Olaratumab è un farmaco antitumorale appartenente al gruppo ATC L01FX10. Si tratta di un anticorpo monoclonale umanizzato che si lega specificamente alla proteina PDGFR-α, inibendo la crescita delle cellule tumorali.
In Italia, olaratumab è stato approvato dall'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) nel 2017 per il trattamento del sarcoma dei tessuti molli avanzato o metastatico in combinazione con doxorubicina.
Uno studio clinico di fase III ha dimostrato che l'aggiunta di olaratumab alla terapia standard con doxorubicina ha portato ad un aumento significativo della sopravvivenza globale dei pazienti affetti da sarcoma dei tessuti molli avanzato o metastatico. In particolare, la sopravvivenza globale mediana è stata di 26,5 mesi nel gruppo trattato con olaratumab e doxorubicina rispetto ai 14,7 mesi nel gruppo trattato solo con doxorubicina.
Olaratumab viene somministrato per via endovenosa e la dose raccomandata è di 15 mg/kg una volta ogni tre settimane fino a un massimo di otto cicli. Durante il trattamento possono verificarsi effetti collaterali come nausea, vomito, stanchezza e diminuzione del numero di globuli bianchi nel sangue.
In conclusione, olaratumab rappresenta una nuova opzione terapeutica per i pazienti affetti da sarcoma dei tessuti molli avanzato o metastatico in combinazione con doxorubicina. Gli studi clinici hanno dimostrato un significativo aumento della sopravvivenza globale dei pazienti trattati con olaratumab e doxorubicina rispetto alla terapia standard con doxorubicina sola.