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Connettivina Plus – foglio illustrativo: a cosa serve, come si usa, effetti collaterali

Pubblicato da AIFA:
Dati
Stato:
Senza obbligo di ricetta
Contiene principio attivo:
Medicinali simili?:

Foglio illustrativo - CONNETTIVINA PLUS

Connettivina Plus 2 mg + 40 mg garze impregnateConnettivina Plus 4 mg + 80 mg garze impregnateConnettivina Plus 12 mg + 240 mg garze impregnateAcido ialuronico sale sodico + sulfadiazina argentica

1. Che cos’è Connettivina Plus e a che cosa serve

Connettivina Plus garze impregnate contiene due principi attivi: acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica edappartiene ad una classe di medicinali definiti cicatrizzanti e disinfettanti.

L’acido ialuronico è una sostanza naturalmente prodotta dal nostro organismo. L’apporto locale di acido ialuronico facilita il processo di cicatrizzazione delle lesioni.

La sulfadiazina argentica è un principio attivo appartenente alla famiglia degli antibiotici sulfamidici, è in grado di bloccare i meccanismi di replicazione batterica e di contrastare, così, la formazione di infezioni.

Connettivina Plus garze impregnate è indicata per il trattamento locale di piaghe allo stadio iniziale (prima che la pelle si laceri) e per il trattamento di bruciature di grado lieve (ustioni di I e di II grado).

2. Cosa deve sapere prima di usare Connettivina Plus

Non usi Connettivina Plus:

se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Connettivina Plus se:

  • ha avuto, dopo l’assunzione di sulfamidici, una reazione di ipersensibilità (reazione allergica);
  • ha gravi problemi al fegato (insufficienza epatica);
  • ha gravi problemi ai reni (insufficienza renale);
  • se è in gravidanza o se sta allattando.

Altri medicinali e Connettivina Plus

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Ponga particolare attenzione quando usa Connettivina Plus insieme ad enzimi proteolitici ad uso locale, poiché la loro azione potrebbe essere impedita dai componenti presenti nelle garze.

Non usi contemporaneamente disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Connettivina Plus non deve essere usato in gravidanza o durante l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi. In tal caso Connettivina Plus deve essere usata solo sotto il diretto controllo del medico stesso.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Connettivina Plus non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Connettivina Plus garze impregnate contiene polietilenglicole 4000. Può causare irritazione cutanea.

3. Come usare Connettivina Plus

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Applichi una o più garze di Connettivina Plus, a seconda dell’estensione della lesione da trattare, due o più volte al giorno.

Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se il medico lo ritiene necessario, deve essere effettuata la pulizia chirurgica.

Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS.

Non interrompa il trattamento fintanto che la lesione non sarà completamente cicatrizzata.

Consulti il medico se i sintomi persistono dopo un breve periodo di trattamento, o in qualsiasi momento, se peggiorano.

Se usa più Connettivina Plus di quanto deve

In caso di utilizzo accidentale di una dose eccessiva di Connettivina Plus, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Non sono noti casi di sovradosaggio dovuti all’utilizzo di una quantità eccessiva di Connettivina Plus.

Se dimentica di usare Connettivina Plus

Se ha dimenticato di applicare la garza, lo faccia appena se ne ricorda. Quindi continui l’applicazione secondo lo schema usuale.

Se interrompe il trattamento con Connettivina Plus

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, anche questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Dopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS garze, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica.

A seguito dell’applicazione di Connettivina Plus su zone estese della pelle, lei potrebbe manifestare gli effetti indesiderati che solitamente si osservano con l’assunzione di medicinali a base di sulfamidici (classe di farmaci di cui fa parte la sulfadiazina) per via orale o iniettiva (vie sistemiche) quali:

  • gravi problemi ai reni (insufficienza renale);
  • infiammazione del fegato come reazione a determinate sostanze a cui si viene esposti (epatite tossica);
  • riduzione del numero dei globuli bianchi (agranulocitosi e leucopenia) e di piastrine (trombocitopenia) circolanti nel sangue.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Connettivina Plus

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

La data di scadenza indicata si riferisce al medicinale in confezionamento integro, correttamente conservato.

Conservi a temperatura inferiore a 30°C.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Connettivina Plus

Connettivina Plus 2 mg + 40 mg garze impregnate

  • I principi attivi sono acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica.

    Ogni garza è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di acido ialuronico e 40 mg di sulfadiazina argentica.

  • Gli altri componenti sono: polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata.

Connettivina Plus 4 mg + 80 mg garze impregnate

  • I principi attivi sono acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica.

    Ogni garza è imbevuta con 8 g di crema contenente 4 mg di acido ialuronico e 80 mg di sulfadiazina argentica.

  • Gli altri componenti sono: polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata.

Connettivina Plus 12 mg + 240 mg garze impregnate

  • I principi attivi sono acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica.

    Ogni garza è imbevuta con 24 g di crema contenente 12 mg di acido ialuronico e 240 mg di sulfadiazina argentica.

  • Gli altri componenti sono: polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di Connettivina Plus e contenuto della confezione

Connettivina Plus 2 mg + 40 mg garze impregnate

Una confezione contiene 10 garze impregnate di cm 10x10, contenute in una busta singola sigillata di carta-alluminio-politene.

Connettivina Plus 4 mg + 80 mg garze impregnate

Una confezione contiene 10 garze impregnate di cm 10x20, contenute in una busta singola sigillata di carta-alluminio-politene.

Connettivina Plus 12 mg + 240 mg garze impregnate

Una confezione contiene 5 garze impregnate di cm 20x30, contenute in una busta singola sigillata di carta-alluminio-politene.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Fidia Farmaceutici S.p.A.

Via Ponte della Fabbrica, 3/A

35031 Abano Terme (PD)

Produttore

Fidia Farmaceutici S.p.A.

Via Ponte della Fabbrica, 3/A

35031 Abano Terme (PD)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Connettivina Plus 2 mg/g + 10 mg/g cremaAcido ialuronico sale sodico + sulfadiazina argentica

1. Che cos’è Connettivina Plus e a che cosa serve

Connettivina Plus 2 mg/g + 10 mg/g crema contiene due principi attivi: acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica, ed appartiene ad una classe di medicinali definiti cicatrizzanti e disinfettanti.

L’acido ialuronico è una sostanza naturalmente prodotta dal nostro organismo. L’apporto locale di acido ialuronico facilita il processo di cicatrizzazione delle lesioni.

La sulfadiazina argentica è un principio attivo appartenente alla famiglia degli antibiotici sulfamidici, è in grado di bloccare i meccanismi di replicazione e di contrastare, così, la formazione di infezioni.

Connettivina Plus 2 mg/g + 10 mg/g crema è indicata per il trattamento locale di piaghe allo stadio iniziale (prima che la pelle si laceri) e per il trattamento di bruciature di grado lieve (ustioni di I e di II grado).

2. Cosa deve sapere prima di usare Connettivina Plus

Non usi Connettivina Plus:

  • se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Connettivina Plus se:

  • ha avuto, dopo l’assunzione di sulfamidici, una reazione di ipersensibilità (reazione allergica);
  • ha gravi problemi al fegato (insufficienza epatica);
  • ha gravi problemi ai reni (insufficienza renale);
  • se è in gravidanza o se sta allattando.

Altri medicinali e Connettivina Plus

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Ponga particolare attenzione quando usa Connettivina Plus insieme ad enzimi proteolitici ad uso locale, poiché la loro azione potrebbe essere impedita dai componenti presenti nella crema.

Non usi contemporaneamente disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Connettivina Plus non deve essere usato in gravidanza o durante l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi. In tal caso Connettivina Plus deve essere usata solo sotto il diretto controllo del medico stesso.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Connettivina Plus non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Connettivina Plus crema contiene polietilenglicole 400 monostearato. Può causare irritazione cutanea.

4. Come usare Connettivina Plus

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

Applichi uno strato uniforme di crema dello spessore di 2-3 mm sulla lesione, 1 o 2 volte al giorno.

Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se il medico lo ritiene necessario, deve essere effettuata la pulizia chirurgica.

Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS.

Non interrompa il trattamento fintanto che la lesione non sarà completamente cicatrizzata.

Consulti il medico se i sintomi persistono dopo un breve periodo di trattamento, o in qualsiasi momento, se peggiorano.

Se usa più Connettivina Plus di quanto deve

In caso di utilizzo accidentale di una dose eccessiva di Connettivina Plus, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.

Non sono noti casi di sovradosaggio dovuti all’utilizzo di una quantità eccessiva di Connettivina Plus.

Se dimentica di usare Connettivina Plus

Se ha dimenticato di applicare la crema, lo faccia appena se ne ricorda. Quindi continui l’applicazione secondo lo schema usuale.

Se interrompe il trattamento con Connettivina Plus

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, anche questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Dopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica.

A seguito dell’applicazione di Connettivina Plus su zone estese della pelle, lei potrebbe manifestare gli effetti indesiderati che solitamente si osservano con l’assunzione di medicinali a base di sulfamidici (classe di farmaci di cui fa parte la sulfadiazina) per via orale o iniettiva (vie sistemiche) quali:

  • gravi problemi ai reni (insufficienza renale);
  • infiammazione del fegato come reazione a determinate sostanze a cui si viene esposti (epatite tossica);
  • riduzione del numero dei globuli bianchi (agranulocitosi e leucopenia) e di piastrine (trombocitopenia) circolanti nel sangue.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Connettivina Plus

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

La data di scadenza indicata si riferisce al medicinale in confezionamento integro, correttamente conservato.

Conservi a temperatura inferiore a 30°C.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

7. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Connettivina Plus

  • I principi attivi sono: acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica.

    1 g di crema contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico e 10 mg di sulfadizina argentica.

  • Gli altri componenti sono: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell'acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di Connettivina Plus e contenuto della confezione

Connettivina Plus 2 mg/g + 10 mg/g è una crema contenuta in un tubo di alluminio da 25 g.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in commercio e produttore

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Fidia Farmaceutici S.p.A.

Via Ponte della Fabbrica, 3/A

35031 Abano Terme (PD)

Produttori

Fidia Farmaceutici S.p.A.

Via Ponte della Fabbrica, 3/A

35031 Abano Terme (PD)

Zeta Farmaceutici S.p.A.

Via Galvani, 10

36066 Sandrigo (VI)

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

Informazioni su questo documento

Fonte: AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco · Codice farmaco (AIC): 028440

Il testo è quello pubblicato dall’AIFA, convertito in HTML; il contenuto non è modificato.

Documento pubblicato da AIFA il 31/05/2017

Fonte dei dati del medicinale: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0.

Che cosa contengono le sezioni e che cosa significano le frequenze degli effetti indesiderati: Come leggere il foglio illustrativo. Le date e la fonte di questo documento: Che cosa significano i dati del medicinale.

Ha trovato un errore? Ci scriva tramite la pagina dei contatti.

Le informazioni di questo sito non sostituiscono il parere di un medico o di un farmacista.

Dati del medicinale CONNETTIVINA PLUS

Che cosa significano questi dati

Regime di fornitura?
Medicinale senza obbligo di prescrizione (SOP)?
  • SOP: medicinale non soggetto a prescrizione medica che non è un medicinale da banco (D.Lgs. 219/2006, art. 87).
  • Le sigle (RR, RNR, RMR, RRL, RNRL, OSP, USPL, SOP, OTC) sono quelle usate dall’AIFA nelle sue tabelle.
Principi attivi? Acido ialuronico, Sulfadiazina argentica
Forma farmaceutica? Crema
Classificazione ATC?
  1. D Dermatologici
    1. D06 Antibiotici e chemioterapici per uso dermatologico
      1. D06B Chemioterapici per uso topico
        1. D06BA Sulfonamidi
          1. D06BA51 Sulfadiazina argentica, associazioni
Autorizzazione all’immissione in commercio (AIC)? codice farmaco 028440; procedura nazionale
Titolare AIC? FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.
Confezioni?
Confezione
0,2% + 1% crema - tubo 25 g AIC 028440030
4 mg + 80 mg garze impregnate - 10 garze impregnate cm 10 x 20 AIC 028440055
12 mg + 240 mg garze impregnate - 5 garze impregnate cm 20 x 30 per uso cutaneo AIC 028440067
2 mg + 40 mg garze impregnate - 10 garze impregnate cm 10 x 10 AIC 028440079

Fonte: AIFA – Open Data, licenza CC BY 4.0, dati del 06/11/2026. L’AIFA indica i dati della sua anagrafica dei farmaci come provvisori e con finalità esclusivamente descrittive. Informazioni senza garanzia: per ogni dubbio chieda consiglio al medico o al farmacista.