Foglio illustrativo - GOLASAN
GOLASAN® COLLUTORIOGOCCEflacone 10 g
FOGLIETTOILLUSTRATIVO
GOLASAN® COLLUTORIOIN GOCCE
clorexidina gluconato 3,5%
COMPOSIZIONE:
principio attivo: clorexidina gluconato sale puro g 3,5;
eccipienti: alcool etilico, glicerolo, monoetere etilico del glicole dietilenico, ammonio glicirrizinato, esteri dell'acido p-ossi benzoico in fenossietolo, aroma di Menta, essenza di Anice, sodio saccarinato, q. b. a g 100.
FLACONECONTAGOCCEda g 10.
CATEGORIAFARMACOTERAPEUTICA:antimicrobico per il trattamentoorale locale.
Titolare A.I.C. e produttore:
DYNACREN LABORATORIOFARMACEUTICOdel Dr. A. Francioni e di M. Gerosa s.r.l.
Via P. Nenni, 12 CASTELLETTOTICINO (NO) ITALIA
TEL. 0331–924205 – 923722 FAX 0331–913415
INDICAZIONI TERAPEUTICHE: antisettico del cavo orale (disinfettante della bocca, della gola e delle gengive). GOLASAN® é indicato anche nell'igiene di denti e gengive, nel trattamento e nella prevenzionedella placca batterica.
CONTROINDICAZIONI: ipersensibilità ai componenti del prodotto.
PRECAUZIONI: l'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia.
AVVERTENZE: dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Nelle donne in stato di gravidanza, durante l'allattamento e nei bambini, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Evitare il contatto con gli occhi.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATAE DALLAVISTA DEI BAMBINI
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Per collutorio (gargarismi e sciacqui della cavità orale) due volte al giorno diluendo 10 gocce in 10 ml di acqua, preferibilmente tiepida.
Una dose consigliata di 10 gocce, pari a g 0,2857 di preparato, contiene g 0,01 di clorexidina gluconato sale puro (sostanza attiva), da usare ogni 10 ml di acqua (un misurino colmo o mezzo dito in un bicchiere).
Per l'uso in APPARECCHI IDROPULSORI ad alta frequenza, docce dentali, 10–20 gocce ogni 100 ml di acqua preferibilmente tiepida.
Per l'erogazione delle gocce aprire il flacone ed inclinarlo a 45 gradi come indicato in figura, tenendo verso l'alto il foro laterale della chiusura contagocce.
NON SUPERARELE DOSI CONSIGLIATE
SOVRADOSAGGIO:non sono stati riportati sino ad ora casi di sovradosaggio, essendo la clorexidina scarsamente assorbita per via orale.
EFFETTI INDESIDERATI: un uso prolungato di prodotti a base di clorexidina può provocare una colorazione
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
Esula dalla competenza de ll’ A I F A o g n i e v e n tu a le d is p u t a c o n c e r n e n te i d irit ti d i p ro p ri e tà in d u s tr ia le e la tu te la b r e v e ttu a le dei da ti irelativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
superficiale dei denti, che scompare con l’interruzione del trattamento o con una pulizia professionale delle arcate dentarie. Si possono avere inizialmente temporanee alterazioni del gusto e leggeri bruciori alla lingua.
In caso di comparsa di effetti indesiderati non descritti nel presente stampato, rivolgersi al proprio medico o al proprio farmacista.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
ATTENZIONE: non usare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
CONSERVAZIONE :al riparo dalla luce.
Data dell'ultima revisione Ministeriale dello stampato: 27/11/95
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
Esula dalla competenza de ll’ A I F A o g n i e v e n tu a le d is p u t a c o n c e r n e n te i d irit ti d i p ro p ri e tà in d u s tr ia le e la tu te la b r e v e ttu a le dei da ti irelativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
GOLASAN® COLLUTORIOSPRAYflacone 10 g
FOGLIETTOILLUSTRATIVO
GOLASAN® COLLUTORIOSPRAY
clorexidina gluconato 1,46%
COMPOSIZIONE:
principio attivo: clorexidina gluconato sale puro g 1,46;
eccipienti: alcool etilico, glicerolo, monoetere etilico del glicole dietilenico, ammonio glicirrizinato, esteri dell'acido p-ossi benzoico in fenossietolo, aroma di Menta, essenza di Anice, sodio saccarinato, q. b. a g 100.
FLACONEda g 10 con micropompanebulizzatrice.
CATEGORIAFARMACOTERAPEUTICA: antimicrobico per il trattamentoorale locale.
Titolare A.I.C. e produttore:
DYNACREN LABORATORIOFARMACEUTICOdel Dr. A. Francioni e di M. Gerosa s.r.l.
Via P. Nenni, 12 CASTELLETTOTICINO (NO) ITALIA
TEL. 0331–924205 – 923722 FAX 0331–913415
INDICAZIONI TERAPEUTICHE: antisettico del cavo orale (disinfettante della gola, della bocca e delle gengive).
GOLASAN® é indicato anche nell'igiene di denti e gengive, nel trattamento e nella prevenzione della placca batterica.
CONTROINDICAZIONI: ipersensibilità ai componenti del prodotto.
PRECAUZIONI: l'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia.
AVVERTENZE: dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Nelle donne in stato di gravidanza, durante l'allattamento e nei bambini, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Evitare il contatto con gli occhi.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATAE DALLAVISTA DEI BAMBINI
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Nebulizzare il preparato nel cavo oro-faringeo con una o due pompate, 2 volte al giorno.
Una pompata, pari a g 0,070 di preparato, contiene g 0,00102 di clorexidina gluconato sale puro (sostanza attiva).
NON SUPERARELE DOSI CONSIGLIATE.
ISTRUZIONI D'USO: alla prima applicazione o dopo un certo periodo di inattività, la micropompa potrebbe non essere sufficientemente innescata; é bene quindi, prima della nebulizzazione nel cavo oro-faringeo, effettuare qualche pompata di prova nell'aria, controllandoche il preparatovenga nebulizzato in modofine ed uniforme.
SOVRADOSAGGIO:non sono stati riportati sino ad ora casi di sovradosaggio, essendo la clorexidina scarsamente assorbita per via orale.
EFFETTI INDESIDERATI: un uso prolungato di prodotti a base di clorexidina può provocare una colorazione superficiale dei denti, che scompare con l’interruzione del trattamento o con una pulizia professionale delle arcate dentarie. Si possono avere inizialmente temporanee alterazioni del gusto e leggeri bruciori alla lingua.
In caso di comparsa di effetti indesiderati non descritti nel presente stampato, rivolgersi al proprio medico o al proprio farmacista.
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
Esula dalla competenza de ll’ A I F A o g n i e v e n tu a le d is p u t a c o n c e r n e n te i d irit ti d i p ro p ri e tà in d u s tr ia le e la tu te la b r e v e ttu a le dei da ti irelativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
ATTENZIONE: non usare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
CONSERVAZIONE :al riparo dalla luce.
Data dell'ultima revisione Ministeriale dello stampato: 27/11/95
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
Esula dalla competenza de ll’ A I F A o g n i e v e n tu a le d is p u t a c o n c e r n e n te i d irit ti d i p ro p ri e tà in d u s tr ia le e la tu te la b r e v e ttu a le dei da ti irelativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
GOLASAN® PASTIGLIE PER LA GOLA
FOGLIETTOILLUSTRATIVO
GOLASAN® PASTIGLIE PER LA GOLA
clorexidina cloridrato 5 mg
COMPOSIZIONE:
ogni pastiglia da g 0,750 contiene:
principio attivo: clorexidina cloridrato g 0,005;
eccipienti: saccarosio, glucosio, gommaadragante, gelatina, aroma di Menta, magnesio stearato, q.b. per una compressa.
Blister da 20 pastiglie da sciogliere in bocca.
CATEGORIAFARMACOTERAPEUTICA:
antimicrobico per il trattamento orale locale.
Titolare A.I.C. e produttore:
DYNACREN LABORATORIOFARMACEUTICOdel Dr. A. Francioni e di M. Gerosa s.r.l.
Via P. Nenni, 12 CASTELLETTOTICINO (NO) ITALIA
Tel. 0331–924205 – 923722 Fax 0331–913415
INDICAZIONI TERAPEUTICHE:
antisettico del cavo orale (disinfettante della gola, della bocca e delle gengive).
GOLASANé indicato anche nell'igiene di denti e gengive, nel trattamento e nella prevenzione della placca batterica.
CONTROINDICAZIONI: ipersensibilità ai componenti del prodotto.
PRECAUZIONI: l'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia.
Il prodotto contiene zuccheri: di ciò si tenga conto in caso di pazienti diabetici ed in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici.
AVVERTENZE :dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
Nelle donne in stato di gravidanza, durante l'allattamento e nei bambini, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Evitare il contatto con gli occhi.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATAE DALLAVISTA DEI BAMBINI
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
ADULTI: una pastiglia ogni due ore.
BAMBINI: una pastiglia ogni tre ore.
Per conseguire lo scopo della medicazione locale, occorre tenere la pastiglia in bocca senza masticarla; essa si scioglie lentamente per dar tempo alla clorexidina di esplicare la sua azione battericida. Ogni pastiglia é protetta nel suo involucro, dal quale si estrae facilmente premendocon il pollice al centro della compressa in modo da evitare rotture.
NON SUPERARELE DOSI CONSIGLIATE.
SOVRADOSAGGIO:non sono stati riportati sino ad ora casi di sovradosaggio, essendo la clorexidina scarsamente assorbita per via orale.
EFFETTI INDESIDERATI: un uso prolungato di prodotti a base di clorexidina può provocare una colorazione superficiale dei denti, che scompare con l’interruzione del trattamento o con una pulizia professionale delle arcate dentarie. Si possono avere inizialmente temporaneealterazioni del gusto e leggeri bruciori alla lingua.
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
Esula dalla competenza de ll’ A I F A o g n i e v e n tu a le d is p u t a c o n c e r n e n te i d irit ti d i p ro p ri e tà in d u s tr ia le e la tu te la b r e v e ttu a le dei da ti irelativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
In caso di comparsa di effetti indesiderati non descritti nel presente stampato, rivolgersi al proprio medico o al proprio farmacista.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
ATTENZIONE: non usare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
CONSERVAZIONE :al riparo dalla luce.
Data dell'ultima revisione Ministeriale dello stampato: 27/11/95
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
Esula dalla competenza de ll’ A I F A o g n i e v e n tu a le d is p u t a c o n c e r n e n te i d irit ti d i p ro p ri e tà in d u s tr ia le e la tu te la b r e v e ttu a le dei da ti irelativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).