Foglio illustrativo - SOBREFRI
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perchè potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
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1 Che cos’è SOBREFRI e a cosa serve
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2 Cosa deve sapere prima di prendere SOBREFRI
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3 Come prendere SOBREFRI
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4 Possibili effetti indesiderati
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5 Come conservare SOBREFRI
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6 Contenuto della confezione e altre informazioni
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SOBREFRI contiene il principio attivo sobrerolo. Il sobrerolo appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici. Questi medicinali agiscono fluidificando e facilitando l’eliminazione delle ipersecrezioni di muco dense (catarro).
SOBREFRI è indicato per facilitare la rimozione del muco in eccesso nelle affezioni acute e croniche delle vie respiratorie.
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.
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– se è allergico (ipersensibile) al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di SOBREFRI (elencati al paragrafo 6)
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– nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere SOBREFRI.
Documento reso disponibile da AIFA il 06/11/2019
Bambini e adolescenti
L’uso di SOBREFRI é controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. I mucolitici possono indurre occlusione dei bronchi (la capacità di eliminazione del muco bronchiale nei bambini sotto i 2 anni è limitata a causa delle caratteristiche delle loro vie respiratorie).
Altri medicinali e SOBREFRI
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Non sono note interazioni con altri medicinali.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
In gravidanza e/o nell’allattamento SOBREFRI deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
SOBREFRI non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
SOBREFRI 40 mg/5 ml sciroppo contiene maltitolo, sodio e idrossibenzoato
SOBREFRI 40 mg/5 ml sciroppo contiene uno zucchero chiamato maltitolo e i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio (uno zucchero) non devono assumere questo medicinale.
SOBREFRI contiene sodio (0,29 mmoli di sodio in 5 ml, cioè oltre 1 mmole di sodio per 20 ml) e ciò è da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
Lo sciroppo multidose contiene anche metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato).
3
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Uso nei bambini oltre i 2 anni
La dose raccomandata è: 10 ml 2 volte al dì.
Uso negli adulti
La dose raccomandata è: 10–20 ml 2 volte al dì.
Documento reso disponibile da AIFA il 06/11/2019
Attenzione: non superi le dosi indicate.
Quando e per quanto tempo
Attenzione: usi solo per brevi periodi di trattamento.
Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se si è notato un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche.
Come
Usi come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore.
Se prende più SOBREFRI di quanto deve
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di SOBREFRI avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Se dimentica di prendere SOBREFRI
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con SOBREFRI
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale si rivolga al medico o al farmacista.
4. possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Gli effetti indesiderati che possono verificarsi sono soprattutto disturbi gastrici e nausea.
Può verificarsi ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. come conservare sobrefri
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Documento reso disponibile da AIFA il 06/11/2019
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Il periodo di validità dopo prima apertura del flacone è di 28 giorni (annotare la data di prima apertura nell’apposito spazio sull’astuccio).
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene SOBREFRI
SOBREFRI 40 mg/5 ml sciroppo monodose
Un contenitore monodose:
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– il principio attivo è: sobrerolo 40 mg;
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– gli altri compomenti sono: maltisorb (maltitolo 75%), glicerolo 98%, sodio fosfato monobasico, sodio idrossido , acqua per preparazioni iniettabili.
SOBREFRI 40 mg/5 ml sciroppo 200 ml
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5 ml:
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– il principio attivo è: sobrerolo 40 mg;
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– gli altri componenti sono: maltisorb (maltitolo 75%), glicerolo 98%, sodio fosfato monobasico, sodio idrossido , metil p-idrossibenzoato , propil p-idrossibenzoato , acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di SOBREFRI e contenuto della confezione
SOBREFRI 40 mg/5 ml si presenta in forma di sciroppo.Il contenuto delle confezioni è di 20 contenitori monodose e di un 1 flacone da 200 ml.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
Pharm@idea S.r.l. – Via del Commercio 5 – 25039 Travagliato (Brescia)
Produttore:
Genetic S.p.A., Contrada Canfora, Fisciano (SA)
Questo foglio è stato aggiornato il
Documento reso disponibile da AIFA il 06/11/2019
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