Il Dinutuximab Beta è un farmaco appartenente al gruppo ATC L01FX06, utilizzato per il trattamento del neuroblastoma ad alto rischio in pazienti di età inferiore ai 18 anni.
Il neuroblastoma è una forma di cancro che si sviluppa nelle cellule nervose del sistema nervoso simpatico, spesso colpendo i bambini. Il Dinutuximab Beta agisce come anticorpo monoclonale, legandosi alle cellule tumorali e attivando il sistema immunitario per distruggerle.
In Italia, il neuroblastoma rappresenta circa il 7% dei tumori pediatrici e colpisce circa 50-60 bambini all'anno. Il trattamento standard prevede la chemioterapia seguita da un intervento chirurgico e/o radioterapia. Tuttavia, nei casi ad alto rischio, come nel caso di metastasi o recidive, può essere necessario l'utilizzo di terapie innovative come il Dinutuximab Beta.
Il farmaco viene somministrato per via endovenosa in un ciclo di trattamento che dura circa sei mesi. Gli effetti collaterali più comuni includono febbre, nausea e vomito, ma possono anche verificarsi reazioni allergiche gravi.
Secondo uno studio clinico condotto su pazienti con neuroblastoma ad alto rischio negli Stati Uniti ed Europa, l'aggiunta del Dinutuximab Beta alla terapia standard ha portato a una significativa riduzione del rischio di recidiva o morte del 20%. Inoltre, la sopravvivenza globale a tre anni è stata del 73,2% nel gruppo di pazienti trattati con Dinutuximab Beta rispetto al 58,4% nel gruppo di controllo.
In conclusione, il Dinutuximab Beta rappresenta una terapia innovativa per il trattamento del neuroblastoma ad alto rischio nei bambini. Nonostante gli effetti collaterali potenziali, i risultati degli studi clinici dimostrano un significativo beneficio nella sopravvivenza dei pazienti.