Riassunto delle caratteristiche del prodotto - SOLUZIONE PER EMOFILTRAZIONE PIRAMAL
1. denominazione del medicinale
SOLUZIONE PER EMOFILTRAZIONE (Range FUN) PIRAMAL
2. composizione qualitativa e quantitativa
Si utilizzano più composizioni. Le concentrazioni dei componenti per litro di soluzioni, sterile ed esente da endotossine batteriche, sono comprese negli intervalli seguenti :
Componenti
Espressione in mmol
Espressione in mEq
Sodio
125 – 150
125 – 150
Potassio
0 – 4,5
0 – 4,5
Calcio
1,0 – 2,5
2,0 – 5,0
Magnesio
0,25 – 1,5
0,50 – 3,00
Acetato e/o Lattato
30 – 60
30 – 60
Cloruro
90 – 120
90 – 120
Glucosio 0 – 25
pH compreso tra 5,0 e 7,5 unità (se la soluzione contiene Glucosio pH = 4,5 – 6,5)
Osmolarità teorica: (dipende dalla specifica formulazione)......mOsmol/l
3. forma farmaceutica
Soluzione per emofiltrazione.
4. informazioni cliniche
4.1 indicazioni terapeutiche
Soluzione per emofiltrazione per il trattamento di pazienti con insufficienza renale acuta.
Altre indicazioni sono il sovraccarico idrico, le turbe del bilancio elettrolitico ed il trattamento delle intossicazioni da sostanze dializzabili.
4.2 posologia e modo di somministrazione
La posologia, la somministrazione e la tecnica utilizzata vengono stabilite di volta in volta dal medico in base alle singole necessità.
La scelta della concentrazione di potassio e di glucosio nella soluzione dipendono dallo stato di potassiemia e di glicemia del paziente.
La somministrazione delle soluzioni per emofiltrazione richiede l'uso di un set di raccordo tra la sacca ed il catetere del paziente.
Prima dell'uso occorre riscaldare la soluzione alla temperatura corporea.
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
Agitare bene durante la preparazione e prima dell'uso.
4.3 controindicazioni
Non esistono controindicazioni assolute all'emofiltrazione.
Insufficienza respiratoria grave, gravi disordini nel metabolismo lipidico e malnutrizione costituiscono controindicazioni relative.
4.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego
Utilizzare solo se la confezione è integra e se la soluzione è limpida e priva di particelle visibili a occhio nudo.
Le procedure di connessione e sconnessione della sacca devono essere effettuate in asepsi.
La preparazione si intende per una sola ed ininterrotta somministrazione.
La soluzione non deve essere utilizzata per infusione intravenosa.
L'eventuale residuo non può essere riutilizzato.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato.
Il bilancio idroelettrolitico del paziente deve essere attentamente monitorizzato. Iperidratazione e disidratazione possono determinare gravi conseguenze come la deplezione dei fluidi corporei, lo scompenso cardiaco congestizio o lo shock. Potrebbe essere necessario reintegrare eventuali perdite di proteine, aminoacidi e vitamine idrosolubili.
4.5 interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
La concentrazione ematica di farmaci dializzabili può essere ridotta durante la dialisi. Se necessario potranno essere opportunamente variati i dosaggi farmacologici.
I livelli plasmatici di potassio in pazienti in terapia digitalica dovranno essere frequentemente valutati onde scongiurare il rischio di arresto cardiaco.
L'aggiunta di farmaci alla soluzione potrà essere effettuata soltanto su indicazione del sanitario ed andrà accuratamente valutata.
4.6 Gravidanza ed allattamento
Il rischio andrà valutato dal medico in base alle condizioni delle singole pazienti.
4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari Non pertinente.
4.8 Effetti indesiderati
I più comuni effetti indesiderati di una emofiltrazione, specialmente quando troppo fluido viene rimosso dal corpo, sono:
– nausea;
– vomito;
– crampi addominali;
– ipotensione
4.9 sovradosaggio
Non pertinente.
5. PROPRIETA' FARMACOLOGICHE
Categoria farmacoterapeutica: emofiltrati. Codice ATC: B05ZB.
Le soluzioni per emofiltrazione sono preparazioni contenenti elettroliti in concentrazione simile a quella della composizione del plasma. La soluzione viene re-infusa prima o dopo le operazioni di ultrafiltrazione del sangue a seconda che si operi in pre o post diluizione.
6. informazioni farmaceutiche
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
6.1 lista degli eccipienti
Acqua per preparazioni iniettabili.
6.2 incompatibilità
In assenza di studi di compatibilità, il medicinale non deve essere miscelato con altri prodotti.
6.3 validità
24 mesi.
6.4 speciali precauzioni per la conservazione
In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. Conservare il contenitore nel proprio confezionamento al riparo dalla luce.
6.5 natura e contenuto del contenitore
Sacca in plastica flessibile da 4500 ml, 5000 ml, 6000 ml.
La sacca è provvista di due vie di erogazione, delle quali una con cono-frattura e l'altra provvista di punto iniezione con setto in para.
6.6 Istruzioni per l'impiego e la manipolazione
Vedere punti 4.2 e 4.4.
7. titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Piramal Critical Care Italia S.p.A. – Via XXIV MAGGIO 62/A – 37057 San Giovanni
Lupatoto (VR)