Foglio illustrativo - NEOXENE
NEOXENE 10 mg OVULI
CHE COSA E’
NEOXENE è un disinfettante per uso ginecologico.
PERCHE’ SI USA:
NEOXENE si usa per la disinfezione della mucosa vaginale
QUANDO NON DEVE ESSERE USATO
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
PRECAUZIONI PER L’USO
Il prodotto è solo per uso vaginale. L’uso specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia.
QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L’EFFETTO DEL MEDICINALE
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.
Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento:
Usare nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. In gravidanza e nell’allattamento , NEOXENE deve essere usato solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio/beneficio nel proprio caso.
Consultate il medico nel caso sospettiate uno stato di gravidanza o desideriate pianificare una maternità.
Effetti sulla capacità di guidar veicoli o sull’uso dei macchinari.
NEOXENE non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari
COME USARE QUESTO MEDICINALE:
Uno, massimo due ovuli al giorno per una durata massima di dieci giorni consecutivi.
Attenzione: non superare le dosi indicate.
Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se si nota un qualsiasi cambiamento recente nelle sue caratteristiche.
Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento.
Documento reso disponibile da AIFA il 24/12/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali NEOXENE può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
E’ possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiedono modifica del trattamento.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.
SCADENZA E CONSERVAZIONE:
Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Conservare il contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce e dalle fonti di calore.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non usa più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
E’ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola che il foglio illustrativo.
COMPOSIZIONE:
Un ovulo contiene:
Principio attivo:
C lorexidina digluconato mg 10
Eccipienti:
Glicerolo, Gelatina, Propile p-idrossibenzoato, Etile p-idrossibenzoato, Blu patent, Acqua depurata.
COME SI PRESENTA:
Il contenuto della confezione è di 10 ovuli vaginali
TITOLARE DELLA AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO:
Farmitalia s.r.l.
Viale Alcide De Gasperi 165/B
95127 Catania (CT)
PRODUTTORE
Doppel Farmaceutici s.r.l.
Via Martiri delle Foibe, 1
29016 Cortemaggiore (PC)
DATA DELL’ULTIMA REVISIONE
Documento reso disponibile da AIFA il 24/12/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).