Foglio illustrativo - FUSIDATO DI SODIO ISDIN
FUSIDATO DI SODIO ISDIN 2% unguento
Fusidato di sodio Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale.
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– Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
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– Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
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– Questo medicinale è stato prescritto per Lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
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– Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.
Contenuto di questo foglio
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1. Che cos’è FUSIDATO DI SODIO ISDIN 2% unguento e a che cosa serve
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2. Prima di usare FUSIDATO DI SODIO ISDIN 2% unguento
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3. Come usare FUSIDATO DI SODIO ISDIN 2% unguento
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4. Possibili effetti indesiderati
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5. Come conservare FUSIDATO DI SODIO ISDIN 2% unguento
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6. Altre informazioni
1. che cos’è fusidato di sodio isdin 2% unguento e a che cosa serve
Categoria farmacoterapeutica
Questo medicinale è un antibiotico per uso dermatologico.
Indicazioni terapeutiche
FUSIDATO DI SODIO ISDIN unguento viene usato per trattare condizioni in cui la pelle viene infettata da germi (batteri) come l’impetigine (una macchia della pelle essudante, crostosa ed edematosa) e anche per la infiammazioni della pelle per cui il medico curante le ha prescritto il medicinale.
2. PRIMA DI USARE FUSIDATO DI SODIO ISDIN 2% unguento
– se è allergico (ipersensibile) al fusidato di sodio
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– se è allergico (ipersensibile) ad uno qualsiasi degli eccipienti di FUSIDATO DI SODIO ISDIN 2% unguento.. Può trovare un elenco degli eccipienti al paragrafo 6 di questo foglio.
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- Faccia particolare attenzione con FUSIDATO DI SODIO ISDIN 2% unguento: Questo medicinale non deve essere applicato sugli occhi, né all’interno delle palpebre. In caso di penetrazione negli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Questo medicinale non deve essere usato su lesioni epidermiche estese (lesioni estese della pelle) o in caso di ulcere sulle gambe.
Questo unguento non deve essere applicato su lesioni infiltranti e macerate e sulle pieghe della pelle.
Il trattamento deve avere una durata limitata perché l’antibiotico utilizzato per via locale può selezionare organismi gram-resistenti e favorire una superinfezione da parte di organismi resistenti all’antibiotico.
A causa della presenza di alcool cetilico e lanolina, questo medicinale può provocare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto).
Uso di altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.
Uso di FUSIDATO DI SODIO ISDIN 2% unguento con cibi e bevande
Nonpertinente.
Gravidanza e allattamento
Non usi sul seno durante il periodo dell’allattamento.
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare qualsiasi medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non pertinente.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti di FUSIDATO DI SODIO ISDIN 2% unguento
Questo prodotto contiene alcool cetilico e lanolina che possono causare reazioni allergiche cutanee localizzate.
3. come usare fusidato di sodio isdin 2% unguento
Usi sempre FUSIDATO DI SODIO ISDIN 2% unguento seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose abituale di somministrazione è una o due volte al giorno. Se possibile limiti il trattamento a una settimana.
Modo e/o via di somministrazione
Via cutanea (applicazione sulla pelle).
Usare il tappo per rompere il sigillo sul tubetto.
Applicare localmente con o senza medicazione, dopo aver pulito l’area infetta. Evitare l’applicazione in strati spessi.
Se dimentica di usare FUSIDATO DI SODIO ISDIN 2% unguento
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
La prenda appena possibile e poi torni ai normali tempi di somministrazione.
Se interrompe il trattamento con FUSIDATO DI SODIO ISDIN 2% unguento
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Non pertinente.
4. possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, FUSIDATO DI SODIO ISDIN 2% unguento può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Possono presentarsi malattie della pelle come dermatite da contatto, eczema (infiammazione della pelle).
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.
5. come conservare fusidato di sodio isdin 2% unguento
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Non usi FUSIDATO DI SODIO ISDIN 2% unguento dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul tubetto dopo “Scad”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
L’unguento è stabile per 6 mesi dopo la prima apertura del tubetto.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
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6. ALTRE INFORMAZIONI
Cosa contiene FUSIDATO DI SODIO ISDIN 2% unguento
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– Il principio attivo è il fusidato di sodio. Ogni grammo contiene 20 mg di fusidato di sodio.
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– Gli eccipienti: alcool cetilico, lanolina, paraffina liquida e vaselina bianca.
Descrizione dell’aspetto di FUSIDATO DI SODIO ISDIN 2% unguento e contenuto della confezione
Unguento di colore bianco omogeneo in un tubetto di alluminio con tappo a vite bianco in polietilene. Confezioni: 10 g, 15 g e 30 g.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
ISDIN S.r.l.
Viale Abruzzi, 3
20131 Milano
Italia
Produttore
Laboratoires Chemineau
93 route de Monnaie – 37210 Vouvray
Francia
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:
Spagna: Fusidato de sodio Isdin 20 mg/g pomada
Francia: Fusidate de sodium Spirig 2%, pommade
Grecia: Emfucin 2%, αλοιφή
Italia: Fusidato di sodio Isdin 2% unguento
Polonia: Dermafusin
Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultima volta il gennaio 2012
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
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Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei
medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio (o titolare AIC).