TRANS-VER-SAL - Foglio illustrativo, effetti collaterali, dosaggio

FOGLIO ILLUSTRATIVO

TRANS-VER-SAL 3,75 mg/ 6 mm CEROTTI TRANSDERMICI

TRANS-VER-SAL 13,5 mg/ 12 mm CEROTTI TRANSDERMICI

TRANS-VER-SAL 36,3 mg/ 20 mm CEROTTI TRANSDERMICI

COMPOSIZIONE: Ogni cerotto transdermico dal diametro		6 mm	12 mm	20 mm
contiene Principio attivo  acido salicilico	mg	3,75	13,5	36,3
Eccipienti  Gomma di Karaya	mg	7,50	27	72,6
 Glicole Propilenico	mg	11,25	40,5	108,9
 Polietilen glicole 300	mg	2,45	8,82	23,716
 Quaternium-15	mg	0,05	0,18	0,484
FORMA FARMACEUTICA	: cerotti transdermici del Ø 6–12–20 mm.

Ogni confezione contiene rispettivamente 20–16–10 cerotti transdermici, 24–18–10 cerotti di fissaggio ed una limetta

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA : Preparato per calli e verruche

TITOLARE AIC : Difa Cooper S.p.A. – Caronno Pertusella (Va)

PRODUTTORE : Polymer Science Inc., Monticello, USA

CONFEZIONAMENTO TERMINALE,CONTROLLI E RILASCIO LOTTI:

• Fulton Medicinali S.p.A. – Arese (MI)
• Toll Manufacturing Services, S.L. – Alcobendas Madrid

INDICAZIONI TERAPEUTICHE : Per il trattamento di verruche comuni, di callosità e duroni.

CONTROINDICAZI­ONI: Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Il prodotto non dovrebbe essere usato in caso di diabete o di insufficienza circolatoria.

Come tutti i prodotti ad alto contenuto di acido salicilico, non va applicato sul viso, sulla zona anogenitale e sulle mucose.

Il cerotto transdermico non va applicato su nevi, verruche seborroiche e condilomi.

PRECAUZIONI D'IMPIEGO : il prodotto è solo per uso esterno.

L’impiego, specie prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia.

INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED INTERAZIONI DI ALTRO GENERE: evitare l’uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l’azione caustica della sostanza attiva.

AVVERTENZE SPECIALI : Non usare per trattamenti prolungati, dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Evitare l’applicazione sulla cute sana circostante la parte interessata.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Evitare il contatto con gli occhi e le mucose.

Non usare il prodotto su pelle irritata, infetta od arrossata.

Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente il Medico.

Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione di verruche.

Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE: Applicare un cerotto transdermico sulla zona interessata alla sera e rimuoverlo il mattino seguente. Ripetere l’applicazione ogni 24 ore, fino alla eliminazione della verruca. Non superare le dosi consigliate.

• 1. Preparazione della zona da trattare.

  
  

Pulire la pelle fino ad ammorbidire la superficie della verruca con la limetta a smeriglio fornita con la confezione.

• 2. Preparazione del cerotto transdermico medicato.

Togliere un cerotto transdermico dal supporto trasparente, lasciando il film plastico sulla parte superiore. Se il cerotto transdermico è più grande della verruca, va ridotto ad un formato sufficiente per coprire solo la superficie della verruca. E' importante che il cerotto transdermico venga tagliato con precisione in modo da evitare che venga a contatto con la pelle normale intorno alla verruca.

• 3. Umidificazione della verruca.

Applicare una goccia di acqua tiepida sulla verruca, tenendo asciutta la pelle circostante.

• 4. Applicare il cerotto transdermico medicato al momento di coricarsi, facendo aderire la parte appiccicosa.

• 5. Fissaggio del cerotto transdermico.