Foglio illustrativo - PIPURIN
COMPOSIZIONE
Una capsula contiene:
principio attivo: acido pipemidico mg 400 eccipienti: amido, silice precipitata, magnesio stearato,
gelatina, biossido di titanio.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Capsule rigide da 400 mg, uso orale; astuccio da 20 capsule.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisettico ed antimicrobico delle vie urinarie.
Titolare A.I.C.
NCSN FARMACEUTICI S.r.l. Via del Giuba, 9 – 00199 Roma
Produttore e controllore finale
LA.FA.RE S.r.l. Via Sacerdote Benedetto Cozzolino,77–Ercolano (Na)
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Infezioni primarie e secondarie delle vie genitourinarie, sostenute da germi sensibili al chemioterapico (Gram negativi, stafilococchi).
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità già nota al farmaco; non se ne consiglia l'uso nell'infanzia.
PRECAUZIONI PER L’USO
Per ridurre i rischi di effetti secondari da fotosensibilizzazione, si consiglia al paziente di evitare, durante la cura, l'esposizione alla luce solare diretta o comunque ai trattamenti ultravioletti.
L'assunzione del farmaco a stomaco pieno attenua gli eventuali disturbi gastroenterici.
Come tutti i nuovi farmaci, in via precauzionale, nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto deve essere somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
INTERAZIONI
Non sono state segnalate interazioni di alcun tipo con altri farmaci
AVVERTENZE SPECIALI
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
Il medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca.
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Limitata agli adulti e secondo prescrizione medica, fino a 800 mg di farmaco nelle 24 ore: una capsula rigida da 400 mg al mattino ed alla sera.
Il medico adatterà la posologia alla gravità della malattia e stabilirà la durata del trattamento.
EFFETTI INDESIDERATI
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato anche non descritto nel foglio illustrativo.
Quelli relativamente più frequenti, sono rappresentati da nausea e gastralgia che non richiedono, di norma, sospensione del trattamento. Essi si manifestano in almeno il 2% dei soggetti trattati e si attenuano somministrando il farmaco a stomaco pieno. Più rare le reazioni cutanee di tipo esantematico od orticarioide; in questi casi può rendersi consigliabile l'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea. Eccezionalmente manifestazioni neurosensoriali e psichiche con vertigine e disturbi dell'equilibrio nei soggetti anziani.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Data di rinnovo dell'autorizzazione: 01 Giugno 2010
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
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