Foglio illustrativo - NEOH 2
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antagonista dei recettori H2.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Stati patologici del tratto gastrointestinale superiore associati ad ipersecrezione acida gastrica, quali ulcera duodenale, ulcera gastrica benigna; esofagite da reflusso.
Profilassi delle manifestazioni ulcerose recidivanti.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Stati di anuria. Insufficienza epatica grave. Età pediatrica.
PRECAUZIONI PER L’USO
Prima di iniziare la terapia dell’ulcera gastrica con roxatidina acetato se ne deve escludere l’eventuale natura maligna.
Poiché la roxatidina acetato e i suoi metaboliti sono escreti quasi interamente (90–99%) per via renale, in caso di alterata funzionalità renale il dosaggio del farmaco andrà modificato (vedere sezione “Dose, modo e tempo di somministrazione”).
INTERAZIONI
La contemporanea assunzione di alimenti o antiacidi non interferisce con l’assorbimento del farmaco.
La roxatidina acetato non interferisce con l’attività dei sistemi enzimatici epatici (citocromo P-450) metabolizzanti i farmaci. È da tenere comunque presente che l’inibizione della secrezione acida gastrica data dalla roxatidina può di per se influenzare l’assorbimento dei farmaci, riducendone l’efficacia clinica (ad es. chetoconazolo) o aumentandola (midazolam).
Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo o recentemente si è assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
AVVERTENZE SPECIALI
Il medicinale contiene lattosio; pertanto in caso di intolleranza agli zuccheri contattare il medico curante prima di assumere il medicinale.
Poiché circa il 30% della roxatidina acetato è metabolizzato a livello epatico e non vi sono ancora sufficienti esperienze di impiego in pazienti con grave riduzione della funzionalità epatica, non se ne raccomanda l’impiego in tali pazienti.
Gravidanza ed allattamento
In gravidanza presunta od accertata la roxatidina deve essere somministrata soltanto in caso di assoluta necessità e sotto il diretto controllo medico, poiché non vi sono dati sull’effetto nell’essere umano.
La roxatidina passa nel latte materno. Durante l’allattamento si raccomanda di usare la roxatidina solo in caso di effettiva necessità.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Trattamento iniziale nella fase attiva
Salvo diversa prescrizione medica la posologia giornaliera nell’adulto è di 150 mg, in somministrazione unica alla sera, oppure ripartita in due somministrazioni di 75 mg ciascuna, al mattino ed alla sera.
Documento reso disponibile da AIFA il 31/01/2021
Se l'assunzione del farmaco è regolare, la guarigione delle ulcere avviene nella maggior parte dei casi nell'arco di 4 settimane e dell'esofagite in 6 settimane. La sintomatologia dolorosa in genere scompare entro pochi giorni dall'inizio della terapia. Se necessario il trattamento può essere prolungato di altre 2–4 settimane.
Profilassi
Nell’adulto, per la profilassi delle recidive dell’ulcera gastrica o duodenale è sufficiente la somministrazione giornaliera di 75 mg alla sera.
Pazienti con alterata funzionalità renale
Nei pazienti con clearance della creatinina compresa tra 20 e 50 ml/min, la dose giornaliera deve essere ridotta a 75 mg, da somministrare alla sera, nella terapia iniziale (ogni 2 giorni nella profilassi delle recidive); se la clearance della creatinina è inferiore a 20 ml/min la posologia deve essere di 75 mg ogni 2 giorni, da somministrare alla sera, nella terapia iniziale (2 volte alla settimana nella profilassi delle recidive).
Nei pazienti anziani che hanno la clearance della creatinina inferiore a 50 ml/min, la dose non deve superare i 75 mg.
In caso di anuria la roxatidina acetato non deve essere somministrata.
Età pediatrica
Poiché mancano finora adeguate esperienze, l’impiego della roxatidina in età pediatrica è controindicato (vedere sezione Controindicazioni).
Somministrazione
Le compresse di NEOH 2 non vanno masticate, ma assunte con una buona quantità di fluidi.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso del medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
SOVRADOSAGGIO
Finora non sono noti casi di intossicazione acuta con NEOH 2.
In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva del medicinale, avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale
EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali, anche questo può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Secondo le raccomandazioni del Council of International Organization for Medical Sciences – CIOMS – sono stati utilizzati i seguenti valori di frequenza:
molto comuni (≥ 1/10), comuni (≥ 1/100, < 1/10), non comuni (≥ 1/1000, < 1/100), rari (≥ 1/10000, < 1/1000), molto rari (< 1/10000).
Sono state segnalate le seguenti reazioni:
Alterazioni del sangue e sistema linfatico:
Rari: eosinofilia.
Molto rari: riduzione del numero dei leucociti e delle piastrine, agranulocitosi, pancitopenia.
Alterazioni del sistema immunitario:
Molto rari: rash cutanei, orticaria, prurito e, probabilmente come reazione di ipersensibilità, dolori muscolari e articolari.
Alterazioni del sistema endocrino:
Molto rari: disturbi della libido, ginecomastia.
Alterazioni del sistema nervoso:
Non comuni: cefalea
Molto rari: capogiri, disturbi del sonno, irrequietezza, sonnolenza, disturbi visivi, allucinazioni, confusione.
Alterazioni cardiache:
Documento reso disponibile da AIFA il 31/01/2021
Molto rari: alterazione nella frequenza cardiaca (aumento o riduzione).
Alterazioni dell’apparato gastrointestinale:
Rari: disturbi gastrointestinali quali diarrea, stipsi, nausea, vomito.
Alterazioni del sistema epatobiliare:
Molto rari: aumento degli enzimi epatici.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
ATTENZIONE: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Speciali precauzioni per la conservazione
Conservare il medicinale al riparo dall’umidità.
Tenere il medicinale fuori della portata e della vista dei bambini.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
COMPOSIZIONE
NEOH 2 75 mg compresse a rilascio prolungato
Una compressa rivestita contiene:
Principio attivo: roxatidina acetato cloridrato 75 mg
Eccipienti: ipromellosa, lattosio, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, Macrogol 8000.
NEOH 2 150 mg compresse a rilascio prolungato
Una compressa rivestita contiene:
Principio attivo: roxatidina acetato cloridrato 150 mg
Eccipienti: ipromellosa, lattosio, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, Macrogol 8000.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Compresse a rilascio prolungato.
NEOH 2 75 mg compresse a rilascio prolungato – 28 compresse rivestite
NEOH 2 150 mg compresse a rilascio prolungato – 14 compresse rivestite
TITOLARE A.I.C.
S.F. GROUP S.r.l. – Via Beniamino Segre, 59 – 00134 Roma
PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE
SANOFI-AVENTIS S.p.A. – S.S. 17 km 22 – 67019 – Scoppito (AQ)
Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco
Documento reso disponibile da AIFA il 31/01/2021
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