Foglio illustrativo - LACRINORM
Composizione
100 g di gel contengono: Benzalconio cloruro 0,01 g; Acido poliacrilico 0,2 g
Eccipienti: Sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili
Forma farmaceutica
Gel oftalmico, tubo da 10 g
Categoria farmacoterapeutica
Disinfettante per uso oftalmico. Lubrificante
Titolare A.I.C.
FARMIGEA S.p.A., Via G.B. Oliva 6/8, 56121 – Pisa
Concessionario esclusivo per la vendita: OFTAGEN Srl – Via G.B. Oliva 6, 56121 – Pisa
Prodotto e controllato da
FARMIGEA SpA Via G. B. Oliva 8, 56121 – Pisa
Indicazioni terapeutiche
Disinfezione della mucosa oculare. Lubrificante, umettante dell'occhio con insufficienza lacrimale (Sindrome dell'occhio secco)
Controindicazioni
Ipersensibilità verso i componenti.
Precauzioni di impiego
Il prodotto è solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tale caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia.
Non utilizzare LACRINORM durante l'indossaggio delle lenti a contatto, ma tra un indossaggio e l'altro. In caso di applicazione attendere 15 minuti prima di indossare le lenti a contatto.
Interazioni
Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti oculari
Avvertenze
Non usare per i trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. L'ingestione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali.
Dose, modo e tempi di somministrazione
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1 goccia nel sacco congiuntivale 3–4 volte al dì (l'ultima prima di coricarsi).
Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
Durante l'applicazione tenere il tubetto perpendicolare e non obliquo, perché‚ solo così si ottiene una goccia regolare.
Non superare le dosi consigliate.
Effetti indesiderati
E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.
Subito dopo l'applicazione si può verificare un lieve appannamento della vista che è dovuto alla densità del gel; tale appannamento tuttavia scompare molto rapidamente.
Comunicare al proprio medico o al proprio farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo.
Attenzione
Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
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Il prodotto non deve essere usato oltre 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini
Documento reso disponibile da AIFA il 20/04/2021
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