Foglio illustrativo - SIMETIC
Simetic 80 mg compresse masticabili
Simeticone
Come si presenta
Simetic 80 mg compresse masticabili si presenta in forma di compresse masticabili per uso orale.
Il contenuto della confezione è di 30 compresse.
Che cosa è
Antimeteorico (favorisce l’eliminazione dei gas che si formano nel tratto gastrointestinale).
Perchè si usa
Simetic si usa nei casi di meteorismo gastroenterico e di aerofagia dell’adulto.
Quando non deve essere usato
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Quando usarlo solo dopo aver consultato il medico
In gravidanza e allattamento: vedere “Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento”.
Cosa fare durante la gravidanza e l'allattamento
In gravidanza e durante l’allattamento utilizzare il medicinale solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rischio/beneficio nel proprio caso.
Precauzioni per l'uso
Nessuna particolare precauzione; leggere attentamente il paragrafo “Quando non deve essere usato”.
E' importante sapere che
Consultare il medico se il disturbo non si risolve dopo breve periodo di trattamento (circa 7 giorni).
Le compresse masticabili contengono sorbitolo: se il paziente è a conoscenza di soffrire di intolleranza a qualche zucchero, consulti il medico prima di assumere il medicinale.
Il medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca
Come usare questo medicinale
Adulti : 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale).
Le compresse devono essere masticate.
Attenzione: non superare le dosi indicate senza consiglio del medico. Usare solo per brevi periodi di trattamento (circa 7 giorni).
Non utilizzare per periodi prolungati senza il consiglio del medico.
Marco Antonetto Farmaceutici S.p.A. – Via Arsenale 29 – 10121 Torino (Italia) – Tel. + 39 011 5613031 – Fax + 39 011 5628190 –
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Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di medicinale
Non sono riportati fenomeni di dosaggio eccessivo con l’uso di Simetic.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di Simetic si rivolga al medico o al farmacista.
Effetti indesiderati
Simetic è di solito ben tollerato.
E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo.
Richiedere e compilare la scheda di segnalazione degli effetti indesiderati disponibile in farmacia (modello B).
Scadenzae conservazione
Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese per il prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo tale data.
Conservare nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Composizione
Ogni compressa contiene: principio attivo: simeticone mg 80; eccipienti: sorbitolo, silice colloidale, calcio, silicato, magnesio stearato, clorofillina complex, menthae piperitae aetheroleum, foeniculum dulce aetheroleum, saccarina.
Titolare dell’autorizzazioneall’immissione in commercio
Marco Antonetto Farmaceutici S.p.A. – Via Arsenale 29 – Torino – I
Produttore e controllore finale
Marco Antonetto Farmaceutici S.p.A. – Via Arsenale 29 – Torino – I
È importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola che il foglio illustrativo.
Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco: Ottobre 2007
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