Foglio illustrativo - KEIMICINA
Kanamicina solfato
Categoria farmacoterapeutica Antibiotico.
Indicazioni terapeutiche
Vaginiti, vulvo-vaginiti, cerviciti batteriche, profilassi e terapia delle infezioni post parto.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
Precauzioni per l’uso
L’impiego, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.
Interazioni
Nessuna.
Avvertenze speciali
Uso in gravidanza ed allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza il farmaco va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il controllo diretto del medico.
Effetti sulla capacità di guidare e di usare macchinari
Non ci sono presupposti né evidenze che il farmaco possa modificare la capacità di guidare e di usare macchinari.
Questo medicinale contiene parabeni che possono causare reazioni allergiche anche ritardate.
Dose, modo e tempo di somministrazione
1 ovulo al giorno. Nei casi di maggiore gravità si può ricorrere alla somministrazione di 2 ovuli al giorno. Introdurre profondamente nella vagina 1 ovulo alla sera ed eventualmente al mattino.
Sovradosaggio
Non sono noti casi di sovradosaggio.
Effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, anche questo può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Gli effetti indesiderati sistemici sono estremamente improbabili. La loro comparsa tuttavia può essere favorita da un trattamento prolungato. Si tratta in questi casi di disturbi reversibili, legati alla presenza dell’antibiotico. Localmente possono manifestarsi talora senso di bruciore, irritazione e secchezza. Molto raramente sono state riportate lesioni erosive ed ulcerative.
L’eventuale insorgenza di tali reazioni richiede l’interruzione del trattamento e l’istituzione di una terapia idonea; lo stesso dicasi a proposito del possibile sviluppo di batteri resistenti alla kanamicina.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel foglio illustrativo.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Scadenza e conservazione
Non conservare al di sopra di 30°C.
Per la data di scadenza si rinvia a quella riportata sulla confezione.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Composizione
1 ovulo vaginale contiene: Kanamicina solfato 100 mg.
Eccipienti : Acido citrico monoidrato, cera bianca, glicerile mono stearato, olio vegetale, olii vegetali idrogenati, polisorbitan monooleato, sorbitan trioleato, gelatina, glicerina, sodio p-idrossibenzoato di etile (E 125), sodio p-idrossibenzoato di propile (E 217), titanio biossido (E 171), ferro ossido giallo (E 172).
Forma farmaceutica e contenuto
Ovuli vaginali.
Astuccio da 6 ovuli, in blister.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Zambon Italia s.r.l. – Via Lillo del Duca 10 – 20091 Bresso (MI)
Produttore
- Catalent France Beinheim SA – 74, rue Principale – 67930 Beinheim (France) – (Produzione ovuli e controllo)
Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco: 1 dicembre 2008
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei
medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio (o titolare AIC).