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STRESSEN - foglio illustrativo, effetti collaterali, dosaggio

Contiene principio attivo :

Dostupné balení:

Foglio illustrativo - STRESSEN

Denominazione della specialità :

Composizione : Un flaconcino contiene : Glutammato di arginina mg 1000 – Eccipienti : saccarosio g 3, acido citrico mg 40, paraidrossibenzoato di metile mg 20, essenza di amarena ml 0,025, acqua demineralizzata q.b. a ml 10.

La polvere del tappo separatore contiene : cobamamide mg 1, acido folinico sale di Ca pentaidrato mg 5 -Eccipienti : mannite mg 110.

Forma farmaceutica : flaconcini orali da 10 ml con tappo separatore.

Confezione

10 flaconcini da 10 ml.

Lo Stressen è costituito da un complesso di attivatori metabolici e biocatalizzatori neurotrofici.

L’azione dell’acido folico è legata alla sua trasformazione nell’organismo in acido folinico e poiché tale conversione può essere compromessa in particolari stati patologici, la somministrazione di acido folinico può risultare essenziale in tali condizioni.

L’azione vitaminica dell’acido folinico è integrata dalla cobamamide, realizzandosi un effetto anabolizzante generale attraverso una specifica azione sul metabolismo degli acidi nucleici.

Lo Stressen fornisce un equilibrato apporto di amminoacidi che, intervenendo nel ciclo dell’urea, attivano i processi di disintossicazione ammoniacale cerebrale.

L’impiego dello Stressen è pertanto utile negli stati di debilitazione dove svolge un’azione favorevole anche sulla sfera neuropsichica.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio

MEDOSAN Industrie Biochimiche Riunite s.r.l., Via di Cancelliera 12, 00041 Albano Laziale (RM)

Indicazioni

Stati di defedamento e convalescenza. Stress psicofisici.

Controindicazioni

Ipersensibilità già accertata.

Avvertenze

Data la particolare labilità e fotosensibilità della cobamamide, l’eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione. Il prodotto contiene saccarosio, nella quantità indicata, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.

Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).

Posologia

1–2 flaconcini al giorno per uso orale.

Conservare a temperatura non superiore ai 25° C.

TUTTI I MEDICAMENTI VANNO TENUTI FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI

Ultima revisione da parte del Ministero della Salute: Giugno 2010



Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).