Foglio illustrativo - LACRIMART
Come usare questo medicinale
Attenzione: non superare le dosi consigliate.
Instillare 1–2 gocce nel sacco congiuntivale 3–4 volte al dì. Mantenere l’occhio aperto e tramite leggera pressione sul corpo del flacone, instillare una goccia nel sacco congiuntivale. L’uso se prolungato, di prodotti per uso topico può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il Medico per istituire una terapia idonea.
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di medicinale
In caso di ingestione accidentale di Lacrimart, avvertite immediatamente il Medico.
Effetti indesiderati
È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione) per altro priva di conseguenze, che non comporta modifica del trattamento. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è opportuno consultare il Medico o il Farmacista. È opportuno comunicare al Medico o al Farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato non
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC). descritto nel foglietto illustrativo. Richiedere la scheda di segnalazione degli effetti indesiderati disponibile in Farmacia (modello B).
Scadenza e conservazione
La data di scadenza riportata sull’etichetta si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato. Il prodotto non deve essere utilizzato oltre i 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
È importante avere a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservare sia la scatola che il foglio illustrativo.
Revisione del foglio illustrativo da parte del Ministero della Salute:
Dicembre 2005.
BAIF International Products New York S.n.c.
Via XX Settembre, 20–68 – Genova
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).