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POTASSIO CANREONATO SANDOZ - foglio illustrativo, effetti collaterali, dosaggio

Contiene principio attivo :

Dostupné balení:

Foglio illustrativo - POTASSIO CANREONATO SANDOZ

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • – Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

  • – Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

  • – Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi

della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.

  • – Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  • 1. Che cos’è Potassio Canrenoato Sandoz e a che cosa serve

  • 2. Cosa deve sapere prima di prendere Potassio Canrenoato Sandoz

  • 3. Come prendere Potassio Canrenoato Sandoz

  • 4. Possibili effetti indesiderati

  • 5. Come conservare Potassio Canrenoato Sandoz

  • 6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. che cos’è potassio canrenoato sandoz e a che cosa serve

Potassio Canrenoato Sandoz contiene il principio attivo potassio canrenoato che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati diuretici risparmiatori del potassio che agiscono favorendo la produzione e l'eliminazione dell’urina.

Questo medicinale è indicato per trattare:

  • – elevati livelli di aldosterone nel sangue (iperaldosteronismo primario);

  • – disturbi causati da un accumulo di liquidi nell’organismo (stati edematosi da iperaldosteronismo secondario) come problemi al cuore (scompenso cardiaco congestizio), al fegato (cirrosi epatica in fase ascitica) o ai reni (sindrome nefrosica);

  • – pressione alta del sangue (ipertensione arteriosa essenziale), nel caso in cui altre terapie non siano efficaci o tollerate.

2. cosa deve sapere prima di prendere potassio canrenoato sandoznon prenda potassio canrenoato sandoz- se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);

  • – se ha gravi problemi ai reni (insufficienza renale acuta e cronica);

  • – se ha problemi ad urinare (anuria);

  • – se ha elevati livelli di potassio nel sangue (iperpotassiemia);

  • – se ha bassi livelli di sodio nel sangue (iposodiemia);

  • – se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Potassio Canrenoato Sandoz

Durante il trattamento con questo medicinale, e prima di un intervento chirurgico, il medico le prescriverà degli esami per controllare i livelli di sali minerali nel sangue (ad esempio sodio, potassio, cloro e riserva alcalina), perché potrebbero manifestarsi aumenti dei livelli di potassio (iperpotassiemia), di azoto (azotemia) o delle sostanze acide nel sangue (acidosi metabolica) oppure di una riduzione dei livelli di sodio

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(iposodiemia). Il medico deciderà se interrompere la terapia in caso di alterazioni importanti dei livelli dei sali nel sangue.

Eviti di assumere alimenti ricchi di potassio durante il trattamento con questo medicinale.

Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test antidoping.

Bambini

Nella primissima infanzia questo medicinale va somministrato solamente in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.

Altri medicinali e Potassio Canrenoato Sandoz

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Prenda questo medicinale con cautela se sta assumendo i seguenti medicinali:

  • – altri medicinali usati per abbassare la pressione del sangue (antipertensivi);

  • – acido acetilsalicilico e suoi derivati, usati per alleviare il dolore e l’infiammazione.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.

Gravidanza

Non prenda questo medicinale se è in gravidanza, se non in caso di effettiva necessità e sotto controllo del medico.

Allattamento

Non prenda questo medicinale se sta allattando al seno.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Questo medicinale non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

Potassio Canrenoato Sandoz contiene lattosio

Questo medicinale contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri lo contatti prima di prendere questo medicinale.

3. come prendere potassio canrenoato sandoz

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

La dose raccomandata va da 50 mg (mezza compressa) a 200 mg (2 compresse) al giorno, secondo prescrizione medica.

Uso nei pazienti anziani

Nel trattamento dei pazienti anziani, la dose deve essere valuta da medico a seconda delle sue condizioni di salute.

Se prende più Potassio Canrenoato Sandoz di quanto deve

In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di questo medicinale, informi immediatamente il medico o si rivolga Pronto Soccorso dell’ospedale più vicino.

Non sono noti casi di sovradosaggio.

Se dimentica di prendere Potassio Canrenoato Sandoz

Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

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Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale chieda consiglio al medico o al farmacista.

4. possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati, reversibili con l’interruzione del trattamento:

  • – nausea, dolori addominali (crampi);

  • – sonnolenza;

  • – reazioni allergiche della pelle come eruzioni cutanee;

  • – aumento della temperatura corporea (rialzi termici);

  • – perdita della coordinazione muscolare (atassia);

  • – crescita del seno nell’uomo (ginecomastia) e ciclo mestruale irregolare nelle donne;

  • – crescita di peli nelle donne (irsutismo);

  • – alterazione del desiderio sessuale (disturbi della libido).

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. come conservare potassio canrenoato sandoz

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usare questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo “Scad.”.

La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. contenuto della confezione e altre informazionicosa contiene potassio canrenoato sandoz- il principio attivo è: potassio canrenoato. ogni compressa contiene 100 mg di potassio canrenoato.

  • – Gli altri componenti sono: sodio bicarbonato, lattosio, idrossipropil­cellulosa, cellulosa microcristallina, talco, magnesio stearato, silice precipitata; polietilenglicole 4000, titanio diossido (E171).

Descrizione dell’aspetto di Potassio Canrenoato Sandoz e contenuto della confezione

Blister contenente 20 compresse rivestite con film da 100 mg

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio

Sandoz SpA

Largo Umberto Boccioni, 1

21040 Origgio (Va) – Italia

Produttore

Fine Foods & Pharmaceuticals NTM S.p.A.

Via R. Follereau, 25

24027 Nembro (BG)

Italia

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Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il:



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Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizza­zione

all'immissione in commercio (o titolare AIC).