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NEO BOROCILLINA ANTISETTICO OROFARINGEO - riassunto delle caratteristiche del prodotto

Contiene principio attivo :

Dostupné balení:

Riassunto delle caratteristiche del prodotto - NEO BOROCILLINA ANTISETTICO OROFARINGEO

1. denominazione del medicinale

Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg Pastiglie gusto mentolo eucaliptolo

Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg Pastiglie gusto miele limone

Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg Pastiglie gusto arancia

2. composizione qualitativa e quantitativa

Una pastiglia contiene: – Alcool benzilico....­.............­.............­.............­....mg 6,4

– Sodio benzoato.....­.............­.............­.............­......mg 52 (equivalente a mg 44,1 di Acido benzoico)

Eccipiente con effetti noti:

pastiglie gusto mentolo-eucaliptolo

Saccarosio…………. mg 1494,02

pastiglie gusto miele limone

Saccarosio…………. mg 1475,88

pastiglie gusto arancia

Saccarosio…………. mg 1471,91

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.

3. forma farmaceutica

Pastiglia per mucosa orale.

4. informazioni cliniche

4.1 indicazioni terapeutiche

Antisettico del cavo orofaringeo (gola, bocca e gengive).

4.2 posologia e modo di somministrazione

Negli adulti: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2/3 ore fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno.

Nei bambini dai 6 ai 10 anni: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 5/6 ore fino ad un massimo di 4 pastiglie al giorno.

Per mantenere il più a lungo possibile la mucosa sotto l’azione del medicamento, le pastiglie devono essere lasciate sciogliere lentamente in bocca.

Non superare le dosi consigliate.

4.3 controindicazioni

Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

4.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego

Documento reso disponibile da AIFA il 27/10/2017

L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia.

Il prodotto contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Dopo breve periodo di trattamento non superiore a 10 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.

4.5 interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Nessuna nota.

4.6 gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

4.7 effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Nessuno.

4.8 effetti indesiderati

I componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazione di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo non presenta di norma effetti collaterali.

4.9 sovradosaggio

Non sono noti sintomi da sovradosaggio.

5.

Categoria farmacoterapeutica : Antisettici del cavo orofaringeo; codice ATC: R02AA20.

Le pastiglie di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo sono preparate secondo una formula che risponde al doppio requisito di svolgere azione disinfettante del cavo orofaringeo e di arrecare rapido sollievo al dolore ed al bruciore infiammatorio.

Nelle pastiglie di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo l'associazione dei componenti utilizza le proprietà antisettiche ed anti catarrali del sodio benzoato e si giova dell'alcool benzilico per calmare il dolore ed il senso di bruciore, rendendo così più facile la deglutizione della saliva e degli alimenti.

Sodio benzoato – Dell'acido benzoico e dei suoi sali è nota l'azione blandamente antisettica e modificante le secrezioni delle vie respiratorie; i sali, in particolare, non irritano le mucose ed esplicano anche azione alcalinizzante, mucolitica, di tipo salino. L'azione germicida dell'acido benzoico si ha alla concentrazione dello 0,4 %, quella batteriostatica allo 0,3–0,5 %.

Il benzoato di sodio è usato inoltre come espettorante (mg 200–500, una o più volte al giorno).

Alcool benzilico – L'alcool benzilico possiede blanda azione anestetica locale associata ad attività disinfettante.

Può essere utilizzato sia per iniezione sia per applicazione a membrane mucose per la sua azione anestetica locale e disinfettante.

Documento reso disponibile da AIFA il 27/10/2017

6.

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

6.1 elenco degli eccipienti:

Pastiglie gusto mentolo eucaliptolo

Saccarosio, Glucosio, Essenza menta, Levomentolo, Cineolo, Indigotina (E 132), Estratto di curcumina (E 100).

Pastiglie gusto miele limone

Saccarosio, Glucosio, Aroma limone, Aroma agrumix, Aroma miele, Levomentolo.

Pastiglie gusto arancia

Saccarosio, Glucosio, Aroma arancio, Aroma agrumix, Levomentolo.

6.2 incompatibilità

Non sono state riportate incompatibilità del prodotto.

6.3 periodo di validità

A confezionamento integro: 3 anni.

6.4 speciali precauzioni per la conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30° C.

6.5 natura e contenuto del contenitore

Blister in PVC 250 μ bianco opaco/Al con lacca polivalente 25 μ crudo, opaco.

Astuccio contenente 10, 16, 18, 20 o 36 pastiglie in blister in PVC 250 μ bianco opaco/Al con lacca polivalente 25 μ crudo, opaco. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

7. titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Alfasigma S.p.A. – Viale Sarca, n. 223 – 20126 Milano (MI)

8. numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo “6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto mentolo eucaliptolo”

10 pastiglie in blister AL/PVC, AIC: n 004901169

16 pastiglie in blister AL/PVC, AIC: n 004901195

18 pastiglie in blister AL/PVC, AIC: n 004901207

20 pastiglie in blister AL/PVC, AIC: n 004901043

36 pastiglie in blister AL/PVC, AIC: n 004901082

Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo “6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto arancia”

Documento reso disponibile da AIFA il 27/10/2017

10 pastiglie in blister AL/PVC, AIC: n 004901171

16 pastiglie in blister AL/PVC, AIC: n 004901219

18 pastiglie in blister AL/PVC, AIC: n 004901221

20 pastiglie in blister AL/PVC, AIC: n 004901056

36 pastiglie in blister AL/PVC, AIC: n 004901118

Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo “6,4 mg + 52 mg pastiglie gusto miele limone”

10 pastiglie in blister AL/PVC, AIC: n 004901183

16 pastiglie in blister AL/PVC, AIC: n 004901233

18 pastiglie in blister AL/PVC, AIC: n 004901245

20 pastiglie in blister AL/PVC, AIC: n 004901068

36 pastiglie in blister AL/PVC, AIC: n 004901144

9. data della prima autorizzazione/rinnovo dell'autorizzazione

Data della prima autorizzazione: 13 giugno 1951

Data del rinnovo più recente: 01 giugno 2010

10. DATA DI REVISIONE DEL TESTO

1. denominazione del medicinale

Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo 6,4 mg + 52 mg compresse orosolubili

2. composizione qualitativa e quantitativa

Una compressa contiene:

– Alcool benzilico....­.............­.............­.....mg 6,4

– Sodio benzoato.....­.............­.............­......mg 52

Per gli eccipienti, vedere 6.1.

3. forma farmaceutica

Compressa orosolubile.

4. informazioni cliniche

4.1 indicazioni terapeutiche

Antisettico del cavo orofaringeo.

4.2 posologia e modo di somministrazione

Adulti : da 6 a 8 compresse al giorno.

Bambini dai 6 ai 10 anni : da 3 a 4 compresse al giorno.

Per mantenere il più a lungo possibile la mucosa sotto l’azione del medicamento, le compresse devono essere lasciate sciogliere lentamente in bocca.

Non superare le dosi consigliate.

4.3 controindicazioni

Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Fenilchetonuria.

4.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego

L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia.

Dopo breve periodo di trattamento non superiore a 10 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Il prodotto non contiene saccarosio, potendo pertanto essere assunto da chi deve evitare la somministrazione di tale zucchero. Per la presenza di aspartame, il prodotto è controindicato in caso di fenilchetonuria.

Documento reso disponibile da AIFA il 27/10/2017

TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.

4.5 interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Nessuna nota.

4.6 gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

4.7 effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Nessuno.

4.8 effetti indesiderati

I componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazione di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo non presenta di norma effetti collaterali.

4.9 sovradosaggio

Non sono noti sintomi da sovradosaggio.

5

Categoria Farmacoterapeutica : Antisettici del cavo orofaringeo; codice ATC: R02AA20.

Le compresse di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo sono senza zucchero preparate secondo una formula che risponde al doppio requisito di svolgere azione disinfettante del cavo orofaringeo e di arrecare rapido sollievo al dolore ed al bruciore infiammatorio.

Nelle compresse di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo senza zucchero l'associazione dei componenti utilizza le proprietà antisettiche ed anti-catarrali del sodio benzoato e si giova dell'alcool benzilico per calmare il dolore ed il senso di bruciore, rendendo così più facile la deglutizione della saliva e degli alimenti.

Le compresse di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo , senza zucchero aggiungono a tali proprietà, la caratteristica di essere acariogene.

Sodio benzoato – Dell' acido benzoico e dei suoi sali è nota l'azione blandamente antisettica e modificante le secrezioni delle vie respiratorie; i sali, in particolare, non irritano le mucose ed esplicano anche azione alcalinizzante, mucolitica, di tipo salino. L'azione germicida dell' acido benzoico si ha alla concentrazione dello 0,4 %, quella batteriostatica allo 0,3 – 0,5 %.

Il benzoato di sodio è usato inoltre come espettorante (mg 200 – 500, una o più volte al giorno).

Alcool benzilico – L'alcool benzilico possiede blanda azione anestetica locale associata ad attività disinfettante.

Può essere utilizzato sia per iniezione sia per applicazione a membrane mucose per la sua azione anestetica locale e disinfettante.

6. informazioni farmaceutiche

6.1 elenco degli eccipienti:

Documento reso disponibile da AIFA il 27/10/2017

Mannitolo, Polivinilpirro­lidone K30, Aroma menta polvere, Magnesio stearato, Silice precipitata, Aroma eucalipto polvere, Aspartame, Aroma limone polvere.

6.2 incompatibilità

Non sono state riportate incompatibilità del prodotto.

6.3 periodo di validità

A confezionamento integro: 3 anni.

6.4 speciali precauzioni per la conservazione

Nessuna.

6.5 natura e contenuto del contenitore

Le compresse sono contenute in blister costituiti da polivinile cloruro opacizzato con titanio biossido e termosaldato ad un foglio di alluminio.

Astuccio 30 compresse.

6.6 Istruzioni per l'uso

Per mucosa orale.

7. titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Alfasigma S.p.A. – Viale Sarca, n. 223 – 20126 Milano (MI)

8. numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio

AIC: n.004901031

9. data della prima autorizzazione/rinnovo dell'autorizzazione

Data della prima autorizzazione: 13 giugno 1951

Data del rinnovo più recente: 01 giugno 2010