Foglio illustrativo - POLJODURATO
Composizione
100 ml contengono: Sodio ioduro g 1; Potassio ioduro g 1; Rubidio ioduro g 1; Calcio cloruro g 0,253.
Eccipienti: Acido borico; Borace; p.Idrossibenzoato di metile; p.Idrossibenzoato di propile; Acqua per preparazioni iniettabili.
Categoria farmacoterapeutica
Anticataratta.
Titolare A.I.C.
FARMIGEA SpA, Via G. B. Oliva 6/8, 56121 – Pisa
Prodotto e controllato da
FARMIGEA SpA, Via G. B. Oliva 8, 56121 – Pisa
Indicazioni
Intorbidamenti corneali, del cristallino e del vitreo, nelle affezioni scrofolose e nella cataratta iniziale.
Controindicazioni
E' controindicato in pazienti che presentino ipersensibilizzazione a qualsiasi componente del prodotto. Ipertiroidismo. Tireotossicosi. Non deve essere usato in concomitanza a trattamenti con composti mercuriali sistemici o locali.
Precauzioni d'uso
Con gli ioduri si possono avere leggere reazioni, come salivazione, lacrimazione, coriza ed eruzioni cutanee che scompaiono col cessare della terapia.
Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.
In caso di gravidanza o allattamento il preparato non presenta controindicazioni note.
Interazioni con altri medicinali
Non sono note.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini
Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2021
Posologia
3–4 gocce nel sacco congiuntivale due volte al giorno, salvo diversa prescrizione medica, instillate nel sacco congiuntivale.
Effetti collaterali
Nessuno.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Il prodotto non deve essere usato oltre 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.
Si invita il paziente a comunicare al medico o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto in questo foglietto illustrativo.
Ultima revisione da parte del Ministero della Salute Novembre 2003
Confezione
Flacone contagocce da ml 10.
Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2021
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