Foglio illustrativo - GLIATILIN
Flaconcini:
Ogni flaconcino da 7 ml contiene:
Principio attivo
Colina alfoscerato 600 mg
Eccipienti
Metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarina sodica, aroma arancio, acqua depurata.
FORME FARMACEUTICHE
10 flaconcini per uso orale da 600 mg
10 capsule di gelatina molle per uso orale da 600 mg
CATEGORIA FARMACO-TERAPEUTICA
Psicostimolante, attivante il Sistema Nervoso Centrale del paziente anziano.
TITOLARE A.I.C.
Italfarmaco S.p.A. – viale Fulvio Testi, 330 – 20126 MILANO
PRODUTTORE
Capsule: Catalent Italy S.p.A. – Via Nettunense – Aprilia (Latina)
Controllato da: Italfarmaco S.p.A. – Officina Consortile di Milano- Viale F. Testi, 330
Flaconcini: Italfarmaco S.A. – Alcobendas (Madrid)
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sindromi psicoorganiche cerebrali degenerativo-involutive o secondarie a insufficienza cerebrovascolare, ossia disturbi cognitivi primitivi o secondari dell'anziano caratterizzati da deficit di memoria, da confusione e disorientamento, da calo di motivazione ed iniziativa e dalla riduzione delle capacità attentive. Alterazioni della sfera affettiva e del comportamento senile: labilità emotiva, irritabilità, indifferenza all'ambiente circostante. Pseudodepressione dell'anziano.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità individuale accertata al prodotto.
OPPORTUNE PRECAUZIONI D'IMPIEGO
L'indicazione terapeutica del prodotto non ne prevede l'uso in gravidanza. Comunque studi specifici hanno evidenziato la mancanza di effetti embriotossici e teratogeni.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni del prodotto con altri farmaci.
AVVERTENZE
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
DOSE , MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Una capsula o un flaconcino 2 volte al giorno.
Questi dosaggi possono essere aumentati, a discrezione del medico curante.
SOVRADOSAGGIO
Non sono noti casi di sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Quale precursore di costituenti biologici, colina alfoscerato, anche per somministrazione protratta, generalmente non pone problemi di tollerabilità.
L'eventuale comparsa di nausea (imputabile verosimilmente ad un'attivazione dopaminergica secondaria) potrebbe richiedere la riduzione della posologia.
Se, dopo la somministrazione del farmaco, dovessero comparire effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo, essi andranno comunicati al proprio medico curante.
ATTENZIONE : Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Ultima revisione da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco: ottobre 2007
Cambio nome sito produttivo Catalent Italy SpA – GU n. 126 del 27.10.07
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
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