Il Vemurafenib è un farmaco antitumorale appartenente alla classe dei inibitori della proteina chinasi. È indicato per il trattamento del melanoma avanzato o metastatico con mutazione BRAF V600.
In Italia, il melanoma rappresenta circa il 4% di tutti i tumori diagnosticati ogni anno, ma è responsabile del 75% delle morti per tumore della pelle. La mutazione BRAF V600 si verifica nel 50-60% dei casi di melanoma e rappresenta un fattore prognostico sfavorevole.
Il Vemurafenib agisce bloccando l'attività della proteina chinasi BRAF mutata, che è responsabile della proliferazione cellulare incontrollata e dell'apoptosi ridotta nelle cellule tumorali. Ciò porta alla morte delle cellule tumorali e alla riduzione della crescita del tumore.
Il farmaco viene somministrato per via orale, sotto forma di compresse da 240 mg due volte al giorno. La dose può essere modificata in base alla tollerabilità individuale del paziente.
Gli effetti collaterali più comuni associati all'uso di Vemurafenib includono eruzioni cutanee, prurito, affaticamento, febbre e nausea. Inoltre, possono verificarsi anche gravi reazioni cutanee come la sindrome di Stevens-Johnson o la necrolisi epidermica tossica.
È importante che i pazienti siano monitorati regolarmente durante il trattamento con Vemurafenib per rilevare eventuali effetti collaterali e modifiche nella funzionalità epatica.
In conclusione, il Vemurafenib rappresenta un'opzione terapeutica importante per i pazienti affetti da melanoma avanzato o metastatico con mutazione BRAF V600. Tuttavia, è necessario un monitoraggio attento dei pazienti per rilevare eventuali effetti collaterali e garantire una gestione adeguata della terapia.