Foglio illustrativo - FERMENTURTO
FERMENTURTO
COMPOSIZIONE
Ogni flaconcino di liofilizzato contiene:
Principi attivi:
Lactobacillus bulgaricus miliardi 4 circa
Lactobacillus casei miliardi 16 circa
eccipienti:
Brodo di coltura
Maltodestrine (da mais)
Saccarosio
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Liofilizzato orale.
FERMENTURTO Adulti Liofilizzato orale – 6 flaconcini monodose.
CATEGORIA FARMACO-TERAPEUTICA
Microorganismi antidiarroici.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
TEKNOFARMA S.p.A.
Strada Comunale da Bertolla all'Abbadia di Stura, 14 – TORINO
CONCESSIONARIO DI VENDITA PER L'ITALIA
LABORATORI BALDACCI S.p.A.
Via San Michele degli Scalzi, 73 – Pisa
PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE
TEKNOFARMA S.p.A.
Strada Comunale da Bertolla all'Abbadia di Stura, 14 – TORINO
1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dei disturbi associati a squilibri della flora microbica intestinale (diarree acute e subacute, putrefazioni intestinali). Dismicrobie intestinali in genere, in particolare dopo trattamento con antibiotici.
Coadiuvante nella eliminazione degli enterobatteri patogeni.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (vedere “precauzioni per l’uso e avvertenze speciali”).
PRECAUZIONI PER L’USO
I lattobacilli per la loro natura esplicano un'azione antagonista sui batteri patogeni unicamente in loco; pertanto in caso di disturbi intestinali con febbre è necessaria la prescrizione medica di un antibiotico appropriato.
INTERAZIONI
Usare il preparato lontano dalla somministrazione di antibiotici.
AVVERTENZE SPECIALI
Un flaconcino di Fermenturto Adulti contiene: 124 mg di lattosio, 396 mg di saccarosio e 1,1 ml di latte.
In caso di accertata intolleranza agli zuccheri contattare il medico curante prima di assumere il medicinale.
Gravidanza e allattamento
Nessuna controindicazione.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Nessuno.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Adulti: primo giorno: 3 flaconcini (uno ogni 6–7 ore)
secondo giorno: 2 flaconcini (uno ogni 8 ore)
terzo giorno: 1 flaconcino al mattino
Salvo diversa prescrizione medica.
Ragazzi: primo giorno: 2 flaconcini (uno ogni 8 ore)
secondo e terzo giorno: 1 flaconcino al mattino
Salvo diversa prescrizione medica.
Il FERMENTURTO Adulti va somministrato a stomaco vuoto. E' consigliabile pertanto effettuare la prima somministrazione al mattino a digiuno e le successive almeno mezz'ora prima dei pasti.
Diluire il contenuto di un flaconcino con acqua naturale fino al livello indicato sul flaconcino, agitare in modo da portare i bacilli in sospensione indi versare il contenuto in un cucchiaio o in un bicchiere.
SOVRADOSAGGIO
Non sono segnalati disturbi da sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Non ne sono segnalati.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato anche non descritto nel foglio illustrativo.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 °C.
Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco:
24 giugno 2005
3
FERMENTURTO BAMBINI Liofilizzato orale
Lactobacillus bulgaricus - Lactobacillus casei
COMPOSIZIONE
Ogni flaconcino di liofilizzato contiene:
Principi attivi:
Lactobacillus bulgaricus miliardi 1 circa
Lactobacillus casei miliardi 4 circa
eccipienti:
Brodo di coltura
Maltodestrine (da mais)
Saccarosio
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Liofilizzato orale.
FERMENTURTO Bambini Liofilizzato orale – 6 flaconcini monodose.
CATEGORIA FARMACO-TERAPEUTICA
Microorganismi antidiarroici.
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
TEKNOFARMA S.p.A.
Strada Comunale da Bertolla all'Abbadia di Stura, 14 – TORINO
CONCESSIONARIO DI VENDITA PER L'ITALIA
LABORATORI BALDACCI S.p.A.
Via San Michele degli Scalzi, 73 – Pisa
PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE:
TEKNOFARMA S.p.A.
Strada Comunale da Bertolla all'Abbadia di Stura, 14 – TORINO
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INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dei disturbi associati a squilibri della flora microbica intestinale (diarree acute e subacute, putrefazioni intestinali). Dismicrobie intestinali in genere, in particolare dopo trattamento con antibiotici.
Coadiuvante nella eliminazione degli enterobatteri patogeni.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (vedere “precauzioni per l’uso e avvertenze speciali”).
PRECAUZIONI PER L’USO
I lattobacilli per la loro natura esplicano un'azione antagonista sui batteri patogeni unicamente in loco; pertanto in caso di disturbi intestinali con febbre è necessaria la prescrizione medica di un antibiotico appropriato.
INTERAZIONI
Usare il preparato lontano dalla somministrazione di antibiotici.
AVVERTENZE SPECIALI
Un flaconcino di Fermenturto Bambini contiene: 44 mg di lattosio, 140 mg di saccarosio e 0,392 ml di latte.
In caso di accertata intolleranza agli zuccheri contattare il medico curante prima di assumere il medicinale.
Gravidanza e allattamento
Non pertinente.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari Non pertinente.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio (o titolare AIC).
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Per bambini da 3 a 8 anni:
primo giorno: 4 flaconcini (distribuiti nelle 24 ore)
secondo giorno: 3 flaconcini (distribuiti nelle 24 ore)
terzo giorno: 2 flaconcini (distribuiti nelle 24 ore)
Per lattanti e bambini di età inferiore ai 3 anni:
primo giorno: da 1 a 3 flaconcini (distribuiti nelle 24 ore)
secondo giorno: da 1 a 2 flaconcini (distribuiti nelle 24 ore)
terzo giorno: 1 flaconcino al mattino
Salvo diversa prescrizione del medico e a seconda dell'entità del quadro morboso.
Il FERMENTURTO Bambini va somministrato a stomaco vuoto. E' consigliabile pertanto effettuare la prima somministrazione al mattino a digiuno e le successive almeno mezz'ora prima dei pasti. Diluire il contenuto di un flaconcino con acqua naturale fino al livello indicato sul flaconcino, agitare in modo da portare i bacilli in sospensione indi versare il contenuto in un cucchiaio o in un bicchiere.
SOVRADOSAGGIO
Non sono segnalati disturbi da sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Non ne sono segnalati.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato anche non descritto nel foglio illustrativo.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 °C.
Scadenza: vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco:
24 giugno 2005
6
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei
medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio (o titolare AIC).