave reazione allergica a rapida comparsa (reazione anafilattica o shock).

Frequenza non nota

  • Stitichezza (costipazione),
  • Grave infezione del sangue (sepsi).

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Codex

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla bustina e sull’astuccio dopo “scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Codex

  • Il principio attivo è Saccharomyces boulardii. Ogni bustina contiene 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata).
  • Gli altri componenti sono: lattosio monoidrato, fruttosio, silice colloidale anidra, aroma tutti i

    Frutti (contenente sorbitolo).

    Codex non contiene glutine.

Descrizione dell’aspetto di Codex e contenuto della confezione

Codex si presenta sotto forma di polvere per sospensione orale.

Un astuccio contiene 10 o 20 bustine di polvere per sospensione orale.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Biocodex S.A.S. - 7 avenue Gallieni 94250 Gentilly – Francia

Concessionario per la vendita

Zambon Italia s.r.l. - Via Lillo del Duca 10 - 20091 Bresso (MI)

Produttore

Biocodex S.A.S, 1 Avenue Blaise Pascal – BEAUVAIS (Francia)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Codex 5 miliardi/8 ml polvere e solvente per sospensione oraleSaccharomyces boulardii

1. Cos’è Codex e a cosa serve

Codex contiene il principio attivo Saccharomyces boulardii, un lievito.

Questo medicinale si usa per le seguenti condizioni:

  • prevenzione e trattamento dell'alterazione del normale equilibrio della flora batterica intestinale (dismicrobismo intestinale) indotto dall’uso di antibiotici e sulfamidici (medicinali contro le infezioni);
  • prevenzione e trattamento delle carenze di vitamine nell’organismo (disvitaminosi) determinate dall’uso di antibiotici e sulfamidici;
  • prevenzione e trattamento delle "diarree del viaggiatore";
  • terapia delle diarree acute di varie origini;
  • terapia della sindrome del colon irritabile con alvo alterato;
  • terapia delle infezioni da funghi (candidosi) del tratto digerente.

Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Codex

Non prenda Codex

  • se è allergico al Saccharomyces boulardii o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
  • se è allergico ai lieviti;
  • se ha un catetere venoso centrale (un catetere per la somministrazione di liquidi direttamente in una vena centrale);
  • se è in trattamento con medicinali contro le infezioni da funghi (vedere “Altri medicinali e Codex”);
  • se è un paziente immunocompromesso o ricoverato in ospedale (a causa di patologie gravi o con sistema immunitario alterato/indebolito).
  • se ha un’età inferiore ai 3 anni.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Codex.

Durante il trattamento per la diarrea, chieda informazioni al medico riguardo l’assunzione di liquidi (idratazione) e la loro via di somminstrazione, poiché le esigenze di reidratazione devono essere stabilite in rapporto alla gravità della diarrea, alla sua età e al suo stato di salute generale.

Come per tutti i medicinali a base di microrganismi viventi, presti particolare attenzione alla manipolazione di questo medicinale in presenza di pazienti portatori di catetere venoso centrale (un catetere per la somministrazione di liquidi direttamente in una vena centrale). Eviti qualsiasi contatto fra Codex ed il catetere (anche la diffusione delle spore per via aerea), poiché il principio attivo (il fungo Saccharomyces boulardii) può entrare nella circolazione sanguigna e replicarsi velocemente, dando luogo a un'infezione. Infatti, in pazienti portatori di catetere venoso centrale, anche se non trattati con Saccharomyces boulardii, sono stati riportati rarissimi casi di fungemia (diffusione del lievito nel sangue) che si manifesta molto spesso con febbre e risultati positivi ai test per ceppi di Saccharomyces. Tutti questi casi si sono risolti favorevolmente in seguito al trattamento con medicinali contro i funghi (antifungini) e, dove necessario, alla rimozione del catetere.

Altri medicinali e Codex

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Non prenda Codex se è in trattamento con medicinali contro le infezioni da funghi poiché il trattamento antifungino inibisce l’azione di Codex.

Codex con bevande e alcol

Non mescoli questo medicinale con liquidi troppo caldi o con soluzioni alcoliche.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Durante la gravidanza e nel periodo di allattamento prenda questo medicinale solo in caso di assoluta necessità e sotto il controllo del medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.

Codex contiene lattosio

Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Codex contiene fruttosio

Codex contiene 1520.0 mg di fruttosio per flaconcino. In caso di uso frequente o per un lungo periodo di tempo (ad esempio per due settimane o più), il fruttosio può danneggiare i denti. Se il medico le ha detto che lei (o il bambino) è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei (o il bambino) prenda questo medicinale.

Codex contiene sodio benzoato

Codex contiene 8 mg di sodio benzoato per flaconcino.

Codex contiene propilene glicole

Questo medicinale contiene 10 mg di propilene glicole per flaconcino

Codex contiene alcol benzilico

Questo medicinale contiene 1,2 mg di alcol benzilico per flaconcino.

Alcol benzilico può causare reazioni allergiche.

Chieda consiglio al medico o al farmacista se è in gravidanza o sta allattando. Questo perché grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi metabolica).

Chieda consiglio al medico o al farmacista se ha una patologia al fegato o ai reni. Questo perché grandi quantità di alcol benzilico possono accumularsi nel corpo e causare effetti indesiderati (come l'acidosi metabolica).

Codex contiene etanolo

Questo medicinale contiene 1,6 mg di alcol (etanolo) in ogni flaconcino. La quantità in un flaconcino di questo medicinale è equivalente a meno di 1,5 ml di birra o 0,5 ml di vino.

La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.

Codex contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio in ogni dose, cioè è essenzialmente privo di sodio.

3. Come prendere Codex

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Le dosi raccomandate sono:

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 flaconcini, due volte al giorno.

Uso nei bambini

Bambini da 3 a 12 anni: 1 flaconcino, due volte al giorno.

Assuma Codex ad intervalli regolari, possibilmente a digiuno o comunque almeno 15 minuti prima dei pasti.

Se sta seguendo una terapia con antibiotici, assuma Codex contemporaneamente agli antibiotici.

Istruzioni per l’uso di Codex 5 miliardi/8 ml polvere e solvente per sospensione orale

  1. 1. Avvitare il tappo, per rompere il sigillo di sicurezza; la polvere viene rilasciata nel liquido all’interno del flaconcino.
  2. 2. Agitare il flaconcino per miscelare la polvere nel liquido.
  3. 3. Svitare il tappo per aprire il flaconcino.
  4. 4. Bere il contenuto.

Se prende più Codex di quanto deve

In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva del medicinale avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Se dimentica di prendere Codex

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Rari (possono interessare fino a 1 su 1.000 pazienti)

  • presenza di gas nell’intestino (flatulenza).

Molto rari (possono interessare fino a 1 su 10.000 pazienti)

  • Penetrazione del lievito nel sangue (fungemia)
  • Reazioni allergiche come:

    • gonfiore del viso (angioedema),
    • prurito,
    • pomfi (orticaria),
    • arrossamento della pelle localizzato o generalizzato (rash),
    • grave reazione allergica a rapida comparsa (reazione anafilattica o shock).

Frequenza non nota

  • Stitichezza (costipazione),
  • Grave infezione del sangue (sepsi).

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Codex

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul flaconcino e sull’astuccio dopo “scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Tenere il prodotto nel confezionamento esterno per proteggerlo dalla luce.

Dopo ricostituzione, la sospensione deve essere bevuta immediatamente.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Codex

  • Il principio attivo è Saccharomyces boulardii. Ogni flaconcino contiene 5 miliardi di germi vivi (sotto forma di 250 mg di polvere liofilizzata).
  • Gli altri componenti sono: lattosio monoidrato, fruttosio, aroma frutti di bosco (contenente propilene glicole, alcol benzilico, etanolo) , acido citrico, sorbato di potassio, sodio benzoato, acqua depurata.

Codex non contiene glutine.

Descrizione dell’aspetto di Codex e contenuto della confezione

Codex si presenta in flaconcini assemblati con un tappo contenente la sostanza farmaceutica. Il flaconcino, chiuso con il tappo, contiene 8 ml di soluzione zuccherata.

Un astuccio contiene 10 o 14 flaconcini.

Non tutte le confezioni potrebbero essere commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Biocodex S.A.S. - 7 avenue Gallieni 94250 Gentilly – Francia

Concessionario per la vendita

Zambon Italia s.r.l. - Via Lillo del Duca 10 - 20091 Bresso (MI)

Produttore

Biocodex S.A.S, 1 Avenue Blaise Pascal – BEAUVAIS (Francia)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Informazioni su questo documento

Fonte: AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco · Codice farmaco (AIC): 029032

Il testo è quello pubblicato dall’AIFA, convertito in HTML; il contenuto non è modificato.

Documento pubblicato da AIFA il 21/02/2024

Fonte dei dati del medicinale: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0.

Che cosa contengono le sezioni e che cosa significano le frequenze degli effetti indesiderati: Come leggere il foglio illustrativo. Le date e la fonte di questo documento: Che cosa significano i dati del medicinale.

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Dati del medicinale CODEX

Che cosa significano questi dati

Regime di fornitura?
Medicinale da banco (OTC); Medicinale senza obbligo di prescrizione (SOP)?
  • OTC: medicinale da banco o di automedicazione, che non richiede la ricetta (D.Lgs. 219/2006, art. 87).
  • SOP: medicinale non soggetto a prescrizione medica che non è un medicinale da banco (D.Lgs. 219/2006, art. 87).
  • Le confezioni di questo medicinale hanno regimi di fornitura diversi: la sigla di ciascuna è indicata nella tabella delle confezioni.
  • Le sigle (RR, RNR, RMR, RRL, RNRL, OSP, USPL, SOP, OTC) sono quelle usate dall’AIFA nelle sue tabelle.
Principio attivo? Saccharomyces boulardii
Forma farmaceutica? Capsula rigida
Classificazione ATC?
  1. A Apparato gastrointestinale e metabolismo
    1. A07 Antidiarroici, antinfiammatori e antimicrobici intestinali
      1. A07FA Microorganismi antidiarroici
        1. A07FA02 Saccharomyces boulardii
Autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)? codice farmaco 029032; procedura nazionale
Titolare AIC? BIOCODEX
Confezioni?
Confezione
5 miliardi capsule rigide - 10 capsule 250 mg AIC 029032012 OTC
5 miliardi capsule rigide - 20 capsule 250 mg AIC 029032024 OTC
5 miliardi polvere per sospensione orale - 10 bustine AIC 029032036 SOP
5 miliardi polvere per sospensione orale - 20 bustine AIC 029032048 SOP
5 miliardi capsule rigide - blister da 10 capsule AIC 029032051 OTC
5 miliardi capsule rigide - blister da 20 capsule AIC 029032063 OTC
5 miliardi capsule rigide - 12 capsule in blister PVC/AL AIC 029032075 OTC
5 miliardi capsule rigide - 30 capsule in blister PVC/AL AIC 029032087 OTC
5 miliardi/8 ml polvere e solvente per sospensione orale - 10 flaconcini in PET di solvente con polvere in tappo contenitore in LDPE AIC 029032125 SOP
5 miliardi/8 ml polvere e solvente per sospensione orale - 14 flaconcini in PET di solvente con polvere in tappo contenitore in LDPE AIC 029032137 SOP

Fonte: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0, dati del 06/11/2026. L’AIFA indica i dati della sua anagrafica dei farmaci come provvisori e con finalità esclusivamente descrittive. Informazioni senza garanzia: per ogni dubbio chieda consiglio al medico o al farmacista.