Foglio illustrativo - MUCOCIS
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
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– Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
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– Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
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– Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
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– Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.
Contenuto di questo foglio:
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1. Che cos’è MUCOCIS e a cosa serve
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2. Cosa deve sapere prima di prendere MUCOCIS
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3. Come prendere MUCOCIS
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4. Possibili effetti indesiderati
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5. Come conservare MUCOCIS
-
6. Contenuto della confezione e altre altre informazioni
1.
MUCOCIS contiene la sostanza attiva carbocisteina.
La carbocisteina appartiene ad una categoria di farmaci chiamati mucolitici che aiuta a fluidificare il muco presente nei bronchi.
MUCOCIS viene utilizzato nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
2.
– se è allergico alla carbocisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6;
-
– se soffre di lesioni all’apparato gastrointestinale (ulcere gastroduodenali);
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– se è in stato di gravidanza o sta allattando (vedere “Gravidanza e allattamento”).
Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore ai 2 anni.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o, al farmacista prima di prendere MUCOCIS.
Bambini
I medicinali con azione mucolitica come la carbocisteina possono provocare ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Pertanto MUCOCIS non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 2 anni ( vedere “Non prenda MUCOCIS”).
1
Altri medicinali e MUCOCIS
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Sulla base delle conoscenze attuali, non si conosce alcuna interazione con altri farmaci.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Non utilizzi MUCOCIS se è o pensa di essere incinta o se sta allattando.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non è stato riportato alcun effetto di MUCOCIS ulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
MUCOCIS contiene saccarosio. Se il medico le ha detto che lei ha una intolleranza ad alcuni zuccheri, parli con il medico prima di prendere questo medicinale.
MUCOCIS contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato , che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
3.
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata è:
MUCOCIS Adulti 50mg/ml Sciroppo
2 o 3 cucchiai al giorno.
Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico.
MUCOCIS Bambini 20mg/ml Sciroppo
Bambini dai 2 ai 5 anni: 1 cucchiaino 2–3 volte al giorno.
Bambini oltre i 5 anni: 1 cucchiaino 3–4 volte al giorno in rapporto all’età.
Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico.
Se prende più MUCOCIS di quanto deve
Se ha assunto accidentalmente una dose eccessiva di MUCOCIS contatti immediatamente il suo medico o si rechi al più vicino ospedale.
Prendere elevate quantità di carbocisteina può provocare mal di testa, nausea, diarrea e dolore addominale. Qualora mostri questi sintomi il medico le consiglierà di vomitare e potrebbe sottoporla ad una lavanda gastrica.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4.
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
2
I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi con l’assunzione di MUCOCIS:
-
– eruzioni cutanee allergiche e gravi reazioni allergiche (anafilattiche), eruzione cutanea che si manifesta ad ogni somministrazione del farmaco (eritema fisso). Interrompa il trattamento con MUCOCIS e informi immediatamente il suo medico che le indicherà la terapia più appropriata.
-
– vertigini, mal di stomaco, nausea, diarrea. Riduca la dose o interrompa il trattamento con MUCOCIS.
-
– ostruzione bronchiale.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’indirizzo
.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5.
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta dopo {Scad}. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare questo medicinale a temperatura ambiente.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6.
Il principio attivo è la carbocisteina.
100 ml di MUCOCIS Adulti 50mg/ml Sciroppo contengono 5 g di carbocisteina.
Gli altri componenti sono:
Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato , etile p-idrossibenzoato , propile p-idrossibenzoato , saccarosio , vanillina, aroma bur-caramel, caramello E 150, acqua depurata.
100 ml di MUCOCIS Bambini 20mg/ml Sciroppo contengono 2 g di carbocisteina.
Gli altri componenti sono:
Sodio benzoato, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarosio, vanillina, aroma bur-caramel, acqua depurata.
Descrizione dell’aspetto di MUCOCIS e contenuto della confezione
Scatola contenente un flacone di vetro da 200 ml.3
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare
So.Se.PHARM S.r.l.
Via dei Castelli Romani, 22
00040 Pomezia (Roma)
Italia
Produttore
Special Product’s Line S.p.A.
Strada Paduni, 240
03012 Anagni (FR)
Italia
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
MUCOCIS 300 mg Granulato per sospensione orale carbocisteina
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
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– Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
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– Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
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– Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
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– Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi.
Contenuto di questo foglio:
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1. Che cos’è MUCOCIS e a cosa serve
-
2. Cosa deve sapere prima di prendere MUCOCIS
-
3. Come prendere MUCOCIS
-
4. Possibili effetti indesiderati
-
5. Come conservare MUCOCIS
-
6. Contenuto della confezione e altre altre informazioni
1.
MUCOCIS contiene la sostanza attiva carbocisteina.
La carbocisteina appartiene ad una categoria di farmaci chiamati mucolitici che aiuta a fluidificare il muco presente nei bronchi.
MUCOCIS viene utilizzato nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
2.
– se è allergico alla carbocisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati al paragrafo 6;
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– se soffre di lesioni all’apparato gastrointestinale (ulcere gastroduodenali);
-
– se è in stato di gravidanza o sta allattando (vedere “Gravidanza e allattamento”).
Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore ai 2 anni.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o, al farmacista prima di prendere MUCOCIS.
Bambini
I medicinali con azione mucolitica come la carbocisteina possono provocare ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Pertanto MUCOCIS non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 2 anni ( vedere “Non prenda MUCOCIS”).
Altri medicinali e MUCOCIS
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Sulla base delle conoscenze attuali, non si conosce alcuna interazione con altri farmaci.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Non utilizzi MUCOCIS se è o pensa di essere incinta o se sta allattando.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non è stato riportato alcun effetto di MUCOCIS ulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
MUCOCIS contiene saccarosio. Se il medico le ha detto che lei ha una intolleranza ad alcuni zuccheri, parli con il medico prima di prendere questo medicinale.
3.
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata è:
Adulti: 1 bustina 3–4 volte al giorno.
Bambini: 1/2–1 bustina 2 volte al giorno.
Sciogliere le dosi consigliate in un bicchiere contenente due dita di acqua, mescolando con un cucchiaino.
Se prende più MUCOCIS di quanto deve
Se ha assunto accidentalmente una dose eccessiva di MUCOCIS contatti immediatamente il suo medico o si rechi al più vicino ospedale.
Prendere elevate quantità di carbocisteina può provocare mal di testa, nausea, diarrea e dolore addominale. Qualora mostri questi sintomi il medico le consiglierà di vomitare e potrebbe sottoporla ad una lavanda gastrica.
5
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4.
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi con l’assunzione di MUCOCIS:
-
– eruzioni cutanee allergiche e gravi reazioni allergiche (anafilattiche), eruzione cutanea che si manifesta ad ogni somministrazione del farmaco (eritema fisso). Interrompa il trattamento con MUCOCIS e informi immediatamente il suo medico che le indicherà la terapia più appropriata.
-
– vertigini, mal di stomaco, nausea, diarrea. Riduca la dose o interrompa il trattamento con MUCOCIS.
-
– ostruzione bronchiale.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’indirizzo
.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5.
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta dopo {Scad}. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare questo medicinale a temperatura ambiente.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6.
Il principio attivo è la carbocisteina.
Una busta di granulato da 5 grammi di MUCOCIS 300 mg granulato per sospensione orale contiene 300 mg di carbocisteina.
Gli altri componenti sono:
Sodio bicarbonato, acido citrico, silice colloidale, aroma di arancio, aroma di limone, saccarina, saccarosio.
Descrizione dell’aspetto di MUCOCIS e contenuto della confezione
Scatola contenente 30 bustine di accoppiato Carta/Alluminio/Polietilene da 5g di granulato (300 mg di principio attivo).6
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore Titolare
So.Se.PHARM S.r.l.
Via dei Castelli Romani, 22
00040 Pomezia (Roma)
Italia
Produttore
Special Product’s Line S.p.A.
Strada Paduni, 240
03012 Anagni (FR) Italia
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il
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Documento reso disponibile da AIFA il 25/07/2017
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei
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all'immissione in commercio (o titolare AIC).