Foglio illustrativo - TRICORTIN
TRICORTIN 1000 12 mg+1mg/2 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare
Fosfolipidi da corteccia cerebrale + cianocobalamina
COMPOSIZIONE
Principio attivo:
Fosfolipidi da corteccia cerebrale Cianocobalamina
12 mg 1000 mcg
Eccipienti:
Lidocaina cloridrato – sodio fosfato bibasico 12H2O – sodio fosfato monobasico 2H2O – esteri dell'acido p-idrossibenzoico – acqua per preparazioni iniettabili q.b. a ml 2
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile per uso i.m.
5 fiale da 2 ml
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Psicoanalettici – altri psicostimolanti e nootropi – associazioni.
TITOLARE A.I.C. E PRODUTTORE
Fidia Farmaceutici S.p.A. – Via Ponte della Fabbrica, 3/A – 35031 Abano Terme (PD)
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sindromi polialgico-neurosiche
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
PRECAUZIONI D'IMPIEGO
Il farmaco non richiede particolari precauzioni d'impiego.
INTERAZIONI
Non sono state evidenziate interazioni tra il TRICORTIN 1000 ed altri farmaci.
AVVERTENZE
Il farmaco può essere somministrato in gravidanza e durante l'allattamento, sotto il diretto controllo del medico. Il farmaco non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.
DOSE, MODO E TEMPI DI SOMMINISTRAZIONE
Documento reso disponibile da AIFA il 12/10/2016
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
1 fiala pro die per via intramuscolare, secondo prescrizione medica.
SOVRADOSAGGIO
Alle dosi consigliate non si sono mai verificati fenomeni da iperdosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati finora segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco. In ogni caso, comunicare al medico curante o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo.
La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato
Conservare a temperatura non superiore a 25 °C
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione
Data ultima revisione:
Documento reso disponibile da AIFA il 12/10/2016
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