Foglio illustrativo - EKTOGAN
EKTOGAN
“polvere cutanea”
PRIMA DELL’USO LEGGERE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO.
Questo è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che potete usare per curare disturbi lievi e transitori facilmente riconoscibili e risolvibili senza ricorrere all’aiuto del medico. Può essere acquistato senza ricetta ma va usato correttamente per assicurarne l’efficacia e ridurne gli effetti indesiderati.
-
-Per maggiori informazioni e consigli rivolgersi al farmacista.
-
-Consultare il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve periodo di trattamento.
COME SI PRESENTA.
EKTOGAN si presenta come polvere contenuta in un flacone. Ogni confezione contiene 20 g di polvere.
CHE COSA E’.
EKTOGAN è un medicinale antisettico e disinfettante, serve per disinfettare la pelle.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO.
TEOFARMA S.r.l.. Via F.lli Cervi, 8 – 27010 Valle Salimbene (PV)
PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE.
TEOFARMA S.r.l. Viale Certosa 8/A – 27100 Pavia.
PERCHE’ SI USA.
EKTOGAN è un medicinale per l’antisepsi delle ferite e delle dermatosi.
QUANDO NON DEVE ESSERE USATO.
Non usate EKTOGAN se state seguendo una terapia a base di altri disinfettanti quali tintura di iodio, sali ammonici quaternari, alcool, ipocloriti, merbromina, ecc.
EKTOGAN non deve essere usato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
E’ opportuno consultare il medico nel caso in cui tali disturbi si fossero già manifestati in passato.
COSA FARE DURANTE LA GRAVIDANZA E L’ALLATTAMENTO.
EKTOGAN può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.
PRECAUZIONI PER L’USO.
Evitare l’uso del prodotto su estese superfici. Applicare con cautela in caso di cute molto infiammata o danneggiata.
QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE.
Non usare unitamente ad altri disinfettanti quali tintura di iodio, sali ammonici quaternari, alcool, ipocloriti, merbromina , ecc.
Se state usando altri medicinali chiedete consiglio al vostro medico o farmacista.
E’ IMPORTANTE SAPERE CHE.
L’uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Se si verifica una reazione allergica a EKTOGAN (arrossamento della pelle o gonfiore delle mucose, prurito, difficoltà respiratoria, collasso) occorre interrompere immediatamente l’uso del medicinale e consultare il vostro medico.
COME USARE QUESTO MEDICINALE.
Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico.
Applicare localmente, dopo la pulizia della parte, una o due volte al giorno.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento.
Consultate il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o avete notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.
COSA FARE SE AVETE PRESO UNA DOSE ECCESSIVA DI MEDICINALE.
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di EKTOGAN, avvertite immediatamente in vostro medico o rivolgetevi al più vicino ospedale.
EFFETTI INDESIDERATI.
Fenomeni di sensibilizzazione possono verificarsi in modo particolare per l’uso prolungato del prodotto.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori.
Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista.
E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo
Richiedere e compilare la scheda degli effetti indesiderati disponibile in farmacia (Modello B) SCADENZA E CONSERVAZIONE.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Conservare a temperatura non superiore a 25°C
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
E’ importante tenere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola sia il foglio illustrativo.
REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DEL MINISTERO DELLA SALUTE.
Luglio 2007
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei
medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio (o titolare AIC).