Il bosutinib è un farmaco antitumorale appartenente alla classe degli inibitori della tirosin-chinasi. È indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da leucemia mieloide cronica (LMC) positiva per il cromosoma Philadelphia, che non hanno risposto o sono diventati resistenti ad altri trattamenti.
In Italia, la LMC rappresenta circa il 15% di tutte le leucemie e colpisce principalmente gli adulti. Il bosutinib è stato approvato dall'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) nel 2013 e rappresenta una valida opzione terapeutica per i pazienti con LMC.
Il bosutinib agisce inibendo l'attività della tirosin-chinasi BCR-ABL, una proteina anormale presente nelle cellule dei pazienti con LMC. Questo blocco dell'attività enzimatica impedisce la proliferazione delle cellule tumorali e ne induce la morte.
Il farmaco viene somministrato per via orale sotto forma di compresse rivestite. La dose raccomandata è di 400 mg al giorno, da assumere in un'unica somministrazione o divisa in due dosi separate.
Gli effetti collaterali più comuni associati all'uso del bosutinib includono nausea, vomito, diarrea, stanchezza e rash cutaneo. Tuttavia, questi sintomi tendono a essere lievi o moderati e possono essere gestiti con terapie sintomatiche.
Il bosutinib può interagire con altri farmaci metabolizzati dal sistema enzimatico CYP3A4, pertanto è importante informare il medico di tutti i farmaci in uso prima di iniziare la terapia con questo farmaco.
In conclusione, il bosutinib rappresenta una valida opzione terapeutica per i pazienti affetti da LMC positiva per il cromosoma Philadelphia che non hanno risposto o sono diventati resistenti ad altri trattamenti. La sua efficacia e sicurezza sono state dimostrate in studi clinici e la sua approvazione da parte dell'AIFA ne conferma l'utilità clinica.