Foglio illustrativo - NICERGOLINA EG
NICERGOLINA EG
30 mg Compresse Medicinale equivalente
COMPOSIZIONE
Ogni compressa contiene:
Principio attivo:
Nicergolina mg 30
Eccipienti:
Amido; Lattosio; Cellulosa microgranulare; Magnesio stearato; Copolimeri metacrilici (Eudragit E 30 D);
Titanio diossido; Dibutilftalato; E 172 (ossido di ferro rosso).
FORMA FARMACEUTICA E CONFEZIONI
Compresse per uso orale.
Confezione: Astuccio contenente 30 compresse.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vasodilatatore periferico.
TITOLARE A I C
EG S.p.a. – Via Scarlatti, 31 – Milano
PRODUTTORE
Bioprogress S.p.A. – Strada Paduni, 240 – 03012 Anagni (Fr)
MIPHARM S.p.A. – Via Quaranta 12 – 20141 Milano
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Decadimento cognitivo di grado lieve da patologie di origine vascolare nell’anziano.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità alla Nicergolina o ad uno degli eccipienti
PRECAUZIONI PER L’USO
In generale alle dosi terapeutiche Nicercolina EG non modifica la pressione arteriosa: nei soggetti ipertesi può indurre graduale diminuzione dei valori pressori. In pazienti iperuricemici o con anamnesi di gotta e/o in trattamento con farmaci che possono interferire con il metabolismo e l'escrezione dell'acido urico, il farmaco va somministrato con cautela.
INTERAZlONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE
Nicergolina EG può potenziare l'effetto dei farmaci antiipertensivi.
AVVERTENZE SPECIALI
Gravidanza e allattamento
Benché negli studi tossicologici la Nicergolina non abbia dimostrato alcuna attività teratogena, l'uso in gravidanza deve essere limitato ai casi di effettiva necessità.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non influisce sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
60 mg al giorno in due somministrazioni per via orale ad intervalli regolari.
SOVRADOSAGGIO
Non sono stati descritti in letteratura casi di sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
In rari casi sono stati rilevati effetti collaterali clinicamente non gravi: ipotensione e vertigini, lievi disturbi gastrointestinali, senso di calore e rossore cutaneo, sonnolenza, insonnia.
E’ importante comunicare al medico o farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato anche non descritto nel foglio illustrativo.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza : vedi la data di scadenza indicata sulla confezione.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
ATTENZIONE: Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI
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Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
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