Il Cemiplimab è un farmaco appartenente al gruppo ATC L01FF06, utilizzato per il trattamento del carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (SCCHN) avanzato o metastatico.
In Italia, il SCCHN rappresenta circa il 4% di tutti i tumori maligni e il 90% di questi sono carcinomi a cellule squamose. Il Cemiplimab è stato approvato dall'Agenzia Europea dei Medicinali nel settembre 2019 ed è stato introdotto in Italia nel gennaio 2020.
Il farmaco agisce come un inibitore del checkpoint immunitario, bloccando la proteina PD-1 che impedisce al sistema immunitario di attaccare le cellule tumorali. In questo modo, il Cemiplimab aiuta a stimolare la risposta immunitaria contro le cellule tumorali.
I risultati degli studi clinici hanno dimostrato che il Cemiplimab ha una buona efficacia nel trattamento del SCCHN avanzato o metastatico. In uno studio di fase II, più della metà dei pazienti trattati con Cemiplimab hanno avuto una riduzione significativa delle dimensioni del tumore. Inoltre, gli effetti collaterali sono stati generalmente lievi o moderati.
Il Cemiplimab viene somministrato per via endovenosa ogni tre settimane e richiede un'adeguata valutazione dello stato immunitario del paziente prima dell'inizio del trattamento.
In conclusione, il Cemiplimab rappresenta una nuova opzione terapeutica per i pazienti affetti da SCCHN avanzato o metastatico. Grazie alla sua capacità di stimolare la risposta immunitaria contro le cellule tumorali, il farmaco offre una speranza per migliorare la prognosi di questa malattia.