Foglio illustrativo - ANAURAN
1. cos’è anauran e a cosa serve
Anauran contiene i principi attivi polimixina B solfato, neomicina solfato e lidocaina cloridrato.
Il medicinale è costituito da una associazione di antibiotici e di un anestetico locale.
Anauran è indicato negli adulti e nei bambini nel trattamento di otiti acute e croniche.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo tre giorni.
2. cosa deve sapere prima di usare anauran
Non usi Anauran :
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– se è allergico (ipersensibile) alla polimixina B solfato, alla neomicina solfato e alla lidocaina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
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– se ha la membrana timpanica perforata, a causa del rischio di danni all’orecchio
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Anauran.
L’uso specie se prolungato dei prodotti per uso topico come Anauran può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico per istituire idonea terapia.
Documento reso disponibile da AIFA il 31/03/2022
In presenza di infezioni profonde o resistenti è opportuno integrare la medicazione locale con appropriati trattamenti antibiotici per via generale.
Come con altri medicinali antibiotici, trattamenti prolungati possono dar luogo ad ulteriori infezioni (dette “superinfezioni”) da germi che risultano resistenti alle stesse terapie antibiotiche.
La neomicina, uno dei principi attivi di questo medicinale, può indurre la perdita permanente dell’udito.Il rischio di danno all’orecchio è maggiore in caso di uso prolungato, si raccomanda pertanto una durata di terapia limitata a 10 giorni consecutivi.
Se ha manifestato reazioni allergiche o resistenza con altri antibiotici simili alla neomicina (aminoglicosidi), queste si possono verificare anche con l’uso di Anauran.
Altri medicinali e Anauran
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
Gravidanza
Usi questo medicinale solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.
Allattamento
Se sta allattando con latte materno, usi questo medicinale con cautela.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Anauran non altera la capacità di guidare veicoli e usare macchinari.
Anauran contiene benzalconio cloruro e glicole propilenico
Il medicinale contiene in ogni goccia 0,001 mg di benzalconio cloruro che può irritare la pelle.
Il medicinale contiene in ogni goccia 11,6 mg di propilene glicole che può causare irritazione della pelle.
3. come usare anauran
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Non superi le dosi raccomandate.
Adulti
La dose raccomandata è 4–5 gocce, 2–4 volte al giorno.
Bambini
La dose raccomandata è 2–3 gocce, 3–4 volte al giorno.
Il periodo di trattamento è variabile e dipende dalla sua risposta alla terapia. In ogni caso, non utilizzi il medicinale oltre 10 giorni consecutivi.
Modo di somministrazione
Versi le gocce, tramite l’apposito contagocce, direttamente nell’orecchio, tenendo la testa piegata di lato per alcuni minuti.
ANAURAN è solo per uso otologico (=nell’orecchio); applicazioni in altre sedi sono inappropriate.
Se usa più Anauran di quanto deve
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.
Se dimentica di usare Anauran
Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
In seguito alla somministrazione di Anauran sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:
Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
- Reazione allergica della pelle (dermatite allergica), prurito
- Irritazione in sede di applicazione
- Danni a carico dell’orecchio (ototossicità)
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo.
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. come conservare anauran
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Dopo la prima apertura del flacone il medicinale deve essere utilizzato entro 3 mesi; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. contenuto della confezione e altre informazioni
Documento reso disponibile da AIFA il 31/03/2022
Cosa contiene Anauran
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25 ml contengono:
- I principi attivi sono polimixina B solfato 250.000 U.I., neomicina solfato 0,125 g, lidocaina cloridrato 1 g.
- Gli altri componenti sono benzalconio cloruro, propilene glicole, glicerolo, acqua depurata.
Descrizione dell’aspetto di Anauran e contenuto della confezione
Anauran si presenta come una soluzione contenuta in un flacone in vetro con contagocce posto all’interno di un astuccio di cartone.
È disponibile in flacone da 25 ml.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
ZAMBON ITALIA s.r.l. – via Lillo del Duca 10 – 20091 Bresso (MI)
Produttore
ZAMBON S.p.A. – via della Chimica 9 – Vicenza
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il
Documento reso disponibile da AIFA il 31/03/2022
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