Il gruppo ATC L04AC13 comprende il farmaco ixekizumab, un anticorpo monoclonale umanizzato che agisce contro l'interleuchina-17A (IL-17A). Questo farmaco è indicato per il trattamento della psoriasi a placche moderata-grave negli adulti che non hanno risposto o non tollerano altre terapie sistemiche.
In Italia, la psoriasi colpisce circa il 2% della popolazione e rappresenta una delle malattie dermatologiche più comuni. La sua gravità può variare da lieve a grave e può influire significativamente sulla qualità della vita dei pazienti.
Ixekizumab è stato approvato dall'Agenzia Europea del Farmaco (EMA) nel 2016 e dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti nel 2016. In Italia, ixekizumab è commercializzato con il nome commerciale di Taltz®.
La sicurezza ed efficacia di ixekizumab sono state valutate in diversi studi clinici randomizzati controllati in doppio cieco. Uno studio ha dimostrato che ixekizumab ha portato ad una significativa riduzione dei sintomi della psoriasi rispetto al placebo dopo 12 settimane di trattamento. Inoltre, uno studio di estensione a lungo termine ha dimostrato che ixekizumab ha mantenuto la sua efficacia nel controllo dei sintomi della psoriasi fino a tre anni di trattamento continuativo.
Ixekizumab viene somministrato per via sottocutanea ogni due settimane per le prime 12 settimane di trattamento, seguite da una somministrazione ogni quattro settimane. La dose raccomandata è di 160 mg per la prima somministrazione e di 80 mg per le somministrazioni successive.
Ixekizumab può causare effetti collaterali come infezioni del tratto respiratorio superiore, reazioni cutanee nel sito di iniezione e aumento del rischio di infezioni gravi come la tubercolosi. Pertanto, i pazienti devono essere attentamente monitorati durante il trattamento con ixekizumab.
In conclusione, ixekizumab rappresenta un'opzione terapeutica efficace per il trattamento della psoriasi a placche moderata-grave negli adulti che non hanno risposto o non tollerano altre terapie sistemiche. Tuttavia, i pazienti devono essere attentamente monitorati per gli effetti collaterali potenziali durante il trattamento con questo farmaco.