Il Plerixafor è un farmaco appartenente al gruppo ATC L03AX16, utilizzato per aumentare il numero di cellule staminali ematopoietiche nel sangue periferico.
In Italia, il Plerixafor è stato approvato dall'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) nel 2009 per l'utilizzo in combinazione con la filgrastim nella mobilizzazione di cellule staminali ematopoietiche per il trapianto autologo in pazienti affetti da mieloma multiplo o linfoma non Hodgkin.
Secondo le statistiche, l'utilizzo del Plerixafor ha portato a un aumento significativo del numero di cellule staminali ematopoietiche raccolte e trapiantate nei pazienti affetti da mieloma multiplo o linfoma non Hodgkin.
Il farmaco viene somministrato tramite iniezione sottocutanea una volta al giorno, per un massimo di quattro giorni consecutivi. La dose deve essere determinata dal medico in base alle caratteristiche individuali del paziente.
Gli effetti collaterali più comuni associati all'utilizzo del Plerixafor includono nausea, vomito, diarrea e dolore addominale. Inoltre, possono verificarsi reazioni allergiche gravi come shock anafilattico e angioedema.
Il Plerixafor è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione. Inoltre, non deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento a meno che non sia chiaramente necessario.
In conclusione, il Plerixafor è un farmaco efficace nella mobilizzazione di cellule staminali ematopoietiche per il trapianto autologo in pazienti affetti da mieloma multiplo o linfoma non Hodgkin. Tuttavia, come con tutti i farmaci, è importante che venga utilizzato solo sotto la supervisione di un medico specialista e che vengano monitorati attentamente gli effetti collaterali.